药用有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是

A.A的结构简式为

B.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚

C.G的同分异构体中属于酯，且能发生银镜反应的只有一种

D.图中B→F与C→G发生反应的类型不相同

实验室用如图所示装置制取少量溴苯。下列说法不正确的是

A.在烧瓶a中装的试剂是苯、液溴和铁屑

B.导管b的作用是导气和冷凝回流

C.反应过程中在导管c的下口附近可以观察到白雾出现

D.反应完毕后，向锥形瓶d中滴入溶液，有淡黄色沉淀生成

聚碳酸酯是一种高透明性的热塑性树脂，广泛用于汽车工业、仪器仪表、电器照明灯领域。它可用绿色化学原料X与另一原料Y反应制得。下列说法不正确的是（    ）

A.该制备反应为缩聚反应

B.Y的分子式为C15H16O2

C.传统的合成方法原料X一般选用，则合成产物中必有大量HCl气体产生

D.若将原料X选为CO2，在催化剂作用下实现理论原子利用率100%

实验室在50～60℃下制备硝基苯的反应装置如图所示。下列有关说法错误的是（    ）

A.长玻璃导管的作用是冷凝回流、平衡压强

B.加入试剂的顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后加入苯

C.将反应后的液体倒入烧杯中，加水

D.为了除去在硝基苯中的酸性物质，需要水洗、碱洗，然后再水洗

工业上用有机物为原料制取乙酸乙酯。它们之间的转化关系如图所示：

已知：CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3 。下列说法正确的是     

A.过程在石油工业上称为分馏，属于化学变化

B.用新制氢氧化铜悬浊液可区分有机物B、C和D

C.对于乙酸乙酯和有机物C的混合物，通过分液的方法可得到乙酸乙酯

D.相同条件下乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解不如在稀硫酸中水解完全

分子式为的有机物A具有如下性质：在浓硫酸作用下，发生分子内脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；在浓硫酸作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；在浓硫酸作用下，能生成一种分子式为的五元环状化合物E。下列叙述正确的是     

A.A的结构简式为

B.C与D互为同系物

C.A转化为B的反应属于取代反应

D.B与E互为同分异构体

某有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内，尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：①1 mol X与足量金属钠反应产生1.5 mol气体；②在有浓硫酸和加热条件下， X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物；③X在一定条件下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应。根据上述信息,对X的结构判断正确的是

A.X中含有碳碳双键

B.X中含有两个羧基和一个羟基

C.X中含有一个羧基和两个羟基

D.X中含有三个羟基和一个—COOR

甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是：(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2C(OH)CN，(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4，90年代新法的反应是：CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3，与旧法比较新法的优点是（    ）

