丙烯酸是合成丙烯酸脂的原料，丙烯醇用于生产甘油、塑料等。某小组以丙烯醛为原料生产丙烯醇、丙烯酸的流程如图所示：

已知反应原理：

有关物质的物理性质如表：

（1）已知苯的沸点为80.1℃，上述步骤②的萃取剂用四氯化碳而不用苯，其主要原因可能是_________________。上层液体分液漏斗________（填“上”或“下”）口倒（或放）出。

（2）从步骤④的残留液中可提取一种无水正盐，它是________（填化学式）。

（3）步骤⑤采用如图装置，该装置有一处明显错误，请指出错误：________，并改之。收集丙烯醇的温度应控制在________左右。

（4）已知：醛类具有较强还原性，能与溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液等反应。某同学为了证明丙烯酸产品中含有丙烯醛，设计如下方案：

a.取少量溴水于试管，加入适量丙烯酸样品，振荡，溶液褪色

b.取少量酸性高锰酸钾溶液于试管，加入适量丙烯酸样品，振荡，溶液褪色

c.取少量银氨溶液于试管，加入适量丙烯酸样品，用水浴加热，有银镜产生

d.取少量酸性重铬酸钾溶液于试管，加入适量丙烯酸样品，振荡，溶液由橙红色变成绿色

上述方案中，能证明丙烯酸产品中含少量丙烯醛的是________（填字母）。

（5）请你选择下列药品设计一个简单实验证明丙烯醇含有碳碳双键：________。（可选药品：丙烯醇样品、酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液和钠粒）

（6）为了证明丙烯酸是弱酸，设计如下方案，其中能达到实验目的的是________（填字母）。

苯甲酸具有弱酸性，可以和乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯(密度1.05g•cm-3)稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有机合成中间体等。制备苯甲酸乙酯的过程如下：

I.制备粗产品：如图所示装置中，于50ml圆底烧瓶中加入8.0g苯甲酸(Mr=122)、20ml乙醇(Mr=46，密度0.79g•cm-3)、15ml环己烷、3ml浓硫酸，摇匀，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流约2h，反应基本完成。记录体积，继续蒸出多余环己烷和醇(从分水器中放出)。

粗产品纯化：加水30ml，分批加入固体NaHCO3，分液，然后水层用20ml石油醚分两次萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。回收石油醚，加热精馏，收集210~213℃馏分。

相关数据如下：

根据以上信息和装置图回答下述实验室制备有关问题：

（1）写出制备苯甲酸乙酯反应的化学方程式_____________________________________，

仪器a的名称______________，冷凝水的进水口为______（填a或b）。

（2）在本实验中可以提高苯甲酸乙酯产率的方法有：_________________________________。

A.加入环已烷形成水乙醇环已烷三元共沸物分离出反应过程中生成的水

B.加过量的乙醇

C.使用分水器及时分离出生成的水

（3）如何利用实验现象判断反应已基本完成_____________________________________。

（4）固体NaHCO3的作用______________________________，加入固体NaHCO3后实验操作分液所用到的主要玻璃仪器为____________________。

硫单质和化合物在工农业生产中有着重要的应用，而直接排放会对环境造成危害。

I.已知：重晶石高温缎烧可发生一系列反应，其中部分反应如下：

已知：      

则：  _____________；

的尾气处理通常有以下几种方法：  

(1)活性炭还原法  反应原理：恒温恒容时反应进行到不同时间测得各物质的浓度如上图：

反应速率表示为_________________；

时，改变某一条件平衡发生移动，则改变的条件最有可能是________________________；

时，平衡常数_____________。

(2)亚硫酸钠吸收法

溶液吸收的离子方程式为____________

常温下，当吸收至时，吸收液中相关离子浓度关系一定正确的是_______填序号

水电离出 

(3)电化学处理法

如下图所示，Ⅰ电极的反应式为___________________；

当电路中转移时较浓尚未排出，交换膜左侧溶液中增加_______mol离子．

根据要求回答下列问题：

（1）已知恒温、恒容条件下发生反应：2NO2(g)+2C(s) N2(g)+2CO2(g)。

①下列图像说明该反应进行到t1时刻未达平衡状态的是________(填选项字母)。

②1 molNO2和足量C发生反应，测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示。

图中A、B、C三点NO2的转化率最高的是_____，该反应的平衡常数Kp=_______（Kp是用平衡分压代替平衡浓度的常数，分压＝总压×物质的量分数）。

(2)已知：弱电解质的电离平衡常数为

①含有1L  2mol·L-1碳酸钠的溶液中加入1L  1mol·L-1的HNO2后，则溶液中CO32-、HCO3-和NO2-的离子浓度由大到小是_______。

