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AX(g)+2X2(g)AX5(g)在容积为10L恒定不变的密闭容器中进行。起始...

AX(g)+2X2(g)满分5 manfen5.comAX5(g)在容积为10L恒定不变的密闭容器中进行。起始时AX和X2均为1.3mol,分三组进行实验,每组只改变一个条件且改变条件均不同。反应体系总压强随时间的变化如图所示。(计算结果均保留两位有效数字)

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(1)计算实验1反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)=________________。

(2)图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)由大到小的次序为______(填实验序号);

与实验1相比,其他两组改变的实验条件及判断依据是:2____________,3_________。

(3)用p1表示开始时总压强,p2表示平衡时总压强,α表示AX的平衡转化率,则α的表达式为____________;实验1和2的平衡转化率:α1为___________,α2为_________________。

 

(1)3.3×10-4mol·L-1·min-1(2)3>2>1 升高温度 加入催化剂(3)α=1-或 15% 13% 【解析】 试题分析:(1)①起始时AX3和X2均为1.3mol,即no=2.6mol,总压强为260KPa,平衡时总压强为220KPa,设平衡时总物质的量为n,根据压强之比就等于物质的量之比有:220kPa/260kPa=n/2.6mol,n=2.2mol AX (l)+2X2(g)AX5(g) 初始 (mol) 1.3 1.3 0 变化(mol) x 2x x 平衡 (mol) 1.3-x 1.3-2x x (1.3-x)+(1.3-2x)+x=2.2 x=0.2 v(AX5)=0.2mol/10L÷60min=3.3×10-4 mol·L-1·min-1 ②根据到3组实验达平衡用时的多少可以比较出反应速率的大小为:3>2>1; 与实验1相比,3实验到达平衡的时间变小,但平衡没有发生移动,所以为使用催化剂;2实验到达平衡时总压强变大,说明平衡逆向移动,而化学反应速率变大,考虑到该反应是放热反应,所以是升高温度所导致的;③用p1表示开始时总压强,p2表示平衡时总压强,α表示AX的平衡转化率,根据压强之比就等于物质的量之比有:p1/ p2=2.6/n,n=2.6 p2/ p1 AX(g)+2X2(g)AX5(g) 初始 (mol) 1.3 0.3 0 变化(mol) x 2x x 平衡 (mol) 1.3-x 1.3-2x x (1.3-x)+(1.3-2x)+x=n x=1.3-n/2=1.3-1.3 p2/ p1 α=x/1.3=1-; α1=1-220/260=15% α2=1-240/275=13% 考点:考查了热化学方程式的书写、化学反应速率、转化率的求算、影响化学反应速率和化学平衡的因素等内容  
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考点分析:
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污染物的有效去除和资源的充分利用是化学造福人类的重要研究课题。某研究小组利用软锰矿(主要成分为MnO2,另含有少量铁、铝、铜、镍等金属化合物)作脱硫剂,通过如下流程既脱除燃煤尾气中的SO2,又制得电池材料MnO2(反应条件已省略).

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请回答下列问题:

(3)已知:25℃、101kPa时,

Mn(s)+O2(g)═MnO2(s)△H=-520kJ•mol-1

S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-297kJ•mol-1

Mn(s)+S(s)+2O2(g)═MnSO4(s)△H=-1065kJ•mol-1

SO2与MnO2反应生成无水MnSO4的热化学方程式是____________________________________。

(2)用离子方程式表示用MnCO3除去Al3+和Fe3+的原理(任选其一即可):_______________。

(3)用离子方程式表示用MnS除去Cu2+和Ni2+的原理(任选其一即可):___________________________。

(4)MnO2是碱性锌锰电池的正极材料.碱性锌锰电池放电时,正极的电极反应式是__________。

(5)MnO2可作超级电容器材料.用惰性电极电解MnSO4溶液可制得MnO2,其阳极的电极反应式是__________。

(6)假设脱硫的SO2只与软锰矿浆中MnO2反应.按照图示流程,将am3(标准状况)含SO2的体积分数为b%的尾气通入矿浆,若SO2的脱除率为89.6%,最终得到MnO2的质量为ckg,则除去铁、铝、铜、镍等杂质时,所引入的锰元素相当于MnO2____________kg。

 

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下列有关实验室常用仪器和实验操作正确的是(    

A.实验室用浓硫酸和乙醇制乙烯时,应把温度计的水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处

B.用浓硫酸配置一定物质的量浓度的稀硫酸时,应在量取浓硫酸后,用蒸馏水洗涤量筒并将洗涤液转移到小烧杯中

C.液态溴应贮存在磨口的细口瓶中,加水液封,加盖橡胶塞,并放置于阴凉处

D.应用渗析法提纯胶体时,要不断更换烧杯中的水(或用流动的水)以提高渗析效果

 

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下列说法不正确的是(   

A.已知冰的熔化热为6.0 kJ﹒mol-1,冰中氢键键能为20 kJ﹒mol-1,假设1mol冰中有2mol氢键,且熔化热完全用于打破冰的氢键,则最多只能破坏冰中30%的氢键

B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为a,K a(ca)2/C(1a).若加入少量CH3COONa固体,则电离平衡CH3COOH满分5 manfen5.comCH3COO-+H+向左移动,a减小,Ka

C.检测得环已烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916kJ.mol-1、-3747 kJ.mol-1和-3265kJ.mol-1可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键

D.进行中和热反应中,如果不把温度计上的酸用水冲洗掉,那么根据cm△t计算得到的Q结果会偏小

 

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按如图所示装置连接,X、Y均为惰性电极,常温下,当Zn极质量减少3.25g时,X极生成气体840mL(标准状况),若此时烧杯中溶液的体积为500mL,则此时烧杯中溶液的pH(不考虑生成气体溶于水及与溶液的反应)(    

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A11         B12          C13           D14

 

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298K时,在2L固定体积的密闭容器中,发生可逆反应:2NO2(g)满分5 manfen5.comN2O4(g)  △H=-akJ/mol(a>0)。N2O4的物质的量浓度随时间变化如下图。达平衡时,N2O4的浓度为NO2的2倍,若反应在398K进行,某时刻测得n(NO2)=0.6mol,n(N2O4)=1.2mol,则此时,下列大小关系正确的是(   

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Av(正)>v(逆)       Bv(正)<v(逆)       Cv(正)=v(逆)       Dv(正)、v(逆)大小关系不确定

 

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