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高分子H是一种成膜良好的树脂,其合成路线如下: 已知:①A的相对分子质量为58,...

高分子H是一种成膜良好的树脂,其合成路线如下:

已知:①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示只有一组峰;

1A的结构简式为___G中官能团名称为___

2)由B生成C的化学方程式为___

3B的系统命名为___

4)化合物E的沸点___(选填“>”“<”或者“=”)2-甲基丙烷。

5F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为___

6H的结构简式为___

7的符合下列条件的同分异构体有__

①分子中无环状结构且无支链②核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为32。其中官能团能与H2发生加成反应的有机物结构简式为___(任写一种)

 

羧基 +H2O 2-甲基-2-丙醇 > +Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O 8 或 【解析】 A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,所以氧元素的个数为,即A中含有一个氧原子,剩下为C、H元素,根据相对分子质量关系得出分子式为C2H6O,又因为核磁共振氢谱显示只有一组峰,所以A的结构简为。根据已知②推出B的结构为。醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成烯烃,故C的结构为;烯烃和溴单质发生加成反应生成卤代烃,故D的结构为。D在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解生成E,故E的结构为。在催化剂和氧气条件下发生醇的催化氧化生成醛,故F的结构为。全在新制氢氧化铜溶液中加热并酸化生成羧酸,故G的结构为。G和E发生缩聚生成H。 (1)、由分析可知A的结构为,G中官能团名称为羧基; (2)、由B生成C的化学方程式为+H2O; (3)、B的结构为,根据系统命名法规则,B的名称为2-甲基-2-丙醇; (4)、化合物E的结构为,相对分子质量大于2-甲基丙醇,所以熔沸点更高,故答案为>; (5)、F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为:+Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O; (6)、H由G、E发缩聚形成,故化学式为:; (7)、分子中无环状结构且无支链,则含有四个双键或一个三键两盒双键或者两个三键且核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为3∶2。满足要求的结构有:、、、、、、、。故答案为:8;、。  
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化合物 G 是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物 A 制备 G的合成路线如下:

回答以下问题:

(1)A中的官能团名称为_______。 E 的分子式为_______

(2)由A生成 B和由F生成G的反应类型分别是______________

(3)由C生成 D的化学方程式为_______

(4)G的结构简式为______

(5)芳香化合物 X 是 B 的同分异构体,可与 FeCl3 溶液发生显色反应, 1mol X可与4 molNaOH反应,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为 3∶2∶2∶1。写出一种符合要求的X的结构简式______________

(6)写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物的合成路线___(其他试剂任选)。

 

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某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。

已知:

请回答:

(1)下列说法正确的是____________

A.化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应       B.化合物C具有弱碱性

C.化合物F能发生加成、取代、还原反应       D.X的分子式是C17H22N2O3

(2)化合物B的结构简式是___________________________________________________

(3)写出C+D→E的化学方程式_____________________________________________________

(4)写出化合物A(C10H14O2)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________________________

1H-NMR谱和IR谱检测表明:①分子中有4种化学环境不同的氢原子;②分子中含有苯环、甲氧基(-OCH3),没有羟基、过氧键(-O-O-)。

(5)设计以CH2=CH2为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)

_______________

 

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盐酸氨溴索用于急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病的治疗。某研究小组拟用以下流程合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X

 

已知信息:①R1CHO+R2NH2R1CH=N-R2 请回答:

(易被氧化)

(1)流程中由甲苯生成A反应类型是________A→B的反应类型是___________

(2) D中含氧官能团的名称是_________G的分子式为__________

(3)化合物E的结构简式是___________________

(4)写出BC D的化学方程式____________

(5)写出化合物X同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________

①苯环上有两个取代基,其中之一是氨基

②官能团与X相同,苯环上的一氯代物有两种

(6)以甲苯和甲醇为有机原料,请将合成X的流程补充完整(无机试剂任选,标明试剂、条件及对应物质结构简式):

________________

 

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酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下,回答下列问题:

已知信息如下:

1A的结构简式为__________________的反应类型为_________C中官能团的名称为________的反应方程式为__________________________

2)写出符合下列条件的D的同分异构体_________填结构简式,不考虑立体异构

含有五元环碳环结构; 

能与溶液反应放出气体;

能发生银镜反应。

3)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以和格氏试剂为原料制备的合成路线其他试剂任选_____________

 

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化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体,可通过如图所示途径合成:

已知:苯胺易被氧化

回答下列问题:

1)写出化合物D的名称为______________F中的非含氧官能团名称为______________

2)写出的反应类型:______________,化合物G的分子式为______________

3)写出反应的化学方程式:__________________________________________

4)化合物LE同分异构体,写出同时满足下列条件L的其中一种结构简式:____________________________

①能与溶液反应显紫色

②苯环上有三个取代基,其中一个为

③苯环上的一氯取代有两种同分异构体

5)合成途径中,F转化为G的目的是___________________________________

6)参照上述合成路线,以苯和为原料无机试剂任选,设计制备的合成路线。________________

 

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