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常温,向一定体积V mL浓度均为 0.1 mol·L-1 FeCl3和FeCl2...

常温向一定体积V mL浓度均为 0.1 mol·L-1 FeCl3FeCl2溶液中滴加NaOH溶液至pH=4,溶液中有沉淀生成,过滤,得到沉淀和滤液。已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16下列说法正确的是

A.滤液中c(Fe3+)=4.0×10-29 mol·L-1            

B.沉淀为Fe(OH)3Fe(OH)2的混合物

C.向滤液中加入少量FeCl2溶液,一定有沉淀生成

D.向滤液中继续加入NaOH溶液使pH﹥7时,一定有Fe(OH)2沉淀生成

 

D 【解析】 试题分析:A、已知溶液的PH=4,则c(OH﹣)=10﹣10mol/L,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10﹣38=c(Fe3+)×c(OH﹣)3=c(Fe3+)×(10﹣10)3,解得c(Fe3+)=4.0×10﹣8mol/L,所以滤液c(Fe3+)=4.0×10﹣8mol/L,A错误;B、VmL 0.1mol/L溶液中含有Fe2+,向其中滴加NaOH溶液至pH=4,则c(OH﹣)=10﹣10mol/L,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10﹣16=c(Fe2+)×c(OH﹣)2=c(Fe2+)×(10﹣10)2,解得c(Fe2+)=8×104mol/L,所以溶液中没有Fe(OH)2沉淀,Fe(OH)2在溶液中易被氧化为Fe(OH)3;所以溶液中生成的沉淀是Fe(OH)3沉淀,B错误;C、向滤液中滴加FeCl2溶液,溶液的体积增大,氢氧根离子的浓度减小,所以没有沉淀生成,C错误;D、向滤液中继续加入NaOH,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10﹣16=c(Fe2+)×c(OH﹣)2=0.1×c(OH﹣)2,解得c(OH﹣)≈1×10﹣8,故当pH大约为8时,就会产生沉淀,D正确, 故选D. 考点:考查了溶度积常数的计算  
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考点分析:
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用酸性氢氧燃料电池电解苦卤水(含Cl、Br、Na、Mg2+)的装置如图所示(a、b为石墨电极)。下列说法中,正确的是

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A.电池工作时,正极反应式为O2+2H2O+4e===4OH

B.电解时,a电极周围首先放电的是Cl,而不是Br

C.电解时,电子流动路径是:负极→外电路→阴极→溶液→阳极→正极

D.忽略能量损耗,当电池中消耗0.02 g H2时,b极周围会产生0.02 g H2

 

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加“碘”食盐较多使用的碘酸钾(KIO3),在工业上可用电解法制取。以石墨和不锈钢为电极,以KI溶液为电解液,在一定条件下电解,反应方程式为:KI+3H2O=KIO3+3H2↑。下列有关说法不正确的是

A.电解后阴极周围溶液的pH升高

B.电解时,阳极反应是:I--6e-+3H2OIO3-+6H+

C.溶液调节至强酸性,对生产不利         

D.电解时,石墨作阴极,不锈钢作阳极 

 

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下图是CO2电催化还原为CH4的工作原理示意图。

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下列说法不正确的是

A.该过程是电能转化为化学能的过程

B.铜电极的电极反应式为CO2+8H++8e-满分5 manfen5.comCH4+2H2O

C.一段时间后,①池中n(KHCO3)不变 

D.一段时间后,②池中溶液的pH一定减小

 

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10L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g)+Y(g)满分5 manfen5.comM(g)+N(g)

实验编号

温度/℃

起始时物质的量/mol

平衡时物质的量/mol[

n(X)

n(Y)

n(M)

700

0.40

0.10

0.090

800

0.10

0.40

0.080

800

0.20

0.20

a

800

0.10

0.10

b

 

下列说法正确的是

A.实验①中,若5min时测得n(M)=0.050mol,则0至5min时间内,用N表示的平均

反应速率υ(N)=1.0×10-2mol/(L·min)

B.实验②中,该反应的平衡常数K=2.0

C.实验③中,达到平衡时,X的转化率为50%    

D.实验④中,达到平衡时,b<0.05

 

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在恒容密闭容器中通入X并发生反应:2X(g) 满分5 manfen5.com Y(g),温度T1、T2下X的物质的量浓度c(X)随时间t变化的曲线如图所示。下列叙述正确的是

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A.该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量

B.T2下,在0 ~t1时间内,v(Y)=mol·L-1·min-1

C.M点的正反应速率V大于N点的逆反应速率V

D.M点时再加入一定量X,平衡后X的转化率减小

 

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