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用含钴废料(含CoCO3、少量NiCO3与铁屑)制备CoCl2 • 6H2O的工艺流程如下:

已知:除镍过程中溶液pHCo的冋收率影响如下图所示;部分金属离子在实验条件下开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。

金属离子

开始沉淀的pH

完全沉淀的pH

Fe3+

1.5

4.1

Fe2+

7.5

9.7

Co2+

6.6

9.4

Ni2+

6.7

9.5

 

(1)酸浸工艺中用“稀HCl”替代了传统的“盐酸与硝酸的混酸”,其优点为_________

(2)除镍时应调节pH=______;此步骤中Ni2+是否形成Ni(OH)2沉淀?________

(3)除铁过程包括以下多个步骤:①___________________;②_____________;③过滤得CoCl2溶液。 (可供选用的试剂:30% H2O2l.0mol •L-1 KMnO4NaOH固体、CoCO3固体)

(4)除铁后加入盐酸调pH的作用是___________

(5)工业上采用减压蒸干的方法制备CoCl2 • 6H2O,减压蒸干的目的是________

 

实验室用铁粉制备摩尔盐的操作流程如下:

 

1)流程中趁热过滤的原因是__________

2)检验反应1溶液中是否含Fe3+的实验方法为___________

3)为确定摩尔盐的化学式,进行如下实验:现称取4.704g新制摩尔盐,溶于水配制成100.0mL溶液,再将该溶液分成两等份。向其中一份溶液中加入足量Ba(OH)2溶液,并微热,逸出能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,同时生成白色沉淀,随即沉淀变为灰绿色,最后带有红褐色,用足量稀盐酸处理沉淀物,充分反应后过滤、洗涤和干燥,得白色固体2.796g。另一份溶液用0.0500mol·L-1K2Cr2O7酸性溶液滴定,Cr2O72-恰好完全被还原为Cr3+,消耗K2Cr2O7溶液的体积为20.00mL 

25℃时,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,若要使溶液中SO42-离子沉淀完全(即该离子浓度须小于1×10-5mol·L-1),则此时c[(Ba(OH)2]≥________mol·L-1 

②确定该摩尔盐的化学式(写出计算过程)________

 

阿塞那平(Asenapine)用于治疗精神分裂症,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):

 

(1)化合物A中的含氧官能团为_______________(填官能团的名称)。

(2)化合物X的分子式为C4H9NO2,则其结构简式为________

(3)由D生成E的过程中先后发生加成反应和________反应(填写反应类型)。

(4)写出同时满足下列条件B的一种同分异构体的结构简式:____________

I.是萘()的衍生物,且取代基都在同—个苯环上;

II.分子中所有碳原子一定处于同一平面;

III.能发生银镜反应,且分子中含有4种不同化学环境的氢。

(5)已知: (R为烃基)。根据已有知识并结合相关信息,写出以ClCH2CH2CH2Cl和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂可任选)。

 

黄铜灰渣(含有Cu、Zn、CuO、ZnO及少量的FeO、Fe2O3)生产硝酸铜溶液的流程如下:

(1)写出酸浸时Fe2O3和稀硫酸反应的离子方程式:_________________

(2)反应I中所加Zn不能过量的原因是________________

(3)滤液II中含有的金属阳离子主要有_____________

(4)写出反应II的离子方程式:______________。反应II应控制温度不能过高也不能过低的原因是___________________

(5)已知Cu(NO3)2·6H2O和Cu(NO3)2·3H2O的溶解度随温度的变化如图所示。则由A点对应的溶液获取Cu(NO3)2·3H2O的方法是_______________

 

工业上一般在恒容密闭容器中采用下列反应合成甲醇:

CO(g) +2H2(g) CH3OH(g)   △H =-90.8 kJ·mol-1

300℃时,在容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下:

容器

反应物投入量

1 molCO、2 mol H2

1mol CH3OH

2mol CH3OH

平衡

数据

CH3OH的浓度(mol·L-1)

c1

c2

c3

反应的能量变化

a kJ

bkJ

ckJ

体系压强(Pa)

p1

p2

p3

反应物转化率

a1

a2

a3

 

 

下列说法正确的是

A. 2c1>c3    B. ∣a∣+∣b∣=90.8

C. 2p2<p3    D. a1+ a3<1

 

常温下,向20.00 mL 0.1000 mol·L-1 CH3COONa 溶液中逐滴加入 0.100 0 mol • L-1盐酸,溶液的pH与所加盐酸体积的关系如下图所示(不考虑挥发)。下列说法正确的是

A. CH3COONa溶液中:c(H+) +c(CH3COOH)=c(OH-)+c(Na+)

B. 点①所示溶液中:c(CH3COOH)    =c(Cl-)>c(OH-)=c(H+)

C. 点②所示溶液中:c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+) >c(OH-)

D. 点③所示溶液中:c(Na+)= c(Cl-)>c(CH3COOH) >c(H+)>c(OH-)

 

根据下列实验操作与现象所得到的结论正确的是

选项

实验操作与现象

结论

A

向蛋白质溶液中滴加Pb(NO3)2溶液,产生白色沉淀,加水沉淀不消失

蛋白质发生了变性

B

测定浓度为 0.1mol • L-1CH3COONaHCOONa 溶液的pHCH3COONa溶液的pH较大

酸性:CH3COOH>HCOOH

C

向溶液X中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液,出现白色沉淀

溶液X中一定含有SO42-

D

向浓度均为0.1 mol • L-1NaClNaI混合溶液中滴加少量0.l mol •L-1AgNO3溶液,出现黄色沉淀

Ksp(Agl)<Ksp(AgCl)

 

 

A. A    B. B    C. C    D. D

 

室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是

A. 含有大量Fe3+的溶液中:Na+Fe2+Br-SO42-

B. 1.0 mol/L KMnO4的溶液中:H+Na+Cl-SO42-

C. 能与铝反应放出H2的溶液中:K+Mg2+SO42-NO3-

D. 水电离的c(H+)和C(OH-)之积为1×10-20mol2·L-2的溶液中:Na+K+CO32-Cl-

 

合成可降解聚合物G的某流程的最后一步如下图,下列有关说法不正确的是

A. 已知该步转化过程中的原子利用率为100%,则XCO2

B. 有机物F属于芳香族化合物,但不属于芳香烃

C. (C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式

D. 已知经水解生成乙二醇,则FG在一定条件下水解,可得相同的产物

 

下列图示与对应的叙述相符的是

A. 图1表示向氨水中通入HCl气体,溶液的导电能力变化

B. 图2所示反应:X(g)+2Y(g) 3Z(g)b曲线表示的一定是增大压强

C. 图3可表示pH相同的NaOH溶液与氨水稀释过程的pH变化,其中曲线a对应氨水

D. 图4可表示用0.100 0 mol/L,醋酸滴定40.00 mL 0.100 0 mol/L NaOH溶液得到的滴定曲线

 

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