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酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化...

酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下,回答下列问题:

已知信息如下:

1A的结构简式为__________________的反应类型为_________C中官能团的名称为________的反应方程式为__________________________

2)写出符合下列条件的D的同分异构体_________填结构简式,不考虑立体异构

含有五元环碳环结构; 

能与溶液反应放出气体;

能发生银镜反应。

3)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以和格氏试剂为原料制备的合成路线其他试剂任选_____________

 

氧化反应 羰基和羧基 、、 【解析】 由F的结构、A的分子式及信息①,A的结构简式为:是转化为,的反应方程式为:,而D到E的转化反应题干已经给出,据此来解题即可。 (1)由F的结构、A的分子式及信息①,A的结构简式为:是转化为,属于氧化反应。C的结构简式为,C中官能团的名称为:羰基、羧基。的反应方程式为:; (2)符合下列条件的的同分异构体:①含有五元环碳环结构;②能与溶液反应放出气体,说明含有羧基,③能发生银镜反应,说明含有醛基,符合条件的同分异构体为:、、; (3)模仿生成F的转化,用酸性高锰酸钾溶液氧化生成,然后与乙醇反应生成,再与乙二醇生成,最后与反应后酸性水解生成目标物。合成路线流程图为:。  
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考点分析:
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化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体,可通过如图所示途径合成:

已知:苯胺易被氧化

回答下列问题:

1)写出化合物D的名称为______________F中的非含氧官能团名称为______________

2)写出的反应类型:______________,化合物G的分子式为______________

3)写出反应的化学方程式:__________________________________________

4)化合物LE同分异构体,写出同时满足下列条件L的其中一种结构简式:____________________________

①能与溶液反应显紫色

②苯环上有三个取代基,其中一个为

③苯环上的一氯取代有两种同分异构体

5)合成途径中,F转化为G的目的是___________________________________

6)参照上述合成路线,以苯和为原料无机试剂任选,设计制备的合成路线。________________

 

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有机物M是表面分子、药物的中间体,N是一种高分子化合物。实验室由AB两种烃制备MN一种合成路线如下:

    已知:

    回答下列问题:

1B的化学名称为________N的结构简式为_____________________

2)由A生成C的反应类型为____G中官能团的名称为______________

3)由F转化为G的条件为________________________________

4)由DH生成M的化学方程式为_________________________

5M的同分异构体,同时满足下列条件的X的结构有_________种。

①能与溶液发生显色反应

②能发生银镜反应,且最多生成

③核磁共振氢谱中有5组吸收峰

6)参照上述合成路线和信息,设计以苯和甲醛为原料制备的合成路线无机试剂任选________________________________

 

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某有机物有如下转化关系:

1)写出反应的反应条件是________C中官能团的结构简式是________________

2)反应的反应类型为________________________

3在浓硫酸加热条件下可以生成含有三个六元环结构的环酯,该有机物结构简式为:________________

4)任意写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式:________________

①属于芳香族化合物,苯环上有两个取代基

②与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体

③苯环上的一氯代物有两种

 

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(题文)H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A的化学名称为__________

(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为___________________

(3)E的结构简式为____________

(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________

(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________

(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。

 

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具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示:

已知:i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′

ii.R﹣HC═CH﹣R′

iii.R﹣HC═CH﹣R′

(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)

(1)A属于芳香烃,其名称是_______________________

(2)D的结构简式是_______________________________

(3)F生成G的反应类型是________________________________________

(4)EI2在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是_______________________________

(5)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。

A. G存在顺反异构体

B. G生成H的反应是加成反应

C. 1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应

D. 1 mol F1 mol H与足量NaOH溶液反应,均消耗2 molNaOH

(6)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。___________________

 

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