碘化钠在医疗及食品方面有重要的作用。实验室用NaOH、单质碘和水合肼(N2H·H2O)为原料制备碘化钠。已知:水合肼具有还原性。回答下列问题:

(1)水合肼的制备有关反应原理为:CO(NH2)2(尿素)+NaClO+2NaOHN2H4·H2O+NaCl+Na2CO3

①制取次氯酸钠和氧氧化钠混合液的连接顺序为__________(按气流方向,用小写字母表示)

若该实验温度控制不当,反应后测得三颈瓶内ClO-ClO3-的物质的量之比为51,则氯气与氢氧化钠反应时,被还原的氯元素与被氧化的氯元素的物质的量之比为________

②制备水合肼时,应将___________滴到 __________ 中(填“NaClO溶液尿素溶液),且滴加速度不能过快。

(2)碘化钠的制备采用水合肼还原法制取碘化钠固体,其制备流程如图所示:

还原过程中,主要消耗反应过程中生成的副产物IO3-,该过程的离子方程式为______________________________________。工业上也可以用硫化钠或铁屑还原碘酸钠制备碘化钠,但水合肼还原法制得的产品纯度更高,其原因是_________________________________

(3)测定产品中NaI含量的实验步骤如下:

a.称取1000g样品并溶解,在500mL容量瓶中定容;

b.量取2500mL待测液于锥形瓶中,然后加入足量的FeCl3溶液,充分反应后,再加入M溶液作指示剂:

c.用02100mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点(反应方程式为;2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),重复实验多次,测得消耗标准溶液的体积为1500mL

M____________(写名称)

②该样品中NaI的质量分数为_______________

 

某化学兴趣小组欲制备摩尔盐[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]并探究其分解产物。查到如下信息:

摩尔盐可由FeSO4溶液与(NH4)2SO4溶液混合制备;该物质能溶于水、不溶于乙醇,在空气中能逐渐被氧化;100℃开始分解,且分解产物中含有铁氧化物、硫氧化物、氨气和水蒸气等。

I.制备摩尔盐

(1)向新制的FeSO4溶液中加入(NH4)2SO4固体,加热,实验过程中最好采用___________加热方式。

(2)蒸发浓缩、冷却结晶使摩尔盐结晶析出,晶体过滤后用_____________洗涤。

(3)该小组用滴定法测产品纯度。现称取a g该产品于锥形瓶中,加蒸馏水溶解,用0.1000mol/L酸性KMnO4溶液滴定,到达滴定终点时,消耗KMnO4溶液20.00 mL,则该产品的纯度为____________

II.探究摩尔盐受热分解的产物

(4)验证分解产物中含有氨气和水蒸气,并探究残留固体成分。

所选用装置的正确连接顺序为___________(可选部分仪器,填装置的字母序号)

A中固体完全分解后变为红棕色粉末,设计实验证明A中残留固体仅为Fe2O3,而不含FeOFe3O4______________________

(5)探究分解产物中的硫氧化物,按ADBF的顺序连接装置,进行实验。

①D装置中试剂的作用是____________________________________________

实验过程中,仅B中有沉淀生成,其他实验证明摩尔盐受热分解除上述产物外,还有N2生成。写出摩尔盐受热分解的化学方程式__________________________________________

 

过氧化钙可用于治理赤潮、应急供氧等。已知:过氧化钙,为白色或淡黄色结晶粉末,难溶于水,不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,常温下干燥品很稳定,能溶于稀酸生成过氧化氢。某小组同学探究过氧化钙的制法和性质:

(1)甲、乙两位同学设计的过氧化钙实验室制法如下,其中产率较低的是______(AB)

方法A   Ca (OH)2 (s) + H2O2 CaO2 (s) + 2H2O  

方法B   CaCl2 (s) + H2O2 CaO2 (s) + 2HCl

方法A所得产品中纯度不高,所含杂质主要是 ___________(填化学式)