A. 原料无爆炸危险 B. 原料都是无毒物质

C. 没有副产物，原料利用率高 D. 对设备腐蚀性较小

下列说法不正确的是（    ）

A.在CH3COOH分子中的所有碳原子和氧原子都在同一平面

B.在中单体为和NC-CHO

C.1mol与NaOH溶液完全反应，消耗NaOH5mol

D.与Br21︰1加成可有4种加成产物

香豆素-3-羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：

下列说法正确的是

A.1mol水杨醛最多能与4molH2发生加成反应

B.可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛

C.中间体A、香豆素-3-羧酸互为同系物

D.1mol香豆素-3-羧酸最多能与2molNaOH发生反应

下列说法正确的是

A.石油分馏可获得汽油、煤油等矿物油，煤焦油干馏可获得苯、甲苯等有机物

B.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是2－乙基丁烷

C.CH≡CH 通过加聚反应可以得到结构片段为“…－CH＝CH－CH＝CH－…”的高分子化合物

D.有机物大多是分子晶体，则乙醇的沸点和它相对分子质量相近的烷烃差不多

我国学者研制了一种纳米反应器，用于催化草酸二甲醋(DMO)和氢气反应获得EG。反应过程示意图如下。

下列说法正确的是

A.氢气在该反应中作为催化剂

B.DMO分子中只有碳氧单键发生了断裂

C.MG酸性水解的一种产物在一定条件下能形成高分子化合物

D.EG和甲醇互为同系物

牛至油具有杀菌抑菌及抗氧化作用，其中含有少量α-松油醇，下列说法错误的是（    ）

A.α-松油醇能使酸性KMnO4溶液褪色

B.α-松油醇发生消去反应的产物H2O除外可能有2种

C.α-松油醇分子中所有碳原子均处于同一平面

D.α-松油醇的同分异构体可能含有2个双键

已知烯烃和H2O2在磺酸树脂()作用下可以生成二元醇，其反应历程的示意图如下(R1、R2、R3、R4均表示烃基或H原子。下列说法错误的是（    ）

A.整个过程的总反应为H2O2+

B.是该反应的催化剂

C.操作时温度不能过高或过低

D.过程③中反应的原子利用率为100%

以淀粉为原料，经过一系列转化，可以获得多种化工原料，转化过程如下：

下列叙述不正确的是（    ）

A.乙有刺激性气味，是一种可以凝结成冰一样的液体

B.上述流程图中所有有机物淀粉除外，共含6种官能团

C.丁戊的反应方程式为2CH2=CH2+O22，原子利用率100%

D.丙的链状单官能团不包括丙同分异构体有5种

H7N9型禽流感是全球首次发现的新亚型流感病毒，达菲（Tamiflu）是治疗该病毒的最佳药物．以莽草酸为原料，经多步反应可制得达菲和对羟基苯甲酸．达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸的结构简式如下：

下列有关说法正确的是（  ）

A.达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物

B.1mol莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH

C.对羟基苯甲酸较稳定，在空气中不易被氧化

D.利用FeCl3溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸

下列说法不正确的是（    ）

A.在CH3COOH分子中的所有碳原子和氧原子都在同一平面

B.在中单体为和NC-CHO

C.1mol与NaOH溶液完全反应，消耗NaOH5mol

D.与Br21︰1加成可有4种加成产物

如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是(　　)

―→

A. 若a的相对分子质量是42，则d是乙醛

B. 若d的相对分子质量是44，则a是乙炔

C. 若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同

D. 若a为苯乙烯(C6H5—CH=CH2)，则f的分子式是C16H32O2

化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关甲、乙的说法不正确的是

A.甲的分子式为C14H11NO7

B.甲和乙所含官能团均为5种

C.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙

D.甲能与酸性高锰酸钾溶液反应，乙能与NaOH溶液反应

福酚美克是一种影响机体免疫功能的药物，可通过以下方法合成：

已知：

①；

②。

（1）C的名称为________，A的结构简式为________________。

（2）福酚美克中所含官能团有________________填名称。的反应类型为________。

（3）已知的转化属于取代反应，则该反应的另一产物的结构简式为________。

（4）写出F发生银镜反应的化学方程式：________________________________。

（5）E的一种同分异构体Q满足下列条件，则Q的结构简式为________。

①Q的苯环上只有2个取代基，且Q的核磁共振氢谱图中有4组吸收峰

②Q能与溶液发生显色反应

③最多能与发生反应

（6）根据已有知识并结合题给信息，写出以为原料无机试剂任用制备的合成路线流程图_________无机试剂任选

高分子H是一种成膜良好的树脂，其合成路线如下：

已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示只有一组峰；

②

（1）A的结构简式为___，G中官能团名称为___。

（2）由B生成C的化学方程式为___。

（3）B的系统命名为___。

（4）化合物E的沸点___(选填“>”，“<”或者“=”)2-甲基丙烷。

（5）F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为___。

（6）H的结构简式为___。

（7）的符合下列条件的同分异构体有__种

①分子中无环状结构且无支链②核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为3∶2。其中官能团能与H2发生加成反应的有机物结构简式为___(任写一种)。

化合物 G 是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物 A 制备 G的合成路线如下：

回答以下问题：

（1）A中的官能团名称为_______。 E 的分子式为_______。

（2）由A生成 B和由F生成G的反应类型分别是_______、 _______。

（3）由C生成 D的化学方程式为_______。

（4）G的结构简式为______。

（5）芳香化合物 X 是 B 的同分异构体，可与 FeCl3 溶液发生显色反应， 1mol X可与4 molNaOH反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为 3∶2∶2∶1。写出一种符合要求的X的结构简式______________。

