如下图向A、B中均充入1molX、1moIY,起始时A、B的体积相等都等于aL。在相同温度、压强和催化剂存在的条件下,关闭活塞K,使两容器中各自发生下述反应:X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g);△H<0。达平衡时,A的体积为1.4aL。下列说法错误的是( ) A.反应速率:v(B)>v(A) B.A容器中X的转化率为80% C.平衡时的压强:PB=PA D.平衡时向A容器中充入与反应无关的气体M,能减慢A容器内化学反应的速率
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绿色电源“二甲醚【(CH3)2O】—氧气燃料电池”的工作原理如下图所示,下列说法正确的是( ) A.氧气应从c处通入,电极Y上发生的反应为:O2+4e-+2H2O=4OH- B.电池在放电过程中,电极X周围溶液的pH增大 C.当该电池向外电路提供2 mol电子时消耗O2约为11.2L D.二甲醚应从b处加入,电极X上发生的反应为:(CH3)2O-12e-+3H2O=2CO2+12H+
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当浓度恒定时,A、B两种物质在不同温度下进行反应:A+3B3C。10℃时,反应率v(B)=0.3mol/(L·s);50℃时,反应速率v(A)=25.6mol/(L·s)。若该反应温度升高10℃反应速率增至原来的n倍,则n值为( ) A.4 B.3 C.3.5 D.2.5
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氯酸钾和亚硫酸氢钾能发生氧化还原反应:ClO3-+3HSO3-=3SO42-+C1-+3H+,已知该反应的速率随溶液酸性的增强而加快。右图为用C1O4-在单位时间内的物质的量浓度的变的变化来表示该反应速率的速率-时间图象.下列说法不正确的是( ) A.反应开始时速率增大可能是c(H+)增大引起的 B.纵坐标为v(H+)的速率-时间曲线与图中曲线不能完全重合 C.后期反应速率下降的主要原因是反应物浓度减小 D.图中阴影部分“面积”为t1 至t2 时间内的ClO3- 的物质的量浓度的减小值
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为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解反应的催化效果,甲乙两组同学分别设计了如图1、图2所示的实验。下列叙述中不正确的是( ) A.图1实验可通过观察产生气泡的快慢来比较反应速率的大小 B.若图1所示实验中反应速率为①>②,则一定说明Fe3+比Cu2+对H2O2分解催化效果好 C.用图2装置比较反应速率,可测定在相同状况下反应产生的气体体积及反应时间 D.为检查图2装置的气密性,可关闭A处活塞,将注射器活塞拉出一定距离,一段时间后松开活塞,观察活塞是否回到原位
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把下列四种X溶液分别加入四个盛有l0mL2mol/L盐酸的烧杯中,均加水稀释到50mL,此时,X和盐酸进行反应,其中反应速率最快的是( )。 A.10℃ 20mL 3mol/L的X溶液 B.20℃ l0mL 5mol/L的X溶液 C.20℃ 30mL 2mol/L的X溶液 D.10℃ l0rnL 2mol/L的X溶液
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原子序数依次增大的短周期元素W、X、Y、Z分别位于不同的奇数主族,且它们的简单离子的电子层结构相同,下列叙述正确的是( ) A.W的单质的熔点最高 B.X元素的非金属性最强 C.最高价氧化物的水化物按酸性增强,碱性减弱的顺序是Y、Z、W、X D.Z的原子半径最大
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己知热化学方程式如下:CaSO4(s) +CO (g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g) △H 1= +218.4kJ/ mol (反应I) CaSO4 (s) +4CO (g) CaS (s)+4CO2(g) △H2= -175.6kJ/mol(反应II) 假设某温度下,反应I的速率(v1)大于反应II的速率(v2),则下列反应过程能量变化示意图正确的是( )
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下图是部分短周期元素原子序数与最外层电子数之间的关系图,下列说法中正确的是( ) A.元素对应的离子半径:Z>M>R>W B.简单氢化物的沸点:W>R>Y>X C.气态氢化物的稳定性:X>Y>R>W D.Z、X、R、W的最高价氧化物对应的水化物均能与N的单质反应
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己知热化学方程式:①CO(g)+l/2 O2(g)=CO2(g) △H = -283.0kJ/mol ②H2(g)+ l/2O2(g)=H2O(g) △H =-241.8 kJ/mol 则下列说法正确的是( ) A.H2的燃烧热为241.8 kJ/mol B.由反应①、②可知如图所示的热化学方程式为CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H=-41.2 kJ/mol C.H2(g)转变成H2O(g)的化学反应一定要释放能量 D.根据②推知反应H2 (g)+l/2O2(g)=H2O(1) △H>-241.8 kJ/mol
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