[化学——化学与技术](15分)辉铜矿主要成分Cu2S,此外还含有少量SiO2、Fe2O3等杂质,软锰矿主要含有MnO2,以及少量SiO2、Fe2O3等杂质.研究人员开发综合利用这两种资源,用同槽酸浸湿法冶炼工艺,制备硫酸锰晶体和碱式碳酸铜。主要工艺流程如下: 已知: ①MnO2有较强的氧化性,能将金属硫化物中的硫氧化为单质硫; ②[Cu(NH3)4]SO4常温稳定,在热水溶液中会分解生成NH3; ③部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH范围(开始沉淀和完全沉淀的pH): Fe3+:1.5~3.2 Mn2+:8.3~9.8 Cu2+:4.4~6.4 ④MnSO4·H2O溶于1份冷水、0.6份沸水,不溶于乙醇。 (1)实验室配制250mL 4.8mol•L-1的稀硫酸,所需的玻璃仪器除玻璃棒、量筒、烧杯以外还需要 。 (2)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施有 (任写一点)。 (3)酸浸时,得到浸出液中主要含有CuSO4、MnSO4等。写出该反应的化学方程式: 。 (4)调节浸出液pH=4的作用是 。 (5)本工艺中可循环使用的物质是 (写化学式)。 (6)获得的MnSO4•H2O晶体需要进一步洗涤、干燥,洗涤时应用 洗涤。 (7)测定MnSO4•H2O样品的纯度:准确称取样品14.00g,加蒸馏水配成100mL溶液,取出25.00mL用标准的BaCl2溶液测定,完全反应后得到了4.66g沉淀,则此样品的纯度为 。
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纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的四种方法:
(1)已知:①2Cu(s)+O2(g)=Cu2O(s);△H = -169kJ·mol-1 ②C(s)+O2(g)=CO(g);△H = -110.5kJ·mol-1 ③ Cu(s)+O2(g)=CuO(s);△H = -157kJ·mol-1 则方法a发生的热化学方程式是: 。 (2)方法c采用离子交换膜控制电解液中OH-的浓度而制备纳米Cu2O,装置如图所示: 该离子交换膜为 离子交换膜(填“阴”或“阳”),该电池的阳极反应式为 ,钛极附近的pH值 (填“增大”“减小”或“不变”)。 (3)方法d为加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2。该制法的化学方程式为 。 (4)在相同的密闭容器中,用以上方法制得的三种Cu2O分别进行催化分解水的实验: △H>0。水蒸气的浓度随时间t变化如下表所示:
①对比实验的温度:T2 T1(填“﹥”“﹤”或“﹦”),能否通过对比实验①③到达平衡所需时间长短判断: (填 “能”或“否”)。 ②实验①前20 min的平均反应速率 v(O2)=
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PbI2(亮黄色粉末)是生产新型敏化太阳能电池的敏化剂——甲胺铅碘的原料。合成PbI2的实验流程如图1: (1)将铅块制成铅花的目的是 。 (2)31.05g铅花用5.00mol·L-1的硝酸溶解,至少需消耗5.00 mol·L-1硝酸 mL。 (3)取一定质量(CH3COO)2Pb·nH2O样品在N2气氛中加热,测得样品固体残留率)()随温度的变化如图2所示(已知:样品在75℃时已完全失去结晶水)。 ①(CH3COO)2Pb·nH2O中结晶水数目n= (填整数)。 ②100~200℃间分解产物为铅的氧化物和一种有机物,则该有机物为 (写分子式)。 (4)称取一定质量的PbI2固体,用蒸馏水配制成室温时的饱和溶液,准确移取25.00mL PbI2饱和溶液分次加入阳离子交换树脂RH中,发生:2RH(s) + Pb2+(aq) = R2Pb(s) +2H+(aq),用锥形瓶接收流出液,最后用蒸馏水淋洗树脂至流出液呈中性,将洗涤液合并到锥形瓶中。加入2~3滴酚酞溶液,用0.002500mol·L-1NaOH溶液滴定,到滴定终点时用去氢氧化钠标准溶液20.00mL。则室温时PbI2 的Ksp为 。 (5)探究浓度对碘化铅沉淀溶解平衡的影响。 该化学小组根据所提供试剂设计两个实验,来说明浓度对沉淀溶解平衡的影响。 提供试剂:NaI饱和溶液、NaCl饱和溶液、FeCl3 饱和溶液、PbI2饱和溶液、PbI2悬浊液。 信息提示:Pb2+和Cl-能形成较稳定的PbCl42-络离子。 请填写下表的空白处:
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阿司匹林(乙酰水杨酸,)是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解,分解温度为128℃~135℃。某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林,反应原理如下: 制备基本操作流程如下: 主要试剂和产品的物理常数如下表所示:
请根据以上信息回答下列问题: (1)制备阿司匹林时,要使用干燥的仪器的原因是 。 (2)合成阿司匹林时,最合适的加热方法是 。 (3)提纯粗产品流程如下,加热回流装置如图: ①使用温度计的目的是控制加热的温度,防止 。 ②冷凝水的流进方向是 (填“a”或“b”); ③趁热过滤的原因是 。 ④下列说法正确的是 (填选项字母)。 a.此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是做溶剂 b.此种提纯粗产品的方法叫重结晶 c.根据以上提纯过程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低温时小 d.可以用紫色石蕊溶液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸 (4)在实验中原料用量:2.0g水杨酸、5.0mL醋酸酐(),最终称得产品质量为2.2g,则所得乙酰水杨酸的产率为 (用百分数表示,小数点后一位)。
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室温下,用0.1 mol·Lˉ1 NaOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为0.1 mol·Lˉ1 HCl溶液和HX溶液,溶液的pH随加入NaOH溶液体积变化如图,下列说法不正确的是 A.HX为弱酸 B.M点c(HX)—c(X-)﹥c(OH—)—c(H+) C.将P点和N点的溶液混合,呈酸性 D.向N点的溶液中通入HCl至pH=7:c(Na+) ﹥c(HX) = c(Cl—) ﹥c(X—)
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短周期元素R、W、X、Y、Z的原子序数依次增大,R原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,X 元素的焰色反应呈黄色,W元素和Z元素同主族,且Z元素的核电荷数是W的2倍,Y是地壳中除氧外含量最多的非金属元素。下列说法不正确的是 A.W与X形成的两种化合物中阴、阳离子的个数比均为1∶2 B.Y、R、Z最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序:Z>R>Y C.W的简单氢化物稳定性比Z的简单氢化物稳定性低 D.Y与W形成的化合物YW2的熔点高、硬度大
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右图是利用微生物燃料电池处理工业含酚废水的原理示意图,下列说法不正确的是 A.该装置可将化学能转化为电能 B.溶液中H+由a极移向b极 C.电极b 附近的pH降低 D.电极a附近发生的反应是C6H6O-28e- + 11H2O6CO2 + 28H+
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下列实验“操作和现象”与“结论”对应关系正确的是
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密胺是重要的工业原料,结构简式如下图。工业上用液氨和二氧化碳为原料,硅胶为催化剂,在一定条件下,通过系列反应生成密胺。若原料完全反应生成密胺,则NH3和CO2的质量之比应为 A.17:44 B.22:17 C.17:22 D.2:1
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设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是 A.标准状况下,0.1mol Cl2溶于水,转移的电子数目为0.1NA B.标准状况下,2.24L NO和2.24L O2混合后气体分子数为0.15 NA C.加热条件下,1mol Fe投入足量的浓硫酸中,生成NA个SO2分子 D.0.1mol Na2O2与足量的潮湿的二氧化碳反应转移的电子数为0.1NA
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