福酚美克是一种影响机体免疫功能的药物，可通过以下方法合成： 已知： ①； ②。 ...

高分子H是一种成膜良好的树脂，其合成路线如下：

已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示只有一组峰；

②

（1）A的结构简式为___，G中官能团名称为___。

（2）由B生成C的化学方程式为___。

（3）B的系统命名为___。

（4）化合物E的沸点___(选填“>”，“<”或者“=”)2-甲基丙烷。

（5）F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为___。

（6）H的结构简式为___。

（7）的符合下列条件的同分异构体有__种

①分子中无环状结构且无支链②核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为3∶2。其中官能团能与H2发生加成反应的有机物结构简式为___(任写一种)。

化合物 G 是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物 A 制备 G的合成路线如下：

回答以下问题：

（1）A中的官能团名称为_______。 E 的分子式为_______。

（2）由A生成 B和由F生成G的反应类型分别是_______、 _______。

（3）由C生成 D的化学方程式为_______。

（4）G的结构简式为______。

（5）芳香化合物 X 是 B 的同分异构体，可与 FeCl3 溶液发生显色反应， 1mol X可与4 molNaOH反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为 3∶2∶2∶1。写出一种符合要求的X的结构简式______________。

（6）写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物的合成路线___（其他试剂任选）。

某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。

已知：；

请回答：

(1)下列说法正确的是____________。

A．化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应       B．化合物C具有弱碱性

C．化合物F能发生加成、取代、还原反应       D．X的分子式是C17H22N2O3

(2)化合物B的结构简式是___________________________________________________。

(3)写出C+D→E的化学方程式_____________________________________________________。

(4)写出化合物A(C10H14O2)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________________________。

1H－NMR谱和IR谱检测表明：①分子中有4种化学环境不同的氢原子；②分子中含有苯环、甲氧基(－OCH3)，没有羟基、过氧键(－O－O－)。

(5)设计以CH2=CH2和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)

_______________。

盐酸氨溴索用于急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病的治疗。某研究小组拟用以下流程合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X。

已知信息：①R1CHO+R2NH2R1CH=N-R2 请回答：

②(易被氧化)

(1)流程中由甲苯生成A反应类型是________，A→B的反应类型是___________。

(2) D中含氧官能团的名称是_________；G的分子式为__________。

(3)化合物E的结构简式是___________________。

(4)写出B＋C D的化学方程式____________。

(5)写出化合物X同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。

①苯环上有两个取代基,其中之一是氨基; 

②官能团与X相同，苯环上的一氯代物有两种

(6)以甲苯和甲醇为有机原料，请将合成X的流程补充完整（无机试剂任选，标明试剂、条件及对应物质结构简式）：

→________→________→

酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下，回答下列问题：

已知信息如下：

①

②

③

（1）A的结构简式为__________________，的反应类型为_________，C中官能团的名称为________，的反应方程式为__________________________。

（2）写出符合下列条件的D的同分异构体_________填结构简式，不考虑立体异构。

含有五元环碳环结构； 

能与溶液反应放出气体；

能发生银镜反应。

（3）已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以和和格氏试剂为原料制备的合成路线其他试剂任选。_____________