相关试题
当前位置:首页 > 高中化学试题

(1)如图1是一种新燃料电池,它以CO为燃料,一定比例的Li2CO3和Na2CO3熔融混合物为电解质,图2是粗铜精炼的装置图,现用燃料电池为电源进行粗铜的精炼实验。

写出A极发生的电极反应式______________________;

要用燃料电池为电源进行粗铜的精炼实验,则B极应该与____________极(填:“C”或“D”)相连;

当消耗1.12L(标况下)CO时,粗铜电极理论上减少铜的质量不超过__________克。

满分5 manfen5.com

(2)工业上,可用铁作阳极,电解KOH溶液制备K2FeO4

电解过程中,OH-向_________(填“阴”或“阳”)极移动,阳极的电极反应式为______________;

若阳极有28gFe溶解,则阴极析出的气体在标准状况下的体积为___________L。

 

填空题,按要求回答下列问题:

(1)满分5 manfen5.com的系统命名为_________________;

(2)3—甲基—2—戊烯的结构简式为_________________;

(3)某烃的分子式为C4H4,它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。

试写出它的一种链式结构的同分异体的结构简式_________________________。

它有一种同分异体体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为_________________形。

 

下图分别是甲、乙两组同学将反应“AsO43-+2I-+2H+满分5 manfen5.comAsO32-+I2+H2O设计成原电池装置,其中C1、C2均为碳棒.甲组向图烧杯中逐滴加入适量浓盐酸;乙组向图B烧杯中逐滴加入适量40%NaOH溶液.下列叙述中正确的是

满分5 manfen5.com

A.甲组操作时,微安表(G)指针发生偏转

B.甲组操作时,溶液颜色变浅

C.乙组操作时,C2做正极

D.乙组操作时,C1上发生的电极反应为I2+2e-═2I-

 

工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示。下列说法不正确的是

满分5 manfen5.com

已知:Ni2+在弱酸性溶液中发生水解  氧化性:

Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度)

A.碳棒上发生的电极反应:4OH--4e-═O2↑+2H2O

B.电解过程中,B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少

C.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH

D.若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,则电解反应总方程式发生改变

 

塑化剂中主要含有邻苯二甲酸酸(满分5 manfen5.com,R和R′为不同的烷基)类物质,关于邻苯二甲酸酯的下列叙述正确的是

A.若R为甲基,R′为乙基,其分子式为C11H13O4

B.1mol邻苯二甲酸酯可以和2mol NaOH反应

C.1mol邻苯二甲酸酯可以和5mol H2加成

D.苯环上的一氯代物有2种

 

某化合物的化学式为C5H11Cl,已知:分子中有两个—CH3、两个-CH2-、一个满分5 manfen5.com 和一个-Cl,它的可能的结构有几种

A.2         B.3          C.4          D.5

 

已知乙炔(C2H6)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%,则混合气体中碳元素的质量分数为

A. 60%                  B.84%         C.91%            D.42%

 

下列有机物中能与NaOH溶液发生反应的是

甲苯  乙酸  乙醇   乙酸乙酯   油脂

A.①③⑤       B.②③④      C.②③⑤        D.②④⑤

 

分别完全燃烧1molC2H6、C2H4、C2H6O,需要氧气最多的是

A.C2H6     B.C2H4      C.C2H2       D.C2H6O

 

苯环结构中不存在C—C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是

苯不能使溴水褪色;

苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;

苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应;

经测定,邻二甲苯只有一种结构;

经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m.

A.①②④⑤     B.①②③⑤    C.①②③     D.①②

 

共621088条记录 当前(35889/62109) 首页 上一页 35884 35885 35886 35887 35888 35889 35890 35891 35892 35893 35894 下一页 末页 转到 GO
Copyright @ 2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.