如果不加入稳定剂,则两种方法都需在5℃以下进行实验,原因可能是______________

(2)丙同学认为CO2SO2与过氧化钙的反应原理相同,丁同学认为SO2具有较强的还原性,而CO2没有,故而反应原理不相同。他们设计了如下实验装置,通过测量装置E中所得气体体积判断反应情况:

①试剂B的作用是____________________

②若实验中SO2足量,且与过氧化钙充分反应,取反应后的固体进行探究,以验证过氧化钙与SO2反应的生成物。若SO2未被氧化,则反应的化学方程式为:______________________________

③装置E中收集到的氧气体积为V L(已换算成标准状况下),若SO2完全被氧化,则V =______

(3)某工厂利用电石渣(主要成分为氢氧化钙)生产过氧化钙的生产流程如下:

用上述方法制备过氧化钙(CaO2·8H2O)搅拌步骤的化学方程式是______________

②某小组釆用单变量法确定温度、H2O2浓度对产率的影响,结果如下,则实际生产应选择的适宜条件为__________

H2O2 %

30%

25%

20%

15%

10%

5%

产率

60.40

62.42

64.54

63.20

63.10

62.40

温度()

50

40

30

20

10

0

产率

43.24

52.80

64.54

63.80

60.45

52.40

 

 

 

过氧乙酸(),是一种高效消毒剂,它可由冰醋酸和过氧化氢在浓硫酸催化作用下制得,实验装置和步骤如下

在三颈烧瓶中加入一定量冰醋酸与浓硫酸的混合物,再缓缓加入适量30%的双氧水;

不断搅拌并控制装置B中混合液的温度为2030℃至反应结束;

接入仪器C和抽气泵,在锥形瓶中收集得到产品。

回答下列问题:

(1)仪器C的名称是_______,仪器C中冷水流入口是_______ (“a”“b”)

(2)为更好地控制反应温度,应采用的加热方法是______________

(3)生成过氧乙酸的化学方程式为_________________

(4)实验测得产物过氧乙酸的百分含量随反应物比例和反应时间的变化数据如下表。由表中数据可知,反应物最佳比例(CH3COOH/H2O2)_______,最佳反应时间约_______

(5)产品中过氧乙酸浓度的测定:取2.00mL过氧乙酸产品试样,加水稀释成100mL;从中取出5.00mL,逐滴滴加酸性KMnO4溶液至溶液恰好呈粉红色,以除去残余的H2O2;再加入稍过量的KI溶液,发生反应CH3COOOH2I2HI2CH3COOHH2O;反应完全后,滴入几滴淀粉溶液,用0.1000mol·L1Na2S2O3标准液滴定至终点(反应式为2S2O32I2S4O622I),消耗14.30mLNa2S2O3标准液。则产品中过氧乙酸的物质的量浓度是________mol·L1 (保留2位小数)

 

连二亚硫酸钠(Na2S2O4),也称为保险粉,Na2S2O4易溶于水,难溶于乙醇,具有极强的还原性,易被空气氧化,在碱性介质中稳定。其阴离子的结构如图所示:。某科研小组制备并探究其性质。

.制备Na2S2O4(加热等辅助仪器略去)

1Na2S2O4中硫元素的化合价为_______

2)连接好装置后,检查其气密性良好的操作是____________________

3)添加药品、再次连接好装置:

第一步,将A中生成的气体通往B中进行反应,在B装置生成连二亚硫酸锌的化合反应方程式为__________

第二步,加入NaOH溶液,于2835℃下反应生成Na2S2O4,该步反应的离子方程式为_____________

第三步,将第二步的混合物过滤,并向滤液中加入固体NaCl,冷却至20℃,便有Na2S2O4晶体析出。

第四步,将第三步所得混合物经________(填操作名称)、________(填写乙醇”)洗涤,得到纯净的Na2S2O4晶体。

4)装置C的作用是 _______________

.探究Na2S2O4的稳定性

5)隔绝空气加热Na2S2O4固体完全分解得到固体产物Na2SO3Na2S2O3SO2,但科研小组没有做到完全隔绝空气,得到的固体产物中还含有Na2SO4。请设计实验证明该分解产物中含有Na2SO4。实验方案是______________。(可选试剂:稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液、KMnO4溶液)

