下列各项中表达正确的是
A、第VⅡA族元素形成的氢化物中沸点最高的是HI
B、水分子很稳定性是因为水分子间易形成氢键
C、用电子式表示HCl形成过程：
D、第三周期元素形成的简单离子中，半径最小的是Al3+
下列属于吸热反应的是
A、炽热的碳和二氧化碳反应 B、铝和盐酸反应
C、冰融化成水 D、醋酸与氢氧化钠反应
（共13分）从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫α－非兰烃，与A相关反应如下：
（即碳碳双键的碳原子上若有一个氢原子，氧化后形成羧基，若无氢原子，则氧化后生成羰基）
（1）D→E的反应类型为 。
（2）B所含官能团的名称为 。
（3）G为含六元环的化合物，写出其结构简式 。
（4）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂的链节为 。
（5）写出E→F（已知F的分子式C3H3O2Na）的化学方程式 。
（6）A与Br2加成后的可能产物共有 种（不考虑立体异构）
（7）C的同分异构体有多种，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
①含两个—COOCH3基团
②核磁共振氢谱呈现2个吸收峰
（共14分）化合物A（C11H10O5）在NaOH溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。试回答下列问题：
（1）B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式 ，B与乙醇在浓H2SO4催化下加热反应生成具有水果香味的物质。该反应的化学方程式为： 。该反应类型是 。
（2）试写出二种能发生银镜反应的B的同分异构体结构简式 、 。
（3）C是芳香族化合物，其相对分子质量为180，含C.H.O三种元素，其中氧元素的质量分数为
，则C的分子式是 。
（4）根据下列有关C的结构信息，确定其结构简式 。
a、苯环上有三个相邻取代基，其中一个取代基无支链且含有能使Br2/CCl4溶液褪色的官能团和能与NaHCO3溶液反应产生气体的官能团；另二个取代基完全相同。
b、苯环上一氯代物仅有2种。
（5）C有很多同分异构体，其中与C具有相同取代基的同分异构体还有 种（不包括C）。
（6）写出A在足量NaOH溶液中加热反应的化学方程式 。
（共11分）实验室制备1,2—二溴乙烷的反应原理如下：
可能存在的的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用16.0g的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷，实验结束后得到9.4g产品。实验装置如下图所示：
有关数据列表如下：
| 乙醇 | 1,2—二溴乙烷 | 乙醚 |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度 / g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点 / 0C | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点 / 0C | -130 | 9 | -116 |
溶解性 | 易溶水 | 难溶水 | 微溶于水 |
请回答下列问题：
（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其主要目的是 （填正确选项前的字母）；
a、引发反应 b、加快反应速度
c、防止乙醇挥发 d、减少副产物乙醚生成
（2）在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；（填正确选项前的字母）
a、水 b、浓硫酸 c、氢氧化钠溶液 d、酸性KMnO4溶液
（3）判断该制备反应已经结束的最简单的方法是 。
（4）将1,2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层（填“上”或“下”）；
（5）在装置B中较长玻璃导管的作用是 ；
（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是 ；
（7）本实验中，1,2—二溴乙烷的产率为 。
（共12分）
（1）常温常压下，烷烃同系物中一氯代物仅有一种的气态烃有若干种。其名称分别为： 。
（2）某烃的分子式为C10H14，它既不能使溴水反应褪色，又不能使酸性KMnO4溶液褪色。该烃的核磁共振氢谱中仅有四组吸收峰。试写出其键线式 。
（3）某药物中间体的分子式为C8H10O2，且满足以下条件
a、属于芳香烃化合物
b、核磁共振氢谱（PMR）中有3组不同的吸收峰，且面积之比为2:4:4
c、能与Na反应生成H2
① 该有机物的结构简式 。
② 写出该有机物在Cu为催化剂下被氧气氧化的方程式 。
（4）仅用一种试剂就可区分：甲苯、溴苯、苯乙烯、苯酚溶液四种有机物，该试剂是 。
A．FeCl3溶液 B.KMnO4 C.溴水 D.水
（5）有机物A的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有 （填序号）。
① 取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤还原反应 ⑥加聚反应
