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下列分子中含有sp2-sp3σ键的是( ) A. CH3CH3 B. CH2=CH-CH=CH2 C. CH≡C-CH3 D. CH2=CH-CH2-CH3
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下列物质的分子中,键角最大的是( ) A. H2O B. BF3 C. CH4 D. NH3
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4p能级只填充一半电子的原子,其原子序数是 A. 15 B. 33 C. 35 D. 51
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下列现象中所发生的现象与电子的跃迁无关的是 A. 燃放焰火 B. 霓虹灯广告 C. 燃烧蜡烛 D. 平面镜成像
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化合物F是合成抗肿瘤药物吉非替尼的一种中间体,可通过以下方法合成:
(1)化合物D中含氧官能团的名称为______和______。 (2)D→E的反应类型为______。 (3)化合物C的分子式为C10H10O2NCl,写出C的结构简式:______。 (4)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:______。 ①能发生水解反应,其中一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应; ②分子中有三种不同化学环境的氢。 (5)已知:① ②R1-CHO+R2-NH2 请以
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有机物A常用于食品行业。已知4.5 g A在足量O2中充分燃烧,混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重2.7 g和6.6 g,经检验剩余气体为O2。 (1)A分子的质谱图如下图所示,从图中可知其相对分子质量为___,则A的分子式是____。
(2)A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有的官能团名称是________。 (3) A分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是______。 (4)0.05 mol A与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是________L。 (5)A在一定条件下可聚合得到一种聚酯,用于制造手术缝合线,其反应的化学方程式是____________。
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某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线:
CO的制备原理:HCOOH
请填写下列空白: (1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯。写出制备丙烯的化学方程式: 。 (2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a的作用是 ,装置中b的作用是 ,c中盛装的试剂是 。 (3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是 (填序号,试剂可重复使用) ①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液 (4)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知: ①R—CHO+NaHSO3(饱和) ②沸点:乙醚34℃,1-丁醇118℃,并设计出如下提纯路线:
试剂1为 ,操作2为 ,操作3为 。
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从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分:
(1)①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键,方案是否可行 填“可行”或“不可行”)。 ②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式 。 a.苯环上有两个不同的取代基 b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应 c.遇FeCl3溶液呈现紫色 (2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物):
步骤Ⅰ的反应类型为 ,Y的结构简式 ,设计步骤Ⅰ的目的是 。 (3)1 mol乙最多可与 mol H2发生加成反应。 (4)写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 。
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完成下列各小题。 Ⅰ.按要求书写: (1)甲基的电子式________。 (2)﹣C3H7结构简式:__________、________。 (3) (4)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式__________。 (5)分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种,不能发生催化氧化的醇分子结构简式_____。 Ⅱ.按要求书写下列化学方程式 (1)2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1,4-加成的反应:__________。 (2)乙醛与银氨溶液水浴加热:________。 (3)CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热:________。 (4)乙二醇和乙二酸脱水成环酯:________。 Ⅲ.有一种有机物X的键线式如图所示。
(1)X的分子式为________。 (2)有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香族化合物,则Y的结构简式是______。 (3)Y在一定条件下可生成高分子化合物,该反应的化学方程式是______________。 (4)X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有____种。
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要除去下表中所列有机物中的杂质(括号内为杂质),从(1)中选择适宜的试剂,从(2)中选择分离提纯的方法,用序号填入表中。 (1)试剂:a.浓硫酸 b.氢氧化钠 c.生石灰 d.水 e.浓溴水 (2)方法:A.过滤 B.分液 C.蒸馏 D.洗气
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