 

烯烃是重要的有机化工原料。实验室主要用浓硫酸或浓磷酸作催化剂使醇脱水制取烯烃。某同学使用环己醇脱水制备环己烯。设计方案如下:

(一)主要仪器和试剂

仪器:50mL圆底烧瓶、分馏柱、直形冷凝管、10mL量筒、分液漏斗、100mL锥形瓶、蒸馏头、接液管。

试剂:10.0g(10.4mL0.1mol)环己醇、5mL浓磷酸、氯化钠、无水氯化钙、5%碳酸钠水溶液。

(二)查阅实验所涉及的反应物、催化剂、产物的各种物理性质,列表如下:

化学物质

相对分子

质量

相对密度/

g·cm-3

沸点/

溶解性

环己醇

100

0.96

161.1

稍溶于水

磷酸(85%)

98

1.83

213

易溶于水

环己烯

82

0.89

83.3

微溶于水

 

(三)实验流程

请回答:

1)加热过程中,若忘记加沸石,应如何操作?___

2)将粗产品分去水层所需要用到的主要实验仪器是___

3)本实验用浓磷酸代替浓硫酸的优点:___

4)该实验的主要副产物为___(填物质名称)

5)在提纯环己烯时,用等体积的饱和食盐水,而不用水的原因是___。加入34mL5%碳酸钠溶液的目的是___

6)水浴蒸馏最后得到7.0g产品,则反应的产率为___(保留2位有效数字)

 

工业上常用水钴矿(主要成分为Co2O3,还含少量Fe2O3Al2O3MgOCaO等杂质)制备钴的氧化物,其制备工艺流程如下(已知Na2SO3能还原Fe3Co3)

回答下列问题:

(1)在加入盐酸进行酸浸时,能提高酸浸速率的方法有______________(任写2)

(2)“酸浸后加入Na2SO3钴的存在形式为Co2,产生Co2反应的离子方程式为________

(3)溶液a中加入NaClO的作用是___________________________________

(4)沉淀a的成分是__________(写化学式),操作2的名称是_______________

(5)溶液d中的金属离子只有Co2Na两种,则溶液c中加入NaF溶液的作用是________

(6)在空气中缎烧CoC2O4生成钴的某种氧化物和CO2,测得充分煅烧后固体质量为12.05gCO2的体积为6.72L(标准状况),则此反应的化学方程式为____________________________

 

水是一种重要的自然资源,水质优劣直接影响人体健康,水处理技术在生产、生活中应用广泛。聚合硫酸铁(PFS)是水处理中重要的絮凝剂。以黄铁矿的烧渣(主要成分为Fe2O3FeOSiO2)和废铁屑为原料制取聚合硫酸铁([Fe2(OH)x(SO4)3-]m)的工艺流程如图:

 

(1)98%的硫酸配制28%的硫酸,所需的玻璃仪器除量筒外,还有______(填标号)。

a.容量瓶     b.烧杯      c.玻璃棒     d.分液漏斗

(2)废铁屑表面附有铁锈,铁锈的主要成分为______,步骤③的具体实验操作有____

(3)水解、聚合要严控pH和温度。pH偏小时Fe3+水解程度弱,pH偏大时则______。写出水解、聚合反应生成PFS的化学方程式:_________

(4)步骤⑥相对于常压蒸发,减压蒸发的优点是_________

(5)污水经过一级、二级处理后,还含有少量Cu2+Hg2+Pb2+等重金属离子,可加入沉淀剂使其沉淀。下列物质能作为沉淀剂的是_______(填标号)。

a.氨水   b.硫化氢气体   c.硫酸钠溶液   d.纯碱溶液

(6)硬度为的水是指每升水含10mgCaO或与之相当的物质(7.1mgMgO)。若某天然水中c(Ca2+)=1.5×10-3mol/Lc(Mg2+)=6.4×10-4mol/L,则此水的硬度为______

