(共13分)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫α-非兰烃,与A相关反应如下:
(即碳碳双键的碳原子上若有一个氢原子,氧化后形成羧基,若无氢原子,则氧化后生成羰基)
(1)D→E的反应类型为 。
(2)B所含官能团的名称为 。
(3)G为含六元环的化合物,写出其结构简式 。
(4)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂的链节为 。
(5)写出E→F(已知F的分子式C3H3O2Na)的化学方程式 。
(6)A与Br2加成后的可能产物共有 种(不考虑立体异构)
(7)C的同分异构体有多种,写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
①含两个—COOCH3基团
②核磁共振氢谱呈现2个吸收峰
(共14分)化合物A(C11H10O5)在NaOH溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。试回答下列问题:
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式 ,B与乙醇在浓H2SO4催化下加热反应生成具有水果香味的物质。该反应的化学方程式为: 。该反应类型是 。
(2)试写出二种能发生银镜反应的B的同分异构体结构简式 、 。
(3)C是芳香族化合物,其相对分子质量为180,含C.H.O三种元素,其中氧元素的质量分数为,则C的分子式是 。
(4)根据下列有关C的结构信息,确定其结构简式 。
a、苯环上有三个相邻取代基,其中一个取代基无支链且含有能使Br2/CCl4溶液褪色的官能团和能与NaHCO3溶液反应产生气体的官能团;另二个取代基完全相同。
b、苯环上一氯代物仅有2种。
(5)C有很多同分异构体,其中与C具有相同取代基的同分异构体还有 种(不包括C)。
(6)写出A在足量NaOH溶液中加热反应的化学方程式 。
(共11分)实验室制备1,2—二溴乙烷的反应原理如下:
可能存在的的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用16.0g的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷,实验结束后得到9.4g产品。实验装置如下图所示:
有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1,2—二溴乙烷 | 乙醚 |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度 / g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点 / 0C | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点 / 0C | -130 | 9 | -116 |
溶解性 | 易溶水 | 难溶水 | 微溶于水 |
请回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其主要目的是 (填正确选项前的字母);
a、引发反应 b、加快反应速度
c、防止乙醇挥发 d、减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入 ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)
a、水 b、浓硫酸 c、氢氧化钠溶液 d、酸性KMnO4溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单的方法是 。
(4)将1,2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 层(填“上”或“下”);
(5)在装置B中较长玻璃导管的作用是 ;
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是 ,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 ;
(7)本实验中,1,2—二溴乙烷的产率为 。
(共12分)
(1)常温常压下,烷烃同系物中一氯代物仅有一种的气态烃有若干种。其名称分别为: 。
(2)某烃的分子式为C10H14,它既不能使溴水反应褪色,又不能使酸性KMnO4溶液褪色。该烃的核磁共振氢谱中仅有四组吸收峰。试写出其键线式 。
(3)某药物中间体的分子式为C8H10O2,且满足以下条件
a、属于芳香烃化合物
b、核磁共振氢谱(PMR)中有3组不同的吸收峰,且面积之比为2:4:4
c、能与Na反应生成H2
① 该有机物的结构简式 。
② 写出该有机物在Cu为催化剂下被氧气氧化的方程式 。
(4)仅用一种试剂就可区分:甲苯、溴苯、苯乙烯、苯酚溶液四种有机物,该试剂是 。
A.FeCl3溶液 B.KMnO4 C.溴水 D.水
(5)有机物A的结构简式如图所示,则此有机物可发生的反应类型有 (填序号)。
① 取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤还原反应 ⑥加聚反应
某有机物A的结构如图所示,下列叙述正确的是
A、1molA最多可4molBr2发生反应
B、A分子中含有三类官能团
C、1molA与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
D、A的分子为C13H15O4Cl
同位素示踪法可用于反应机理的研究。下列反应同位素示踪表示正确的是