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【化学——选修2:化学与技术】 常见锌锰干电池因含有汞、酸或碱等,废弃后进入环境...

【化学——选修2:化学与技术】

常见锌锰干电池因含有汞、酸或碱等,废弃后进入环境将造成严重危害。某化学兴趣小组拟采用如下处理方法回收废电池中的各种资源。

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(1)填充物用60℃温水溶解,目的是                                 

(2)操作A的名称为            

(3)铜帽溶解时加入H2O2的目的是                            (用化学方程式表示)。铜帽溶解完全后,可采用_________方法除去溶液中过量的H2O2

(4)碱性锌锰干电池电解质为KOH,总反应Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2,其负极的电极反应式为                       

(5)滤渣的主要成分为含锰混合物,向含锰混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不断搅拌至无气泡为止。主要反应为2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4=3MnSO4+4CO2↑+6H2O

①当1 mol MnO2参加反应时,共有      mol电子发生转移。

②MnO(OH)与浓盐酸在加热条件下也可发生反应,试写出该应的化学方程式:        

(6)锌锰干电池所含的汞可用KMnO4溶液吸收。在不同pH下,KMnO4溶液对Hg的吸收率及主要产物如下图所示:

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根据上图可知:

①pH对Hg吸收率的影响规律是随pH升高,汞的吸收率            

②在强酸性环境下Hg的吸收率高的原因可能是KMnO4在酸性条件下       强。

 

(1)加快溶解速率(2)过滤(3)Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O 加热(4)Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2 (5)①4②2MnO(OH)+6HCl(浓)2MnCl2+Cl2↑+4H2O (6)①先降低后增加②氧化性 【解析】 试题分析:(1)加热适当温度,可促进溶解;(2)分离不溶性固体和溶液采用过滤的方法,所以该操作名称是过滤;(3)酸性条件下,双氧水能将铜氧化生成铜离子反应的化学方程式为:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;加热条件下,双氧水易分解生成水和氧气,所以除去双氧水的方法是加热;(4)负极发生氧化反应,由方程式可知Zn被氧化生成Zn(OH)2,则电极方程式为Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2;(5)滤渣的主要成分为含锰混合物,向含锰混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不断搅拌至无气泡为止.其主要反应为2 MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.①该反应中,氧化剂是MnO(OH)、MnO2,还原剂是草酸,当1mol MnO2参加反应时,转移电子的物质的量=1mol/1×2×2×(4−3)=4mol; ②MnO(OH)与浓盐酸在加热条件下也可发生反应生成氯化锰、氯气和水,反应方程式为:2MnO(OH)+6HCl(浓)2MnCl2+Cl2↑+4H2O;(6)①根据图象知,随着pH的增大,汞的吸收率先先降低后增加; ②酸性条件下,高锰酸钾具有强氧化性,所以酸性条件下的高锰酸钾氧化性更强。 考点:考查物质的分离和提纯、原电池原理,根据原电池正负极上发生的反应、物质的性质及其分离方法来分析解答。  
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考点分析:
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某化学兴趣小组的同学为探究Fe(NO3)2等硝酸盐热分解产物和产物的性质,他们开展了如下探究性学习。

I.查阅资料,获取了相关知识信息:

金属的活泼性不同,其硝酸盐分解产物不同,依据金属活动顺序表:

(1)K→Na等活泼金属的硝酸盐分解生成亚硝酸盐和氧气,如:2NaNO3满分5 manfen5.com2NaNO2+O2↑;

(2)Mg→Cu等较活泼金属的硝酸盐分解生成氧化物、NO2和O2,如:2Cu(NO32

满分5 manfen5.com2CuO+4NO2↑+O2↑;

(3)Hg以后不活泼金属的硝酸盐分解生成金属、NO2和O2,如:2AgNO3满分5 manfen5.com2Ag+2NO2↑+O2↑.

Ⅱ.实验探究,在实验的基础上得到相关结论:

【实验一】探究Fe(NO32热分解固体产物中Fe元素的价态.该小组甲同学将Fe(NO32热分解固体产物溶于足量的稀H2SO4得到相应两份溶液,进行以下探究实验.