 

实验室利用橄榄石尾矿(主要成分为MgO及少量FeOFe2O3Al2O3)制备纯净氯化镁晶体(MgCl2·6H2O),实验流程如下:

已知几种金属阳离子形成氢氧化物沉淀时的pH如下表:

 

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mg2+

开始沉淀时

7.6

2.7

4.2

9.6

沉淀完全时

9.6

3.7

5.4

11.1

 

 

回答下列问题:

(1)“浸取步骤中,能加快浸取速率的方法有______________________(任写两种)

(2)气体X的电子式为________,滤渣1经过处理可以制得一种高效的无机高分子混凝剂、净水剂,其化学式为[Fe2(OH)n(SO4)(30.5n)]m,则该物质中铁元素的化合价为________

(3)加入H2O2的目的是______________________;若将上述过程中的“H2O2“NaClO”代替也能达到同样目的,则发生反应的离子方程式为:________________________________

(4)“一系列操作主要包括加入足量盐酸,然后经过____________________、过滤、洗涤,即得到氯化镁晶体。

(5)准确称取2.000 g氯化镁晶体产品于250 mL锥形瓶中,加水50 mL使其完全溶解,加入100 mL氨性缓冲液和少量铬黑T指示剂,溶液显酒红色,在不断振荡下,用0.5000 mol/LEDTA标准溶液进行滴定,其反应原理为Mg2+Y4- ==MgY2-,滴定终点时消耗EDTA标准溶液的体积19.00 mL

①则产品中MgCl2·6H2O的质量分数为________(结果保留三位有效数字)

②下列滴定操作会导致测量结果偏高的是________(填字母)

a.滴定终点时仰视读数            b.锥形瓶洗涤后没有干燥

c.滴定时锥形瓶中有液体溅出      d.滴定管滴定前有气泡,滴定后气泡消失

 

硫酸镍(NiSO4)是一种重要的化工原料,广泛应用于电镀、医药、印染等工业。以含镍废催化剂(主要含Ni及少量的AlAl2O3Fe和其它不溶于酸、碱的杂质)为原料生产NiSO4·7H2O晶体的两种工艺流程如下:

流程一:

流程二:

已知:部分金属氢氧化物的Ksp近似值如下表所示:

化学式

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Al(OH)3

Ni(OH)2

Ksp近似值

1017

1039

1034

1015

 

回答下列问题:

(1)流程一中所用酸A和流程二中所用酸X___________(相同不相同”);流程一中滤渣C和流程二中滤渣II___________(相同不相同”)。流程二中滤渣I___________

(2)流程一中碱浸时发生反应的离子方程式为____________________________________

(3)流程二中净化除杂包含了两步操作过程:第一步,加入氧化剂H2O2,发生反应的离子方程式是____________________________________________;第二步,调节溶液的pH

(4)分析比较流程一中操作B和流程二中操作Y后,回答操作Y______________________、过滤、洗涤、干燥,即得产物。

(5)由己知信息列式计算:常温下,Ni2完全沉淀时的pH___________

 

高铁酸钾(K2FeO4)具有高效的消毒作用,为一种新型非氯高效消毒剂。以废铁屑(含有少量Ni)为主要原料制备高铁酸钾的流程如下:

资料显示:一些金属氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH如下:

M(OH)n

pH

开始沉淀

沉淀完全

Fe(OH)3

2.53

2.94

Ni(OH)2

7.60

9.75

 

 

