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下列有关电解质溶液的说法正确的是 ( ) A. 向0.1mol·L-1CH3CO...

下列有关电解质溶液的说法正确的是 (      )

A. 向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)减小

B. 将CH3COONa溶液从20℃升温至30℃,溶液中(c(CH3COO-))/(c(CH3COOH)⋅c(OH-))增大

C. 向盐酸中加入氨水至中性,溶液中(c(NH4+))/(c(Cl-))>1

D. NH4HSO4和NaOH混合呈中性C(Na)>C(SO42—)>C(NH4)>C(NH3·H2O)>C(H)=C(OH)

 

D 【解析】 CH3COOH溶液加水稀释,平衡向正反应方向移动,电离程度增大,则n(H+)增大,n(CH3COOH)减小;醋酸钠溶液中醋酸根离子水解溶液显碱性,水解过程吸热,升温平衡正向进行,水解平衡常数K增大,1/K减小;向盐酸中加入氨水至中性,溶液中电荷守恒为c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)得到c(NH4+)=c(Cl-);由于铵根离子部分水解,则c(SO42-)>c(NH4+),结合电荷守恒判断。 CH3COOH溶液加水稀释,平衡向正反应方向移动,电离程度增大,则n(H+)增大,n(CH3COOH)减小,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)增大,A错误;醋酸钠溶液加热,醋酸根离子水解程度增大,(c(CH3COO-))/(c(CH3COOH)⋅c(OH-)=1/K,K变大,所以比值变小,故错误;向盐酸中加入氨水至中性,溶液中电荷守恒为c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)得到c(NH4+)=c(Cl-),(c(NH4+))/(c(Cl-)=1,C错误;溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可知:2c(SO42-)=c(NH4+)+c(Na+),由于NH4+水解,故NH4+浓度小于SO42-,则c(Na+)>c(SO42-),溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)=c(OH-),D正确;答案选D。
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在恒容密闭容器中通入X并发生反应:2X(g)Y(g),温度T1、T2X的物质的量浓度C(X)随时间t变化的曲线如图所示,下列叙述正确的是(   )

A. 该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量

B. T2 下,在 0t1时间内,v(Y)=b/t1 mol·L-1·min-1

C. M点的正反应速率v 正大于N点的逆反应速率v

D. M点时再加入一定量X,平衡后X的转化率减小

 

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室温下,向下列溶液中通入相应的气体至溶液pH=7(忽略溶液体积的变化),溶液中部分微粒的物质的量浓度不正确的是 (      )

A. 向0.20 mol/L NH4HCO3中通入CO2: C(NH4)=C(HCO3-)+2C(CO32-)

B. 向0.15 mol/L NaHSO3中通入NH3: C(Na)>C(NH4)>C(SO32-)

C. 向0.30mol/L Na2SO3中通入CO2: C(Na)=2[C(SO32-)+C(HSO3-)+C(H2SO3)]

D. 向0.10 mol/L CH3COONa中通入HCl:C(Na)>C(CH3COOH)=C(Cl-)

 

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室温下,甲、乙两烧杯均盛有5mL pH=2的某一元酸溶液,向乙烧杯中加水稀释至pH=3。关于甲、乙两烧杯中溶液的描述正确的是 (     )

A. 溶液的体积:10V=V

B. 水电离出的C(OH-):10C(OH)≤C(OH)

C. 若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲≥乙

D. 若分别与5mL pH=12的NaOH溶液反应,所得溶液的pH:甲≥乙

 

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若室温时pH=a的氨水与pH=b的盐酸等体积混合,恰好完全反应,则该氨水的电离度可表示为(  )

A. 10(a+b-12)%    B. 10(a+b-14)%    C. 10(12-a-b)%    D. 10(14-a-b)%

 

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常压下羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)230℃时,该反应的平衡常数K=2×10−5。已知:Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。

第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4

第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯镍。

下列判断正确的是

A. 增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大

B. 第一阶段,在30℃和50℃两者之间选择反应温度,选50

C. 第二阶段,Ni(CO)4分解率较低

D. 该反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)

 

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