随着环境污染的加重和人们环保意识的加强,生物降解材料逐渐受到了人们的关注。以下是PBA (—种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线: 己知:①烃A的相对分子质量为84,核磁共振氢谱显示只有1组峰,不能使溴的四氯化碳溶液褪色。 ②化合物C中只含一个官能团。 ③R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH ④ (1)由A生成B的反应类型为_________。 (2)由B生成C的化学方程式为__________。 (3)E的结构简式为______________________。 (4)F的名称为______________(用系统命名法);由D和生成PBA的化学方程式为_______________;若PBA的平均聚合度为70,则其平均相对分子质量为___________。 (5)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_____种(不含立体异构)。 ①链状化合物 ②能发生银镜反应 ③氧原子不与碳碳双键直接相连 其中,核磁共振氢谱显示为2组峰,且峰面积比为2:1的是_________(写结构简式)。 (6)若由1.3—丁二烯为原料(其他无机试剂任选)通过三步制备化合物F,其合成路线为:___________________。
|
|
五种短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增。X、Y是非金属元素X、Y、Q元素的原子最高能级上电子数相等;Z元素原子的最外层电子数是次外层的两倍;W元素原子核外有三种不同的能级且原子中p亚层与s亚层电子总数相等;Q元素电离能分别是I1=496,I2=4562,I3=6912。回答下列问题: (1)基态Q原子的核外电子排布式是____________________。 (2)Q、W形成的化合物Q2W2中的化学键类型是______________。 (3)Y能与氟元素形成YF3,该分子的空间构型是_______,该分子属于______分子(填“极性”或“非极性”)。Y与X可形成具有立体结构的化合物Y2X6,该结构中Y采用______杂化。 (4)Y(OH)3是一元弱酸,其中Y原子因缺电子而易形成配位键,写出Y(OH)3在水溶液中的电离方程式_______________。 (5) Z的一种单质晶胞结构如下图所示。 ①该单质的晶体类型为___________。 ②含1 mol Z原子的该晶体中共有_____mol化学键。 ③己知Z的相对原子质量为M,原子半径为r pm,阿伏伽德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为____g·cm-3。
|
|
二碳化学的研究在工业生产中具有重要意义。 (1)在一定温度和压强下,已知:
①CH3CH2OH(g)+1/2O2(g)CH3CHO(g)+H2O(g)△H1=____________。 ②若2CH3CHO(g)+O2(g)2CH3COOH(g)反应可自发进行, 则CH3CH2OH(g)+O2(g)CH3COOH(g)+H2O(g)△H2_____0(填“>”、“<”或“=”)。 (2)将一定量CH3CH2OH和O2充入恒温、恒压密闭容器中,发生反应2CH3CH2OH(g)+O2(g)2CH3CHO(g)+2H2O(g)至平衡状态。下列图像不合理的是_________。 (3)己知:25℃,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5,Kb(NH3·H2O)= 1.75×10-5, ≈1.3,lgl.3≈0.1 ①25℃,0.lmol·L-1CH3COOH 溶液的pH =______;将0.1 mol·L-1CH3COOH溶液与0.1mol·L-1的氨水等体积混合,所得溶液中离子浓度大小关系为__________________。 ②25℃,0.2 mol·L-1NH4Cl溶液中NH4+水解反应的平衡常数Kh=_____ (保留2位有效数字)。 ③25℃,向0.1 mol·L-1氨水中加入少量NH4Cl固体,NH3·H2ONH4+ + OH-的电离平衡_______(填“正”、“逆”或者“不”)移;请用氨水和某种铵盐(其它试剂与用品自选),设计一个实验证明NH3·H2O是弱电解质___________。
|
|||||||||||||||