(1)高铁酸钾具有高效消毒主要是因其具有__________性所致。

(2)步骤③反应的离子方程式是_______

(3)步骤④不能引入新杂质,调节pH所用的某种氧化物的化学式是___________,调节pH的范围是__________________

(4)步骤⑤发生反应的离子方程式是________

(5)该流程中可循环利用的物质是:_______(写化学式)。

(6)步骤⑥中,由Na2FeO4 得到粗K2FeO4的原理可能是___________

(7)测定产品纯度:将wg粗产品,溶入过量的碱性亚铬酸盐溶液中,充分反应后,加入稀硫酸酸化至pH2,在所得的重铬酸盐溶液中加入5滴二苯胺磺酸钠溶液作指示剂,然后用c mol·L1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定至终点,消耗滴定液V mL。有关滴定反应有:

Cr(OH)4-FeO42-3H2OFe(OH)3·3H2O↓CrO42- +OH

22HH2O

6Fe2+14H2Cr3+6Fe3+7H2O

该粗产品中K2FeO4的纯度为____________(用含wcV的代数式表示)。若滴定管没有用待装液润洗,则测得结果________偏高”“偏低无影响)。

 

二硫化钼(MoS2 其中Mo的化合价为+4)被誉为固体润滑剂之王,利用低品质的辉钼矿(MoS2SiO2 以及CuFeS2等杂质)制备高纯二硫化钼的一种生产工艺如下:

回答下列问题:

(1)“酸浸中加入氢氟酸是为了除去杂质SiO2,该反应的化学方程式为___________

(2)氧化焙烧过程中主要是将MoS2转化为MoO3,在该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为________

(3)若氧化焙烧产物产生烧结现象,在氨浸前还需进行粉碎处理,其目的是_________氨浸后生成( NH4)2 MoO4反应的化学方程式为___________

(4)氨浸后的滤液中加入Na2S后,钼酸铵转化为硫代钼酸铵[(NH4)2MoS4],加入盐酸后,(NH4)2 MoS4与盐酸反应生成MoS3沉淀,沉淀反应的离子方程式为_________________

(5)高纯MoS2中仍然会存在极微量的非整比晶体MoS2.8等杂质,在该杂质中为保持电中性,Mo元素有+4+6两种价态,则MoS2Mo4+所占Mo元素的物质的量分数__________

(6)钼酸钠晶体( Na2 MoO4 ·2H2O)是一种无公害型冷却水系统金属缓蚀剂,可以由MoS2制备。在制备过程中需加入Ba(OH)2固体除去SO42-,若溶液中c(MoO42-)=0.4 mol/Lc(SO42-)=0. 05 mol/L,常温下,当BaMoO4即将开始沉淀时,SO42-的去除率为____________ [忽略溶液体积变化。已知:259℃,Ksp( BaMoO4)=4.0×10-8 Ksp(BaSO4)=1.1×10-10]

 

某废旧电池材料的主要成分为钴酸锂(LiCoO2),还含有一定量的铁、铝、铜等元素的化合物,其回收工艺如图所示,最终可得到Co2O3和锂盐。

已知:CoC2O4·2H2O微溶于水,它的溶解度随温度升高而逐渐增大,且能与过量的C2O42离子生成Co(C2O4)n2(n1)而溶解。

1)“还原酸浸”过程中,LiCoO2发生反应的离子方程式为:___,该过程温度通常控制在40℃以下的原因是:___

2)“除铝铁”过程的两种试剂的作用分别是______

3)“除铜”所用试剂XH2S,试写出该反应的离子方程式:___。并计算室温下该反应的平衡常数K___,已知:25℃时Kap(CuS)8.5×1045,已知H2S在水中的的电离常数:K11.3×107K27.l×1015

4)“沉钴”过程中,(NH4)2C2O4的加入量(a)、沉淀反应的温度(b)与钴的沉淀率关系如图所示:

①随n(C2O42)N(Co2)比值的增加,钴的沉淀率先逐渐增大后又逐渐减小的原因___

②沉淀反应时间为10 min,温度在50℃以上时,随温度升高而钴的沉淀率下降的可能原因是___

5)已知“沉锂”过程中,滤液a中的c(Li)约为101mol·L1,部分锂盐的溶解度数据如下表所示。

结合数据分析,沉锂过程所用的试剂b___(写化学式),相应的操作方法:向滤液a中加入略过量的试剂b,搅拌,______,洗涤干燥。检验沉淀洗净的方法是___

 

PCuSO4H2O→Cu3PH3PO4H2SO4(未配平)的反应中,7.5  mol CuSO4可氧化P的物质的量为________mol。生成1 mol Cu3P时,参加反应的P的物质的量为________mol

 

医学上常将酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液的反应用于测定血钙的含量。回答下列问题:__H++__MnO4+__H2C2O4__CO2↑+__Mn2++__________

1)配平以上离子方程式,并在中填上所需的微粒或数字。

2)该反应中的还原剂是___

3)反应转移了0.4mol电子,则消耗KMnO4的物质的量为___mol

4)测定血钙的含量的方法是:取2mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量(NH42C2O4溶液,反应生成CaC2O4沉淀,将沉淀用稀硫酸溶解得到H2C2O4后,再用KMnO4溶液滴定。

①稀硫酸溶解CaC2O4沉淀的化学方程式是__

②溶解沉淀时__(能或不能)用稀盐酸,原因是___

③若消耗了1.0×10-4mol/LKMnO4溶液20.00mL,则100mL该血液中含钙__g

 

储氢纳米碳管的研制成功体现了科技的进步。用电弧法合成的纳米碳管常伴有大量的杂质碳纳米颗粒,这种碳纳米颗粒可用氧化气化法提纯,此反应中的反应物和生成物有C、CO2、H2SO4、K2Cr2O7、Cr2(SO4)3、K2SO4、H2O七种物质。

(1)若将碳纳米颗粒分散到一定溶剂中,形成稳定的分散系,其所具有的性质是__________

①丁达尔效应 ②加入饱和(NH4)2SO4溶液产生聚沉 ③可通过半透膜

(2)请用上述物质填空,并配平化学方程式:____C+____+____H2SO4→____K2SO4+________+____Cr2(SO4)3____H2O。

(3)H2SO4在上述反应中表现出来的性质是________(填选项编号)。

A.氧化性  B.氧化性和酸性

C.酸性  D.还原性和酸性

(4)若反应中电子转移了0.8 mol,则产生的气体在标准状况下的体积为____________

 

过氧化钙(CaO2·8H2O)是一种在水产养殖中广泛使用的供氧剂。

1CaOH2悬浊液与H2O2溶液反应可制备CaO2·8H2O

CaOH2+H2O2+6H2OCaO2·8H2O反应时通常加入过量的CaOH2,其目的是___________

2)向池塘水中加入一定量的CaO2·8H2O后,池塘水中浓度增加的离子有__(填序号)。

ACa2+

BH+

CCO32-

DOH

 

3)水中溶解氧的测定方法如下:向一定量水样中加入适量MnSO4和碱性KI溶液,生成MnOOH2沉淀,密封静置,加入适量稀H2SO4,等MnOOH2I完全反应生成Mn2+I2后,以淀粉作指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点,测定过程中物质的转化关系如下:

O2MnOOH2 I2 S4O62−

写出O2Mn2+氧化成MnOOH2的离子方程式_________________

取加过一定量CaO2·8H2O的池塘水样100.00 mL,按上述方法测定水中溶解氧量,消耗0.01000 mol·L−1 Na2S2O3标准溶液13.50 mL。计算该水样中的溶解氧为_______mg·L−1

 

氨和联氨(N2H4)是氮的两种常见化合物,在科学技术和生产中有重要的应用。

根据题意完成下列计算:

(1)联氨用亚硝酸氧化生成氮的另一种氢化物,该氢化物的相对分子质量为43.0,其中氮原子的质量分数为0.977,计算确定该氢化物的分子式___________。该氢化物受撞击则完全分解为氮气和氢气。4.30 g该氢化物受撞击后产生的气体在标准状况下的体积为___________L

(2)联氨和四氧化二氮可用作火箭推进剂,联氨是燃料,四氧化二氮作氧化剂,反应产物是氮气和水。

由联氨和四氧化二氮组成的火箭推进剂完全反应生成72.0  kg水,计算推进剂中联氨的质量___________

(3)氨的水溶液可用于吸收NONO2混合气体,反应方程式为6NO+  4NH35N2+6H2O6NO2+  8NH37N2+12H2ONONO2混合气体180  mol8.90×103g氨水(质量分数0.300)完全吸收,产生156  mol氮气。吸收后氨水密度为0.980 g/cm3。计算:①该混合气体中NONO2的体积比____________。②吸收后氨水的物质的量浓度_______________(答案保留1位小数)

(4)氨和二氧化碳反应可生成尿素CO(NH2)2。尿素在一定条件下会失去氨而缩合,如两分子尿素失去一分子氨形成二聚物:

+NH3

已知常压下120  mol CO(NH2)2在熔融状态发生缩合反应,失去80 mol NH3,生成二聚物(C2H5N3O2)和三聚物。测得缩合产物中二聚物的物质的量分数为0.60,推算缩合产物中各缩合物的物质的量之比__________

 

为验证卤素单质氧化性的相对强弱,某小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器已略去,气密性已检验)。

实验过程:

Ⅰ.打开弹簧夹,打开活塞a,滴加浓盐酸。

Ⅱ.BC中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹。

Ⅲ.B中溶液由黄色变为棕色时,关闭活塞a

Ⅳ………

1A中产生黄绿色气体,其电子式是________

2)验证氯气的氧化性强于碘的实验现象是_______

3B中溶液发生反应的离子方程式是_______

4)为验证溴的氧化性强于碘,过程的操作和现象是___________

5)过程实验的目的是__________

6)氯、溴、碘单质的氧化性逐渐减弱的原因:同主族元素从上到下_________,得电子能离逐渐减弱。

 

饮水安全在人们生活中占有极为重要的地位,某研究小组提取三处被污染的水源进行了分析,给出了如下实验信息:其中一处被污染的水源含有AB两种物质,一处含有CD两种物质,一处含有E物质。ABCDE五种常见化合物都是由下表中的离子形成:

阳离子

KNa Cu2Al3

阴离子

SO42-HCO3-NO3-OH

 

 

为了鉴别上述化合物,分别进行以下实验,其结果如下所示:

将它们溶于水后,D为蓝色溶液,其他均为无色溶液;

E溶液滴入到C溶液中出现白色沉淀,继续滴加,沉淀溶解;

进行焰色反应,只有BC为紫色(透过蓝色钴玻璃片)

在各溶液中加入硝酸钡溶液,再加过量稀硝酸,A中放出无色气体,CD中产生白色沉淀;

BD两溶液混合,未见沉淀或气体生成。

根据上述实验填空:

1)写出BD的化学式:B____________D________

2)将含1 mol A的溶液与含1 mol E的溶液反应后蒸干,仅得到一种化合物,该化合物为____________

3)写出实验发生反应的离子方程式:____________________________________

4C常用作净水剂,用离子方程式表示其净水原理:_________________________

 

(1)配平氧化还原反应方程式:

C2O42-____MnO4-____H=____CO2↑+____Mn2+____H2O

(2)称取6.0  g含H2C2O4·2H2O、KHC2O4和K2SO4的试样,加水溶解,配成250 mL溶液。量取两份此溶液各25 mL,分别置于两个锥形瓶中。