②25℃时，在0.10 mol·L-1H2S溶液中，通人HCl气体或加入NaOH固体，溶液pH与c(S2-)关系如图所示(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。pH=13时，溶液中的c(H2S)+c(HS-)=____mol·L-1；

③向10.00mL0.10 mol·L-1的氢硫酸中滴加10.00mL0.1 mol·L-1NaOH溶液，溶液呈_____性，其定量依据是______________________ .

（3）已知：①CaSO4（s）+CO（g）CaO（s）+SO2（g）+CO2（g）△H = +210.5kJ•mol-1

②CaSO4（s）+ 4CO（g）CaS（s）+ 4CO2（g）     △H = -189.2kJ•mol-1

则：CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g)  △H=_______kJ•mol-1.

某二元酸HB在水中的电离方程式是、HBH。

的NaHB溶液显酸性，原因是________________________________。

在的Na2B溶液中，下列粒子浓度关系式正确的是________填标号。

A.

B.

C.

D.

常温下，将某一元酸甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸和NaOH溶液等体积混合，两种溶液的物质的量浓度和混合溶液的pH如表所示：

从甲组情况分析，从a值大小如何判断HA是强酸还是弱酸？________________________________________________________________________。

乙组混合溶液中和的大小关系是________填标号。

A.前者大             后者大

C.二者相等                                           无法判断

从丙组实验结果分析，该混合溶液中__________填“”“”或“”。

分析丁组实验数据，写出该混合溶液中下列算式的精确结果列式：___________。

常温下，在10mL0.1mol·L−1 Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L−1 HCl溶液，溶液的pH逐渐降低，此时溶液中含碳微粒的物质的量分数变化如图所示，下列说法不正确的是

A.溶液的pH为7时，溶液的总体积大于20mL

B.在B点所示的溶液中：c(Na+)+c(H+)＝2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)+c(Cl-)

C.在A点所示的溶液中：c(Na+)＝c(CO32-)＝c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)

D.已知CO32-水解常数为2×10－4，当溶液中c(HCO3-)＝2c(CO32-)时，溶液的pH＝10

是二元弱酸，常温下，下列溶液的离子浓度关系式正确的是

A.的溶液中，

B.的溶液与的NaOH溶液任意比例混合：

C.将NaOH溶液滴加到溶液中至混合溶液呈中性：

D.溶液中：

常温下，向20 mL0．010 mol·L－1的HA溶液中逐滴加入0．010 mol·L－1的NaOH溶液，溶液中c(OH－)与所加NaOH溶液的体积（V）的关系如图所示。下列说法不正确的是(      )

A.常温下，Ka（HA）≈1．0×10－6

B.N点溶液中存在：c(Na＋)＋c(H＋)＝c(A－)＋c(OH－)

C.P点后的溶液中均存在：c（Na＋）＞c（A－）＞c（OH－）＞c（H＋）

D.水的电离程度：M＜N＜P

常温下，向的溶液中滴加的 NaOH溶液，所得溶液的pH与NaOH溶液体积的关系如图所示，下列说法正确的是        

A.溶液第一步滴定可用酚酞作指示剂

B.A点溶液中

C.图像中A、B、C三处溶液中相等

D.B点溶液存在

时，配制一组的混合溶液，溶液中、、、的浓度与溶液pH的关系曲线如下图所示。下列说法正确的是

A.该温度下，的电离平衡常数

B.a点：

C.b点：

D.向c点所表示的溶液中滴加等体积的NaOH溶液：

已知常温下HClO的，在的和NaOH混合溶液中含硫微粒的物质的量分数随pH的变化曲线如图所示。对于浓度均为的NaClO和溶液，下列叙述正确的是     

A.NaClO溶液的pH比溶液的小

B.NaClO溶液中：

C.溶液中：

D.将两溶液等体积混合，混合溶液接近中性

NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A.一定条件下，1molN2和3molH2充分反应，生成物中的N-H键数目为6NA

