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实验室在50~60℃下制备硝基苯的反应装置如图所示。下列有关说法错误的是( ) ...

实验室在5060℃下制备硝基苯的反应装置如图所示。下列有关说法错误的是(   

A.长玻璃导管的作用是冷凝回流、平衡压强

B.加入试剂的顺序:先加浓硝酸,再加浓硫酸,冷却后加入苯

C.将反应后的液体倒入烧杯中,加水

D.为了除去在硝基苯中的酸性物质,需要水洗、碱洗,然后再水洗

 

C 【解析】 A.反应物易挥发,长玻璃管起冷凝回流作用、平衡压强,选项A正确; B.应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去,并不断振荡,以防止溅出伤人,所以加入试剂的顺序是:先加浓硝酸,再加浓硫酸,冷却后加入苯,选项B正确; C.反应后液体含有催化剂浓硫酸,浓硫酸加水稀释,释放出大量的热,液滴飞溅,选项C错误; D.为了除去在硝基苯中的酸性物质,需要水洗去除大部分酸性物质,残留的酸性物质可以用碱中和洗,然后再水洗冲掉,选项D正确; 答案选C。
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考点分析:
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工业上用有机物为原料制取乙酸乙酯。它们之间的转化关系如图所示:

已知:CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3 。下列说法正确的是     

A.过程在石油工业上称为分馏,属于化学变化

B.用新制氢氧化铜悬浊液可区分有机物BCD

C.对于乙酸乙酯和有机物C的混合物,通过分液的方法可得到乙酸乙酯

D.相同条件下乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解不如在稀硫酸中水解完全

 

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分子式为的有机物A具有如下性质:在浓硫酸作用下,发生分子内脱水生成唯一的有机物BB能使溴的四氯化碳溶液褪色;在浓硫酸作用下,A能分别与丙酸和乙醇反应生成CD在浓硫酸作用下,能生成一种分子式为的五元环状化合物E。下列叙述正确的是     

A.A的结构简式为

B.CD互为同系物

C.A转化为B的反应属于取代反应

D.BE互为同分异构体

 

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某有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质:①1 mol X与足量金属钠反应产生1.5 mol气体;②在有浓硫酸和加热条件下, X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物;③X在一定条件下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应。根据上述信息,X的结构判断正确的是

A.X中含有碳碳双键

B.X中含有两个羧基和一个羟基

C.X中含有一个羧基和两个羟基

D.X中含有三个羟基和一个—COOR

 

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甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧法合成的反应是:(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2C(OH)CN,(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO490年代新法的反应是:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3,与旧法比较新法的优点是(   

A. 原料无爆炸危险 B. 原料都是无毒物质

C. 没有副产物,原料利用率高 D. 对设备腐蚀性较小

 

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下列说法不正确的是(   

A.CH3COOH分子中的所有碳原子和氧原子都在同一平面

B.中单体为NC-CHO

C.1molNaOH溶液完全反应,消耗NaOH5mol

D.Br211加成可有4种加成产物

 

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