有机物M是表面分子、药物的中间体，N是一种高分子化合物。实验室由A、B两种烃制备...

某有机物有如下转化关系：

（1）写出反应的反应条件是________，C中官能团的结构简式是________________。

（2）反应的反应类型为________________________。

（3）在浓硫酸加热条件下可以生成含有三个六元环结构的环酯，该有机物结构简式为：________________。

（4）任意写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式：________________。

①属于芳香族化合物，苯环上有两个取代基

②与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体

③苯环上的一氯代物有两种

（题文）H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的化学名称为__________。

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。

（3）E的结构简式为____________。

（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。

（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。

（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。

具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′

ii．R﹣HC═CH﹣R′

iii．R﹣HC═CH﹣R′

(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)

(1)A属于芳香烃，其名称是_______________________。

(2)D的结构简式是_______________________________。

(3)由F生成G的反应类型是________________________________________。

(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_______________________________。

(5)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。

A. G存在顺反异构体

B. 由G生成H的反应是加成反应

C. 1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应

D. 1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2 molNaOH

(6)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。___________________

化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图所示部分反应条件已省略：

已知：①；

②。

回答下列问题：

（1）中官能团的名称为________。

（2）A是一种烯烃，其系统命名为________。

（3）由C生成D的化学方程式为________。

（4）E的结构简式为________。

（5）第⑤步反应的反应类型为________。

（6）同时满足下列条件的C的同分异构体有________种不含立体异构，其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的结构简式为________。

①该物质能与反应。

②该物质与银氨溶液反应生成。

（7）参考G的合成路线，设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料其他试剂任选，制备的合成路线：________。

有机物M是表面分子、药物的中间体，N是一种高分子化合物。实验室由A、B两种烃制备M和N一种合成路线如下：

    已知：

    回答下列问题：

（1）B的化学名称为________。N的结构简式为_____________________。

（2）由A生成C的反应类型为____。G中官能团的名称为______________。

（3）由F转化为G的条件为________________________________。

（4）由D和H生成M的化学方程式为_________________________。

（5）是M的同分异构体，同时满足下列条件的X的结构有_________种。

①能与溶液发生显色反应

②能发生银镜反应，且最多生成

③核磁共振氢谱中有5组吸收峰

（6）参照上述合成路线和信息，设计以苯和甲醛为原料制备的合成路线无机试剂任选：________________________________。