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在恒容密闭容器中通入X并发生反应:2X(g)Y(g),温度T1、T2下X的物质的...

在恒容密闭容器中通入X并发生反应:2X(g)Y(g),温度T1、T2X的物质的量浓度C(X)随时间t变化的曲线如图所示,下列叙述正确的是(   )

A. 该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量

B. T2 下,在 0t1时间内,v(Y)=b/t1 mol·L-1·min-1

C. M点的正反应速率v 正大于N点的逆反应速率v

D. M点时再加入一定量X,平衡后X的转化率减小

 

C 【解析】 由图可得,温度为T1时先达到平衡,所以T1>T2,温度越高,平衡时X的物质的量浓度越大,说明升高温度平衡逆向移动,因为升高温度平衡向吸热反应移动,故逆反应为吸热反应,正反应为放热反应;A项、X的初始浓度相同,该反应进行到M点时X的转化率比进行到W点时偏低,由于正反应为放热反应,所以反应进行到M点放出的热量少,故A错误;B、T2下,在0~t1时间内,X的浓度变化为:c(X)=(a-b)mol•L-1,则Y的浓度变化为c(Y)=c(X)=(a-b)mol•L-1,所以v(Y)=mol·L-1·min-1,故B错误;C、由上分析T1>T2,温度越高反应速率越大,则M点的正反应速率v正大于N点的逆反应速率v逆,故C正确;D、M点时再加入一定量X,达到的新平衡与原平衡相比,压强增大,增大压强促进平衡正向移动,所以X的转化率增大,故D错误。  
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室温下,向下列溶液中通入相应的气体至溶液pH=7(忽略溶液体积的变化),溶液中部分微粒的物质的量浓度不正确的是 (      )

A. 向0.20 mol/L NH4HCO3中通入CO2: C(NH4)=C(HCO3-)+2C(CO32-)

B. 向0.15 mol/L NaHSO3中通入NH3: C(Na)>C(NH4)>C(SO32-)

C. 向0.30mol/L Na2SO3中通入CO2: C(Na)=2[C(SO32-)+C(HSO3-)+C(H2SO3)]

D. 向0.10 mol/L CH3COONa中通入HCl:C(Na)>C(CH3COOH)=C(Cl-)

 

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室温下,甲、乙两烧杯均盛有5mL pH=2的某一元酸溶液,向乙烧杯中加水稀释至pH=3。关于甲、乙两烧杯中溶液的描述正确的是 (     )

A. 溶液的体积:10V=V

B. 水电离出的C(OH-):10C(OH)≤C(OH)

C. 若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲≥乙

D. 若分别与5mL pH=12的NaOH溶液反应,所得溶液的pH:甲≥乙

 

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若室温时pH=a的氨水与pH=b的盐酸等体积混合,恰好完全反应,则该氨水的电离度可表示为(  )

A. 10(a+b-12)%    B. 10(a+b-14)%    C. 10(12-a-b)%    D. 10(14-a-b)%

 

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常压下羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)230℃时,该反应的平衡常数K=2×10−5。已知:Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。

第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4

第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯镍。

下列判断正确的是

A. 增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大

B. 第一阶段,在30℃和50℃两者之间选择反应温度,选50

C. 第二阶段,Ni(CO)4分解率较低

D. 该反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)

 

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在373K时,把0.5mol N2O4气体通入体积为5L的恒容密闭容器中,立即出现红棕色。反应进行到2秒时,NO2的浓度为0.02 mol/L。在60秒时,体系已达平衡,此时容器内压强为开始时的1.6倍。下列说法正确的是(  )

A. 前2秒,以N2O4的浓度变化表示的平均反应速率为0.01mol/(L·s)

B. 在2秒时体系内的压强为开始时的1.2倍

C. 在平衡时体系内含N2O40.20mol

D. 平衡时,如果再充入一定量N2O4, 则可提高N2O4的转化率

 

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