(1)提出猜想:猜想一:Fe元素只显+2价;

猜想二:Fe元素只显+3价;

猜想三:Fe元素既有+2价又有+3价。

(2)实验操作:①向一份溶液中滴入KSCN溶液;②向另一份溶液中滴入___________溶液。

(3)实验现象:实验①_________;实验②溶液不褪色。

(4)实验结论:猜想二成立,Fe(NO32分解的化学方程式是______________________。

【实验二】探究Fe(NO32热分解气体产物的性质.小组乙、丙同学进行了如图所示的实验(收集时操作恰当,几乎没有空气):

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实验步骤:①连接仪器;②检查装置气密性;③取一定质量Fe(NO32装于大试管中,并重新连接好仪器;④加热;⑤…

(1)乙同学使用Ⅰ装置收集气体,恰好收集到27mL红棕色气体。

(2)丙同学取等质量的Fe(NO3)2同样条件下热分解,并使用Ⅱ装置收集气体产物,可收集到_____ mL气体。【实验三】探究固体混合物的组成和特征.

(1)小组丁同学取KNO3、Cu(NO32、Fe(NO32的混合粉末充分加热后用排水法未收集到任何气体,则KNO3、Cu(NO32、Fe(NO32的物质的量之比可能是________(填字母序号)。

A.1:2:3    B. l:2:2   C.2:1:3    D.3:8:5

(2)若取按上述比例混合的固体硝酸盐1mol溶于200mL 3mol•L-1的硫酸中,再向溶液中加入铜片,可溶解的铜的最大质量为__________g。

 

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AX(g)+2X2(g)满分5 manfen5.comAX5(g)在容积为10L恒定不变的密闭容器中进行。起始时AX和X2均为1.3mol,分三组进行实验,每组只改变一个条件且改变条件均不同。反应体系总压强随时间的变化如图所示。(计算结果均保留两位有效数字)

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(1)计算实验1反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)=________________。

(2)图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)由大到小的次序为______(填实验序号);

与实验1相比,其他两组改变的实验条件及判断依据是:2____________,3_________。

(3)用p1表示开始时总压强,p2表示平衡时总压强,α表示AX的平衡转化率,则α的表达式为____________;实验1和2的平衡转化率:α1为___________,α2为_________________。

 

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污染物的有效去除和资源的充分利用是化学造福人类的重要研究课题。某研究小组利用软锰矿(主要成分为MnO2,另含有少量铁、铝、铜、镍等金属化合物)作脱硫剂,通过如下流程既脱除燃煤尾气中的SO2,又制得电池材料MnO2(反应条件已省略).

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请回答下列问题:

(3)已知:25℃、101kPa时,

Mn(s)+O2(g)═MnO2(s)△H=-520kJ•mol-1

S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-297kJ•mol-1

Mn(s)+S(s)+2O2(g)═MnSO4(s)△H=-1065kJ•mol-1

SO2与MnO2反应生成无水MnSO4的热化学方程式是____________________________________。

(2)用离子方程式表示用MnCO3除去Al3+和Fe3+的原理(任选其一即可):_______________。

(3)用离子方程式表示用MnS除去Cu2+和Ni2+的原理(任选其一即可):___________________________。

(4)MnO2是碱性锌锰电池的正极材料.碱性锌锰电池放电时,正极的电极反应式是__________。

(5)MnO2可作超级电容器材料.用惰性电极电解MnSO4溶液可制得MnO2,其阳极的电极反应式是__________。

(6)假设脱硫的SO2只与软锰矿浆中MnO2反应.按照图示流程,将am3(标准状况)含SO2的体积分数为b%的尾气通入矿浆,若SO2的脱除率为89.6%,最终得到MnO2的质量为ckg,则除去铁、铝、铜、镍等杂质时,所引入的锰元素相当于MnO2____________kg。

 

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下列有关实验室常用仪器和实验操作正确的是(    

A.实验室用浓硫酸和乙醇制乙烯时,应把温度计的水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处

B.用浓硫酸配置一定物质的量浓度的稀硫酸时,应在量取浓硫酸后,用蒸馏水洗涤量筒并将洗涤液转移到小烧杯中

C.液态溴应贮存在磨口的细口瓶中,加水液封,加盖橡胶塞,并放置于阴凉处

D.应用渗析法提纯胶体时,要不断更换烧杯中的水(或用流动的水)以提高渗析效果

 

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下列说法不正确的是(   

A.已知冰的熔化热为6.0 kJ﹒mol-1,冰中氢键键能为20 kJ﹒mol-1,假设1mol冰中有2mol氢键,且熔化热完全用于打破冰的氢键,则最多只能破坏冰中30%的氢键

B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为a,K a(ca)2/C(1a).若加入少量CH3COONa固体,则电离平衡CH3COOH满分5 manfen5.comCH3COO-+H+向左移动,a减小,Ka

C.检测得环已烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916kJ.mol-1、-3747 kJ.mol-1和-3265kJ.mol-1可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键

D.进行中和热反应中,如果不把温度计上的酸用水冲洗掉,那么根据cm△t计算得到的Q结果会偏小

 

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