B.完全燃烧1.5molCH3CH2OH和C2H4的混合物，转移电子数为18NA

C.100g 98%的浓硫酸中含氧原子个数为4NA

D.1L 0.1 mol/L的Na2S溶液中S2－和HS－的总数为0.1NA

常温下，相同浓度的两种一元酸HX、HY分别用同一浓度的NaOH标准溶液滴定，滴定曲线如图所示。下列说法正确的是   

A.HX、HY起始溶液体积相同

B.均可用甲基橙作滴定指示剂

C.pH相同的两种酸溶液中：

D.同浓度KX与HX的混合溶液中，粒子浓度间存在关系式：

常温下，分别取浓度不同、体积均为20.00mL的3种HCl溶液，分别滴入浓度为1.000mol·L-1，0.1000mol·L-1和0.01000mol·L-1的NaOH溶液，测得3个反应体系的pH随V(NaOH)的变化的曲线如图，在V(NaOH)=20.00mL前后出现突跃。下列说法不正确的是

A. 3种HCl溶液的c(HCl)：最大的是最小的100倍

B. 曲线a、b、c对应的c(NaOH)：a>b>c

C. 当V(NaOH)=20.00mL时，3个体系中均满足：c(Na+)=c(Cl-)

D. 当V(NaOH)相同时，pH突跃最大的体系中的c(H+)最大

室温下，实验室里用的盐酸溶液滴定氨水溶液，若用AG表示溶液的酸度，其表达式为：，滴定曲线如图所示，下列说法正确的是   

A.D点溶液中离子浓度关系为：

B.C点加入盐酸的体积为10mL

C.若B点加入的盐酸溶液体积为5mL，所得溶液中：

D.滴定过程中从A点到D点溶液中水的电离程度逐渐增大

是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是

A.标准状况下，无水乙醇所含碳氢键数目为

B.足量与含的浓盐酸完全反应，转移电子数为

C.标准状况下，氦气和氖气的混合气体中原子数为

D.含和共的溶液中含有的数目为

设为阿伏加德罗常数的值。关于常温下的缓冲溶液，下列说法错误的是    

A.每升溶液中的数目为

B.

C.当溶液中数目为时，

D.若溶液中混入少量碱，溶液中变小，可保持溶液的pH值相对稳定。

设为阿伏加德罗常数的值。关于常温下的缓冲溶液，下列说法错误的是    

A.每升溶液中的数目为

B.

C.当溶液中数目为时，

D.若溶液中混入少量碱，溶液中变小，可保持溶液的pH值相对稳定。

设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（    ）

A.中含有的键数目为

B.标况下的分子，含共用电子对数

C.分别与足量的和充分反应后转移的电子数均为

D.的盐酸与氨水混合后溶液呈中性，则

在25℃时，向50.00mL未知浓度的氨水中逐滴加入0.5mol·L-1的HC1溶液。滴定过程中，溶液的pOH[pOH=－lgc(OH-)]与滴入HCl溶液体积的关系如图所示，则下列说法中正确的是

