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化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体,可通过如图所示途径合成: 已知:;苯胺...

化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体,可通过如图所示途径合成:

已知:苯胺易被氧化

回答下列问题:

1)写出化合物D的名称为______________F中的非含氧官能团名称为______________

2)写出的反应类型:______________,化合物G的分子式为______________

3)写出反应的化学方程式:__________________________________________

4)化合物LE同分异构体,写出同时满足下列条件L的其中一种结构简式:____________________________

①能与溶液反应显紫色

②苯环上有三个取代基,其中一个为

③苯环上的一氯取代有两种同分异构体

5)合成途径中,F转化为G的目的是___________________________________

6)参照上述合成路线,以苯和为原料无机试剂任选,设计制备的合成路线。________________

 

苯甲醚或甲氧基苯、甲基苯基醚、苯基甲基醚、甲苯醚 醚键 水解反应或取代反应 或 或 保护氨基,防止合成过程中被氧化 。 【解析】 (1)D是,名称为苯甲醚或甲氧基苯、甲基苯基醚、苯基甲基醚、甲苯醚;F为,其非含氧官能为氨基; (2)由图知,的反应类型为水解反应或取代反应;G为,其分子式为; (3)已知J含有乙酰基,在NaOH水溶液中会发生水解反应,其反应方程式为:或; (4)L是E:的同分异构体,能与溶液反应显紫色,说明一定有酚羟基,苯环上有三个取代基,其中一个为,苯环上的一氯取代有两种同分异构体,综合分析,化合物L可能是或; (5)合成途径中,F转化为G时发生反应产生,后来转化为氨基,目的是保护氨基,防止其在合成过程中被氧化; (6)苯和为原料制备,可先由苯发生硝化反应,生成硝基苯,引入硝基,再发生还原反应生成氨基,最后与乙酸酐发生取代反应生成生成,反应的流程为:。
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有机物M是表面分子、药物的中间体,N是一种高分子化合物。实验室由AB两种烃制备MN一种合成路线如下:

    已知:

    回答下列问题:

1B的化学名称为________N的结构简式为_____________________

2)由A生成C的反应类型为____G中官能团的名称为______________

3)由F转化为G的条件为________________________________

4)由DH生成M的化学方程式为_________________________

5M的同分异构体,同时满足下列条件的X的结构有_________种。

①能与溶液发生显色反应

②能发生银镜反应,且最多生成

③核磁共振氢谱中有5组吸收峰

6)参照上述合成路线和信息,设计以苯和甲醛为原料制备的合成路线无机试剂任选________________________________

 

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某有机物有如下转化关系:

1)写出反应的反应条件是________C中官能团的结构简式是________________

2)反应的反应类型为________________________

3在浓硫酸加热条件下可以生成含有三个六元环结构的环酯,该有机物结构简式为:________________

4)任意写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式:________________

①属于芳香族化合物,苯环上有两个取代基

②与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体

③苯环上的一氯代物有两种

 

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(题文)H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A的化学名称为__________

(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为___________________

(3)E的结构简式为____________

(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________

(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________

(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。

 

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具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示:

已知:i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′

ii.R﹣HC═CH﹣R′

iii.R﹣HC═CH﹣R′

(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)

(1)A属于芳香烃,其名称是_______________________

(2)D的结构简式是_______________________________

(3)F生成G的反应类型是________________________________________

(4)EI2在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是_______________________________

(5)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。

A. G存在顺反异构体

B. G生成H的反应是加成反应

C. 1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应

D. 1 mol F1 mol H与足量NaOH溶液反应,均消耗2 molNaOH

(6)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。___________________

 

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化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如图所示部分反应条件已省略

已知:①

回答下列问题:

1中官能团的名称为________

2A是一种烯烃,其系统命名为________

3)由C生成D的化学方程式为________

4E的结构简式为________

5)第⑤步反应的反应类型为________

6)同时满足下列条件的C的同分异构体有________不含立体异构,其中核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为221的结构简式为________

该物质能与反应。

该物质与银氨溶液反应生成

7)参考G的合成路线,设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料其他试剂任选,制备的合成路线:________

 

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