亚硝酰氯(NOC1)的沸点为-5.5℃,具有刺鼻恶臭味,在潮湿空气中易水解,溶于浓硫酸,是而机合成中的重要试剂。某同学用下图装置,由NO与干燥纯净的Cl2反应制备NOCl。 己知:①Cl2沸点为-34.6℃,NO2Cl沸点为-15℃ ②2NO+Cl2= 2NOC12NO2 + Cl2=2NO2C1 回答下列问题: (1)铜与稀硝酸反应的化学方程式为_______________;装置A中设计了可上下移动的铜丝,其优点是_____________________。 (2)上图中实验装置的连接顺序为:a→__________________。 (3)实验时,先制取氯气使充满除A、B、C外的整套装置,目的是______________; 装置中充满氯气后,下—步是制取NO,具体操作是_______________; E中冰盐水的温度可低至-22℃,其作用是_______________。 (4)该同学的实验设计可能的不足之处是__________________(答出一条即可)。 (5)若无C装置,则不利于NOCl的制备,主要原因是_________(用化学方程式表示)。
|
|
中药药剂砒霜(主要成分As2O3,微溶于水)在医疗上用于治疗急性白血病。某课题组以一种含砷精矿石粉(主要成份为As4S4、As2S3、FeS2及其它惰性杂质)为原料制取As2O3, 工艺流程简图如下: 回答下列问题: (1)过程I中所得SO2气体可回收再利用,下列有关SO2用途的说法正确的是______。 A.工业制硫酸 B.漂白纸张 C.自来水消毒 (2)过程II中发生的反应______氧化还原反应(填“是”或“不是”)。 (3)过程V中系列操作为_______ (填化学实验基本操作名称)。 (4)①过程I中焙烧As2S3的化学反应方程式为_______________。 ②过程IV中生成As2O3的离子反应方程式为_______________。 (5)有毒的AsO33-通过电解反应可转化为无毒的AsO43-。用石墨为电极,在强碱性溶液中 电解含AsO33-的溶液,阳极的电极反应式为______________。 (6)测定某As2O3粗产品(含As2O5杂质)中As2O3的质量分数的实验过程如下: a.称取m g粗产品溶解于NaOH溶液,得到含AsO33-、AsO43-的混合溶液l00mL。 b.分别移取25.00mL上述溶液,用0.02500 mol·L-1的I2标准溶液进行滴定(I2将AsO33-氧化为AsO43-,淀粉溶液为指示剂)。每次滴定开始时液面读数如图一所示,三次滴定结束时,I2标准溶液液面读数如图二〜图四所示。
①描述滴定终点的现象_____________________。 ②粗产品中As2O3的质量分数为______________ (用含有m的代数式表示)。
|
|
常温下,某溶液X由Fe3+、SO42-、Cu2+、Na+、CO32-、Al3+中的几种离子组成。取少量待测液滴加KSCN溶液,溶液变红;另取少量待测滴加NaOH溶液至pH=4后过滤,向滤液中继续滴加NaOH溶液至过量时又得到沉淀W和溶液Y。可能用到的数据如下表所示,下列说法正确的是
A. 该温度下Ksp[Fe(OH)3]=1×10-14.6 B. W主要含有 Cu(OH)2和Al(OH)3 C. 溶液X中一定含有Cu2+、Fe3+和SO42- D. 取溶液Y进行焰色反应,可判断溶液X中是否含有Na+
|
|||||||||||||
用单质铁去除酸性水体中NO3-的原理如图所示,下列说法错误的是 A. 能量转化形式主要为化学能转化为电能 B. 电极材料分别为Fe和Fe3O4 C. 负极反应为:NO3-+8e-+l0H+==NH4++3H2O D. 该原理的总反应可表示为:NO3-+3Fe+2H++H2O= NH4+ +Fe3O4
|
|
某芳香族化合物的分子式为C7H6Cl2,该有机物的可能结构有(不考虑立体异构) A. 9种 B. 10种 C. 11种 D. 12种
|
|
一定温度下,在1L恒容密闭容器中加入lmol的N2(g)和3molH2(g)发生反应:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0, NH3的物质的量与时间的关系如下表所示,下列说法错误的是
A. 0〜t1min,v(NH3)=mol·L-1·min-1 B. 升高温度,可使正反应速率减小,逆反应速率增大,故平衡逆移 C. N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)的活化能小于2NH3(g) N2(g)+3H2(g)的活化能 D. t3时再加入1mol的N2(g)和3molH2(g),反应达新平衡时,c(N2)>0.85mol·L-1
|
|||||||||||
短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中部分元素在周期表中的位置如图所示。一个WX2分子中含有22个电子,Y的质子数是X、Z的核电荷数之和的—半。下列说法正确的是
A. 非金属性:W < Z B. 简单离子的半径:X2- < Y2+ C. 沸点:H2X < H2Z D. WX2的电子式为:
|
|||||||