A.图中②点所示溶液的导电能力弱于①点

B.③点处水电离出的c(H+)=1×10-8mol·L-1

C.图中点①所示溶液中，c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

D.25℃时氨水的Kb约为5×10-5.6mo1·L-1

丙三酸是一种有机酸，用表示。时，向的溶液中逐滴加入NaOH溶液，滴加过程中各种含A微粒物质的物质的量分数随溶液pH的变化曲线如图所示。下列相关说法正确的是

A.a点溶液中：

B.时，的第二步电离平衡常数的数量级为

C.b点溶液中：

D.当该溶液中时，溶液中水电离出的

时，在氨水体系中不断通入，各种离子变化趋势如图所示。下列说法不正确的是

A.当时，会有中间产物生成

B.在时，溶液中存在关系：

C.在时，溶液中存在关系：

D.随着的通入，不断减小

某温度时，在水中的电离常数：；在冰醋酸中；则下列说法不正确的是   

A.在水中为强酸，在冰醋酸中为弱酸

B.在冰醋酸中可能发生反应：

C.在某温度下，氨水和醋酸溶液中，

D.氨水和溶液反应后，若，则溶液呈酸性

室温下，将醋酸慢慢滴入到盛蒸馏水的烧杯中，烧杯溶液中的和温度随着加入醋酸体积的变化曲线如图所示，则下列有关说法正确的是     

A.段，温度升高，可知醋酸电离过程中键断裂为放热过程

B.段，增加，醋酸电离程度增大

C.c点时，加入等体积等浓度的NaOH溶液，则：

D.d点时，

时，与盐酸混合所得的一组体积为1L的溶液，溶液中部分微粒与pH的关系如下图所示。下列有关叙述正确的是：

A.随pH增大，数值先减小后增大

B.b点所示的溶液中：

C.时，碳酸的第一步电离常数

D.溶液呈中性时：

下列有关溶液的叙述正确的是（   ）

A.该溶液中、、、可以大量共存

B.能使含的淀粉溶液蓝色褪去，说明溶液具漂白性

C.溶液

D.和足量溶液反应的离子方程式：

已知25 ℃时有关弱酸的电离平衡常数见下表：

则下列有关说法正确的是(　　)

A.NaHB溶液中部分微粒浓度的大小为：c(Na+)>c(HB-)>c(B2-)>c(H2B)

B.等物质的量浓度的各溶液pH关系为：pH(Na2B)>pH(NaHB)>pH(NaA)

C.向Na2B溶液中加入足量的HA溶液发生反应的离子方程式为：B2-＋2HA=2A-＋H2B

D.将a mol/L的HA溶液与a mol/L的NaA溶液等体积混合，混合液中：c(Na+)>c(A-)

NH3及其盐都是重要的化工原料。

（1）用NH4Cl和Ca（OH）2制备NH3，反应发生、气体收集和尾气处理装置依次为_____。

（2）按下图装置进行NH3性质实验。

①先打开旋塞1，B瓶中的现象是_______，原因是__________，稳定后，关闭旋塞1。

②再打开旋塞2，B瓶中的现象是_________________。

（3）设计实验，探究某一种因素对溶液中NH4Cl水解程度的影响。

限制试剂与仪器：固体NH4Cl、蒸馏水、100mL容量瓶、烧杯、胶头滴管、玻璃棒、药匙、天平、pH计、温度计、恒温水浴槽（可控制温度）

①实验目的：探究______对溶液中NH4Cl水解程度的影响。

②设计实验方案，拟定实验表格，完整体现实验方案（列出能直接读取数据的相关物理量及需拟定的数据，数据用字母表示；表中V（溶液）表示所配制溶液的体积）。_________________

③按实验序号I所拟数据进行实验，若读取的待测物理量的数值为Y，则NH4Cl水解反应得平衡转化率

为_____（只列出算式，忽略水自身电离的影响）。

过氧化氢和臭氧是用途很广的氧化剂。试回答下列问题：

（1）过氧化氢是一种绿色氧化剂，写出在酸性条件下H2O2氧化氯化亚铁的离子反应方程式：____________________________________

（2）Na2O2、K2O2、 以及BaO2都可与酸作用生成过氧化氢，目前实验室制取过氧化氢可通过上述某种过氧化物与适量稀硫酸作用，过滤即可制得。最适合的过氧化物是____________（写电子式），

臭氧（O3）可以使湿润的淀粉－碘化钾试纸变蓝，反应的化学方程式为：

KI＋O3＋H2O→KOH＋I2＋O2（未配平 ） 回答问题：

① 还原产物的化学式为_____________

② 配平后的化学方程式是________________________________

（4）O3 可由臭氧发生器（原理如下图所示）电解稀硫酸制得。

①图中阴极为_____（填“A”或“B”）。

② 若C处不通入O 2 ，D、E处分别收集到11．2L和有4．48L

气体（标准状况下）， 则E处收集的气体中O3所占的体积分数

为__________（忽略 O 3 的分解）。

③ 若C处通入O 2，则A极的电极反应式为：____________。

（5）新型O3氧化技术对燃煤烟气中的NOx和SO2脱除效果显著，锅炉烟气中的NOx 95％以上是以NO形式存在的，可发生反应NO（g）+ O3（g）NO2（g）+ O2 （g）。在一定条件下，将NO和O3通入绝热恒容密闭容器中发生上述反应 ，正反应速率随时间变化的示意图（如下图）所示。由图可得出的正确说法是___________

a．反应在c点达到平衡状态 

b．反应物浓度：b点小于c点

c．反应物的总能量低于生成物的总能量

d．Δt1＝Δt2时，NO的转化率：a～b段小于b～c段