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(题文)H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A的化学名称为__________

(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为___________________

(3)E的结构简式为____________

(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________

(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________

(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。

 

苯甲醛加成反应取代反应、、、 【解析】 已知各物质转变关系分析如下:G是甲苯同分异构体,结合已知②的反应物连接方式,则产物H左侧圈内结构来源于G,G为,F为,E与乙醇酯化反应生成F,E为,根据反应条件,D→E为消去反应,结合D的分子式及D的生成反应,则D为,所以C为,B为,再结合已知反应①,A为。 (1)根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。 (2)C→D为C=C与Br2的加成反应,E→F是酯化反应; (3)E的结构简式为。 (4)F生成H的化学方程式为。 (5)F为,根据题意,其同分异构体中含有苯环、—COOH,先考虑对称结构,一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2,则连接在苯环上不符合要求,其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH,则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为、、、。(6)根据已知②,环己烷需要先转变成环己烯,再与2—丁炔进行加成就可以首先连接两个碳链,再用Br2与碳链上双键加成即可,即路线图为:。  
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考点分析:
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具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示:

已知:i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′

ii.R﹣HC═CH﹣R′

iii.R﹣HC═CH﹣R′

(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)

(1)A属于芳香烃,其名称是_______________________

(2)D的结构简式是_______________________________

(3)F生成G的反应类型是________________________________________

(4)EI2在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是_______________________________

(5)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。

A. G存在顺反异构体

B. G生成H的反应是加成反应

C. 1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应

D. 1 mol F1 mol H与足量NaOH溶液反应,均消耗2 molNaOH

(6)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。___________________

 

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化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如图所示部分反应条件已省略

已知:①

回答下列问题:

1中官能团的名称为________

2A是一种烯烃,其系统命名为________

3)由C生成D的化学方程式为________

4E的结构简式为________

5)第⑤步反应的反应类型为________

6)同时满足下列条件的C的同分异构体有________不含立体异构,其中核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为221的结构简式为________

该物质能与反应。

该物质与银氨溶液反应生成

7)参考G的合成路线,设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料其他试剂任选,制备的合成路线:________

 

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有机物M是表面分子、药物的中间体,N是一种高分子化合物。实验室由AB两种烃制备MN一种合成路线如下:

    已知:

    回答下列问题:

1B的化学名称为________N的结构简式为_____________________

2)由A生成C的反应类型为____G中官能团的名称为______________

3)由F转化为G的条件为________________________________

4)由DH生成M的化学方程式为_________________________

5M的同分异构体,同时满足下列条件的X的结构有_________种。

①能与溶液发生显色反应

②能发生银镜反应,且最多生成

③核磁共振氢谱中有5组吸收峰

6)参照上述合成路线和信息,设计以苯和甲醛为原料制备的合成路线无机试剂任选________________________________

 

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自然界存在的元素中,金属元素种类更多,非金属元素丰度更大。

.80%左右的非金属元素在现代技术包括能源、功能材料等领域占有极为重要的地位。

(1)氮及其化合物与人类生产、生活息息相关,基态N原子的价电子排布图是_____________N2F2分子中N原子的杂化方式是_______1 mol N2F2含有________σ键。

(2)高温陶瓷材料Si3N4晶体中键角N-Si-N____(“>”“<”=”)Si-N-Si,原因_________

.金属元素在现代工业中也占据极其重要的地位。其中钛也被称为未来的钢铁,具有质轻、抗腐蚀、硬度大,是宇航、航海、化工设备等的理想材料,是一种重要的战略资源,越来越受到各国的重视。

(3)基态钛原子核外共有________种运动状态不相同的电子。金属钛晶胞如下图所示,为________(填堆积方式)堆积。

(4)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂,其催化的一个实例如图。化合物乙的沸点明显高于化合物甲,主要原因是__________。化合物乙中采取sp3杂化的原子的电负性由大到小的顺序为__________________

(5)钙钛矿晶体的结构如图所示。假设把氧离子看作硬球接触模型,钙离子和钛离子填充氧离子的空隙,氧离子形成正八面体,钛离子位于正八面体中心,钙离子位于立方晶胞的体心,一个钙离子被________个氧离子包围。钙钛矿晶体的化学式为________。若氧离子半径为a pm,则钙钛矿晶体中两个钛离子间最短距离为_______pm

 

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甲烷催化裂解是工业上制备乙炔的方法之一。回答下列问题:

(1)已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=890 kJ·mol1

C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l) ΔH2=1 300 kJ·mol1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH3=572 kJ·mol1

2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g) ΔH=________kJ·mol1

(2)某科研小组尝试利用固体表面催化工艺进行CH4的裂解。

①若用分别表示CH4C2H2H2和固体催化剂,在固体催化剂表面CH4的裂解过程如图所示。从吸附到解吸的过程中,能量状态最低的是________(填字母)

②在恒容密闭容器中充入a mol甲烷,测得单位时间内在固体催化剂表面CH4的转化率[α(CH4)]与温度(t)的关系如图所示,t0 ℃后CH4的转化率突减的原因可能是_______

(3)甲烷分解体系中几种气体的平衡分压(p,单位为Pa)与温度(t,单位为℃)的关系如图所示:

t1 ℃时,向V L恒容密闭容器中充入0.12 mol CH4,只发生反应2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g),达到平衡时,测得p(C2H4)=p(CH4)CH4的平衡转化率为________(保留3位有效数字)若改变温度至t2 ℃,CH40.01mol/(L· s)的平均速率增多,则t1________t2(“>”“=”“<”)

②在图中,t3 ℃时,化学反应2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)的压强平衡常数Kp=____

(4)工业上,以石墨为电极,电解亚铁氰化钾K4[Fe(CN)6]溶液可以制备铁氰化钾{K3[Fe(CN)6],可用于检验Fe2+},阳极的电极反应式为____________

(5)设计如图实验探究牺牲阳极的阴极保护法原理:

操作

现象

(i)取铁极附近的溶液于试管中,滴加铁氰化钾溶液

无明显现象

(ii)U形管铁极附近滴加铁氰化钾溶液

产生蓝色沉淀

 

得出结论:①锌______保护铁;(不能”)

②产生蓝色沉淀可以得出铁被铁氰化钾氧化生成______

 

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