（6）写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物的合成路线___（其他试剂任选）。

某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。

已知：；

请回答：

(1)下列说法正确的是____________。

A．化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应       B．化合物C具有弱碱性

C．化合物F能发生加成、取代、还原反应       D．X的分子式是C17H22N2O3

(2)化合物B的结构简式是___________________________________________________。

(3)写出C+D→E的化学方程式_____________________________________________________。

(4)写出化合物A(C10H14O2)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________________________。

1H－NMR谱和IR谱检测表明：①分子中有4种化学环境不同的氢原子；②分子中含有苯环、甲氧基(－OCH3)，没有羟基、过氧键(－O－O－)。

(5)设计以CH2=CH2和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)

_______________。

盐酸氨溴索用于急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病的治疗。某研究小组拟用以下流程合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X。

已知信息：①R1CHO+R2NH2R1CH=N-R2 请回答：

②(易被氧化)

(1)流程中由甲苯生成A反应类型是________，A→B的反应类型是___________。

(2) D中含氧官能团的名称是_________；G的分子式为__________。

(3)化合物E的结构简式是___________________。

(4)写出B＋C D的化学方程式____________。

(5)写出化合物X同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。

①苯环上有两个取代基,其中之一是氨基; 

②官能团与X相同，苯环上的一氯代物有两种

(6)以甲苯和甲醇为有机原料，请将合成X的流程补充完整（无机试剂任选，标明试剂、条件及对应物质结构简式）：

→________→________→

酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下，回答下列问题：

已知信息如下：

①

②

③

（1）A的结构简式为__________________，的反应类型为_________，C中官能团的名称为________，的反应方程式为__________________________。

（2）写出符合下列条件的D的同分异构体_________填结构简式，不考虑立体异构。

含有五元环碳环结构； 

能与溶液反应放出气体；

能发生银镜反应。

（3）已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以和和格氏试剂为原料制备的合成路线其他试剂任选。_____________

化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体，可通过如图所示途径合成：

已知：；苯胺易被氧化；

。

回答下列问题：

（1）写出化合物D的名称为______________，F中的非含氧官能团名称为______________

（2）写出的反应类型：______________，化合物G的分子式为______________。

（3）写出反应的化学方程式：__________________________________________。

（4）化合物L是E同分异构体，写出同时满足下列条件L的其中一种结构简式：____________________________。

①能与溶液反应显紫色

②苯环上有三个取代基，其中一个为

③苯环上的一氯取代有两种同分异构体

（5）合成途径中，F转化为G的目的是___________________________________。

（6）参照上述合成路线，以苯和为原料无机试剂任选，设计制备的合成路线。________________

有机物M是表面分子、药物的中间体，N是一种高分子化合物。实验室由A、B两种烃制备M和N一种合成路线如下：

    已知：

    回答下列问题：

（1）B的化学名称为________。N的结构简式为_____________________。

（2）由A生成C的反应类型为____。G中官能团的名称为______________。

（3）由F转化为G的条件为________________________________。

（4）由D和H生成M的化学方程式为_________________________。

（5）是M的同分异构体，同时满足下列条件的X的结构有_________种。

①能与溶液发生显色反应

②能发生银镜反应，且最多生成

③核磁共振氢谱中有5组吸收峰

（6）参照上述合成路线和信息，设计以苯和甲醛为原料制备的合成路线无机试剂任选：________________________________。

某有机物有如下转化关系：

（1）写出反应的反应条件是________，C中官能团的结构简式是________________。

（2）反应的反应类型为________________________。

（3）在浓硫酸加热条件下可以生成含有三个六元环结构的环酯，该有机物结构简式为：________________。

（4）任意写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式：________________。

①属于芳香族化合物，苯环上有两个取代基

②与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体

③苯环上的一氯代物有两种

（题文）H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的化学名称为__________。

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。

（3）E的结构简式为____________。

（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。

（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。

（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。

具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′

ii．R﹣HC═CH﹣R′

iii．R﹣HC═CH﹣R′

(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)

(1)A属于芳香烃，其名称是_______________________。

(2)D的结构简式是_______________________________。

(3)由F生成G的反应类型是________________________________________。

(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_______________________________。

(5)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。

A. G存在顺反异构体

B. 由G生成H的反应是加成反应

C. 1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应

D. 1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2 molNaOH

(6)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。___________________