溴苯是一种常用的化工原料。实验室制备溴苯的实验步骤如下: 步骤1:在a中加入15 mL苯和少量铁屑,再将b中4.0 mL液溴慢慢加入到a中,充分反应。,有___________(填现象)产生; 将b中的液溴慢慢加入到a中,而不能快速加入的原因是___________,继续滴加液溴滴完。装置d的作用是___________________; 步骤2:向a中加入10 mL水,然后________(填操作名称)除去未反应的铁屑。 步骤3:滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤,分液得粗溴苯。NaOH溶液洗涤的作用是____________; 步骤4:向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤即得粗产品。加入氯化钙的目的是______________; 已知苯、溴苯的有关物理性质如上表:
(1)实验装置中,仪器c的名称为_____,作用是冷凝回流,回流的主要物质有___________________(填化学式) (2)步骤4得到的粗产品中还含有杂质苯,,则要进一步提纯粗产品,还必须进行的实验操作名称是__________________。
|
|||||||||||||||||
烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应: (已知:D是、F1和F2互为同分异构体、G1和G2互为同分异构体) 请填空: (1)A的结构简式是__________________。写出A发生加聚反应的化学方程式:_________________。 (2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)________。 (3)框图中①③⑥属于(填反应类型)_________________。写出第⑤步反应的化学方程式:____________________。 (4)G1的结构简式是__________________。
|
|
(1)有机物若完全燃烧生成CO2和H2O,或不完全燃烧生成CO、CO2、H2O。则此有机物含有元素的组成情况________________________(填元素符号)。 (2)某有机物ag与0.8mol O2在密闭容器中充分混合后点燃。待充分反应后,反应物均无剩余,将产物中的H2O(g)和其它气态产物先缓慢通过足量澄清石灰水,产生40g白色沉淀,溶液质量减少0.8g。余下气体通过浓硫酸干燥后,再缓慢通过足量灼热CuO,固体由黑变红。将产生的气体又缓慢通过足量过氧化钠,充分反应后固体质量增加11.2g且只有氧气放出(假设每一步都充分反应或吸收)。请回答下列问题: (已知 ① 醚不与钠反应 ②一个碳原子上同时连2个或多个羟基是不稳定的) ①通过计算确定该有机物化学式为__________________ ; ②若ag该有机物恰好与18.4g金属钠完全反应,试确定该有机物的结构简式_________________; ③若0.4mol该有机物恰好与9.2g金属钠完全反应,试确定该有机物的结构简式______________。
|
|
丁香油酚是一种有特殊香味的液体,它的结构简式是:,丁香油酚不具有的性质是( ) A.与金属钠反应 B.与NaOH溶液反应 C.与Na2CO3反应放出CO2 D.能发生加聚反应
|
|
分子式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体,其中能够氧化成主链上碳原子为3的二元醛有x种,能氧化成主链上碳原子数为4的二元醛有y种,则x、y的值是( ) A. x=2 y=1 B. x=1 y=7 C. x=1 y=1 D. x=2 y=6
|
|
某有机物是药物生产的中间体,其结构简式如图。下列有关叙述正确的是( )
A. 该有机物与溴水发生加成反应 B. 该有机物经催化氧化后能发生银镜反应 C. 该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 D. 1 mol 该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH
|
|
由1,3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中,是一种中间产物。下列说法正确的是( ) A. 1,3丁二烯中所有原子一定在同一平面上 B. 1,3丁二烯转化为时,先与HCl发生1,2加成再水解得到 C. 在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应 D. 催化氧化得X,X能发生银镜反应,1 molX最多能生成2 molAg
|
|
下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( ) A. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 B. 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 C. 由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 D. 由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷
|
|
下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是( ) A. CH2=CH—CH2CH2Cl B. CH3CH2Cl C. CH3Br D.
|
|
下列各组物质中,一定既不是同系物,又不是同分异构体的是( ) A. CH4和C4H10 B. 乙酸和甲酸甲酯 C. D.
|
|