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室温下,甲、乙两烧杯均盛有5mL pH=2的某一元酸溶液,向乙烧杯中加水稀释至p...

室温下,甲、乙两烧杯均盛有5mL pH=2的某一元酸溶液,向乙烧杯中加水稀释至pH=3。关于甲、乙两烧杯中溶液的描述正确的是 (     )

A. 溶液的体积:10V=V

B. 水电离出的C(OH-):10C(OH)≤C(OH)

C. 若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲≥乙

D. 若分别与5mL pH=12的NaOH溶液反应,所得溶液的pH:甲≥乙

 

C 【解析】 A、如果酸是强酸,则需要稀释10倍,才能使pH从2升高到3;如果是弱酸,弱酸存在电离平衡,稀释促进电离,则需要稀释10倍以上,才能使pH从2升高到3,即溶液的体积:10V甲≤V乙,A错误; B、酸抑制水的电离,甲烧杯中氢离子的浓度是乙烧杯中氢离子浓度的10倍,因此水电离出的OH-浓度:10c(OH-)甲=c(OH-)乙,B错误; C、若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,则乙烧杯中所得盐溶液的浓度小。如果盐不水解,则所得溶液的pH相等。如果生成的盐水解,则甲烧杯中溶液的碱性强于乙烧杯中溶液的碱性,即所得溶液的pH:甲≥乙,C正确; D、若分别与5mlpH=12的NaOH溶液反应,如果是强酸,则均是恰好反应,溶液显中性。如果是弱酸,则酸过量,但甲烧杯中酸的浓度大,pH小,因此,所得溶液的pH:甲≤乙,D错误。 答案选C。  
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考点分析:
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若室温时pH=a的氨水与pH=b的盐酸等体积混合,恰好完全反应,则该氨水的电离度可表示为(  )

A. 10(a+b-12)%    B. 10(a+b-14)%    C. 10(12-a-b)%    D. 10(14-a-b)%

 

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常压下羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)230℃时,该反应的平衡常数K=2×10−5。已知:Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。

第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4

第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯镍。

下列判断正确的是

A. 增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大

B. 第一阶段,在30℃和50℃两者之间选择反应温度,选50

C. 第二阶段,Ni(CO)4分解率较低

D. 该反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)

 

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在373K时,把0.5mol N2O4气体通入体积为5L的恒容密闭容器中,立即出现红棕色。反应进行到2秒时,NO2的浓度为0.02 mol/L。在60秒时,体系已达平衡,此时容器内压强为开始时的1.6倍。下列说法正确的是(  )

A. 前2秒,以N2O4的浓度变化表示的平均反应速率为0.01mol/(L·s)

B. 在2秒时体系内的压强为开始时的1.2倍

C. 在平衡时体系内含N2O40.20mol

D. 平衡时,如果再充入一定量N2O4, 则可提高N2O4的转化率

 

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室温下,将1mol的CuSO4·5H2O(s)溶于水会使溶液温度降低,热效应为△H1,将1mol的CuSO4(s)溶于水会使溶液温度升高,热效应为△H2;CuSO4·5H2O受热分解的化学方程式为:CuSO4·5H2O(s)=CuSO4(s)+5H2O(l),热效应为△H3。则下列判断不正确的是 (     )

A. △H2<△H3    B. △H1<△H3    C. △H2+△H3 =△H1    D. △H1+△H2>△H3

 

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pH=13的强碱溶液与pH=2的强酸溶液混合,所得溶液的pH=11,则强碱与强酸的体积比( )

A. 11 1    B. 9 1    C. 1 11    D. 1 9

 

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