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化合物 G 是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物 A 制备...

化合物 G 是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物 A 制备 G的合成路线如下:

回答以下问题:

(1)A中的官能团名称为_______。 E 的分子式为_______

(2)由A生成 B和由F生成G的反应类型分别是______________

(3)由C生成 D的化学方程式为_______

(4)G的结构简式为______

(5)芳香化合物 X 是 B 的同分异构体,可与 FeCl3 溶液发生显色反应, 1mol X可与4 molNaOH反应,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为 3∶2∶2∶1。写出一种符合要求的X的结构简式______________

(6)写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物的合成路线___(其他试剂任选)。

 

羟基 C17H14O4 取代反应 加成反应或还原反应 【解析】 (1)由A的分子式为C6H6O3,能和乙酸反应,可判断出A中有羟基,E的结构简式已给出,可以数出各原子的个数,进而知道E的分子式为C17H14O4。(2)由A生成B的反应是酯化反应,也是取代反应,由E到F的反应是E和氯化氢发生的加成反应。(3)由C生成D的反应是已知条件中给出的反应类型,是含羰基的物质和含醛基的物质反应生成含碳碳双键的物质和水,此反应的化学方程式为:(4)E到F是和氯化氢发生的取代反应,所以F中没有甲基,F到G的反应为加成反应 ,可以判断出G的结构简式为 。 (5)根据条件,芳香化合物X可与FeCl3溶液发生显色反应,可以判断分子中有苯酚的结构,1molX可与4molNaOH反应,可知分子中含有的酚羟基或羧基或酯基。其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为3:2:2:1,说明该分子对称,苯环上有两个或4个取代基。符合条件的同分异构体有:任写两种即可。(6)由环戊烯和正丁醛到化合物的过程中涉及到了分子碳链的变化,官能团的种类和位置的变化。其合成路线为:
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考点分析:
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某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。

已知:

请回答:

(1)下列说法正确的是____________

A.化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应       B.化合物C具有弱碱性

C.化合物F能发生加成、取代、还原反应       D.X的分子式是C17H22N2O3

(2)化合物B的结构简式是___________________________________________________

(3)写出C+D→E的化学方程式_____________________________________________________

(4)写出化合物A(C10H14O2)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________________________

1H-NMR谱和IR谱检测表明:①分子中有4种化学环境不同的氢原子;②分子中含有苯环、甲氧基(-OCH3),没有羟基、过氧键(-O-O-)。

(5)设计以CH2=CH2为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)

_______________

 

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盐酸氨溴索用于急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病的治疗。某研究小组拟用以下流程合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X

 

已知信息:①R1CHO+R2NH2R1CH=N-R2 请回答:

(易被氧化)

(1)流程中由甲苯生成A反应类型是________A→B的反应类型是___________

(2) D中含氧官能团的名称是_________G的分子式为__________

(3)化合物E的结构简式是___________________

(4)写出BC D的化学方程式____________

(5)写出化合物X同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________

①苯环上有两个取代基,其中之一是氨基

②官能团与X相同,苯环上的一氯代物有两种

(6)以甲苯和甲醇为有机原料,请将合成X的流程补充完整(无机试剂任选,标明试剂、条件及对应物质结构简式):

________________

 

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酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下,回答下列问题:

已知信息如下:

1A的结构简式为__________________的反应类型为_________C中官能团的名称为________的反应方程式为__________________________

2)写出符合下列条件的D的同分异构体_________填结构简式,不考虑立体异构

含有五元环碳环结构; 

能与溶液反应放出气体;

能发生银镜反应。

3)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以和格氏试剂为原料制备的合成路线其他试剂任选_____________

 

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化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体,可通过如图所示途径合成:

已知:苯胺易被氧化

回答下列问题:

1)写出化合物D的名称为______________F中的非含氧官能团名称为______________

2)写出的反应类型:______________,化合物G的分子式为______________

3)写出反应的化学方程式:__________________________________________

4)化合物LE同分异构体,写出同时满足下列条件L的其中一种结构简式:____________________________

①能与溶液反应显紫色

②苯环上有三个取代基,其中一个为

③苯环上的一氯取代有两种同分异构体

5)合成途径中,F转化为G的目的是___________________________________

6)参照上述合成路线,以苯和为原料无机试剂任选,设计制备的合成路线。________________

 

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有机物M是表面分子、药物的中间体,N是一种高分子化合物。实验室由AB两种烃制备MN一种合成路线如下:

    已知:

    回答下列问题:

1B的化学名称为________N的结构简式为_____________________

2)由A生成C的反应类型为____G中官能团的名称为______________

3)由F转化为G的条件为________________________________

4)由DH生成M的化学方程式为_________________________

5M的同分异构体,同时满足下列条件的X的结构有_________种。

①能与溶液发生显色反应

②能发生银镜反应,且最多生成

③核磁共振氢谱中有5组吸收峰

6)参照上述合成路线和信息,设计以苯和甲醛为原料制备的合成路线无机试剂任选________________________________

 

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