①第一份溶液中加入酚酞试液,滴加0.25 mol·L-1NaOH溶液至20 mL时,溶液由无色变为浅红色。该溶液被中和的H的总物质的量为________mol。

②第二份溶液中滴加0.10 mol·L-1的酸性高锰酸钾溶液。

A.KMnO4溶液在滴定过程中作________(填“氧化剂”或“还原剂”),该滴定过程________(填“需要”或“不需要”)另加指示剂。滴至16 mL时反应完全,此时溶液颜色由________变为__________

B.若在接近终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶冲洗一下,再继续滴定至终点,则所测结果__________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。

C.若在达到滴定终点时俯视读数,则所得结果________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。

③原试样中H2C2O4·2H2O的质量分数为________,KHC2O4的质量分数为__________

 

在下列各溶液中,离子一定能大量共存的是( )

A.强碱性溶液中:K+Al3ClSO42

B.含有0.1 mol·L−1Fe3的溶液中:K+Mg2INO3

C.含有0.1 mol·L−1Ca2溶液在中:NaK+CO32Cl

D.室温下,pH=1的溶液中:NaFe3+NO3SO42

 

下列化学用语的表述正确的是(  )

A.离子结构示意图:可以表示16O2,也可以表示18O2

B.比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子

C.氯化铵的电子式为

D.CO2的结构式为O—C—O

 

下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是(    )

A.Cu与过量稀硝酸在加热时的反应:3Cu+2NO3+8H+3Cu2++2NO↑+4H2O

B.将氯气溶于水配置氯水:Cl2+H2O2H++Cl+ClO

C.铁与FeCl3溶液反应:2Fe+Fe3+═3Fe2+

D.Ca(ClO)2溶液中通入足量CO2Ca2++CO2+H2O═CaCO3↓+2H+

 

下列说法正确的是(  )

A.可用丁达尔现象区分溶液与胶体

B.生石灰与水混合的过程只发生物理变化

C.O3是由3个氧原子构成的化合物

D.CuSO4·5H2O是一种混合物

 

下列组合判断正确的是(    )

Cl2具有很强的氧化性,在化学反应中只能作氧化剂

②浓H2SO4有强氧化性,常温下能与Cu发生剧烈反应

③化合反应均为氧化还原反应

Cl2SO2均能使品红溶液褪色,说明二者均有氧化性

Fe与稀HNO3、稀H2SO4反应均有气泡产生,说明Fe与两种酸均发生置换反应

A.①②不正确

B.①②③④正确

C.①②正确,③④⑤不正确

D.①②③④⑤均不正确

 

下列物质在指定条件下电离方程式正确的是(  )

A. Na2CO3溶于水:Na2CO3===Na22+CO32-

B. Al(OH)3酸式电离:Al(OH)3===AlO2-H2OH

C. NaHS溶于水HS的电离:HSH2OH2SOH

D. NaHSO4加热熔化:NaHSO4===NaHSO4-

 

能实现下列物质间直接转化的元素是( )

单质氧化物酸或碱

A.

B.

C.

D.

 

某溶液中可能含有H+NH4+Mg2+Al3+Fe3+CO32SO42NO3中的几种.①若加入锌粒,产生无色无味的气体;②若加入NaOH溶液,产生白色沉淀,且产生的沉淀量与加入NaOH的物质的量之间的关系如图所示.则下列说法正确的是(     

A.溶液中一定不含CO32,可能含有SO42NO3

B.溶液中nNH4+=0.2mol

C.溶液中的阳离子只有H+Mg2+Al3+

D.nH+):nAl3+):nMg2+=111

 

物质a、b、c、d均为中学化学中的常见单质或化合物,它们之间的转化关系如右图所示(部分产物已略去),下列各组物质中,通过一步反应就能实现图示转化的是

选项

a

b

c

d

A

SO2

SO3

S

H2SO4

B

Na2O

Na2O2

Na

NaOH

C

CO

CO2

C

H2CO3

D

Al2O3

NaAlO2

Al

Al(OH)3

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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