欲将蛋白质从水中析出而又不变性，应加入
A．饱和Na2SO4溶液 B．福尔马林溶液
C．18.4 mol/L的硫酸溶液 D．1.0mol/L的CuSO4溶液
（16分）以苯为主要原料，制取高分子材料N和R的流程如下：
已知：
（1）B中含氧官能团的名称是 。
（2）由
生成
的反应类型是 。
（3）反应Ⅰ的反应条件是 。
（4）化合物C的结构简式是 。
（5）反应Ⅱ的化学方程式是 。
（6）下列说法正确的是 （选填序号字母）。
a．A可与NaOH溶液反应
b．常温下，A能和水以任意比混溶
c．化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色
d．E存在顺反异构体
（7）反应Ⅲ的化学方程式是 。
（8）符合下列条件的B的同分异构体有 种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀
b．属于酯类
c．苯环上只有两个对位取代基
（每空2分，共12分）实验室以草酸(HOOC—COOH)和乙醇为原料制备草酸二乙酯的实验步骤如下：
步骤1：在上图所示装置中，加入无水草酸45g，无水乙醇81g，苯200mL，浓硫酸10mL，搅拌下加热68-70℃回流共沸脱水。
步骤2：待水基本蒸完后，分离出乙醇和苯。
步骤3：所得混合液冷却后依次用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再用无水硫酸钠干燥。
步骤4：常压蒸馏，收集182-184℃的馏分，得草酸二乙酯57g。
（1）步骤1中发生反应的化学方程式是 ，反应过程中冷凝水应从 (填“a”或“b”)端进入。
（2）步骤2操作为 。
（3）步骤3用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的目的是 。
（4）步骤4除抽气减压装置外所用玻璃仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、接液管、锥形瓶和 。
（5）本实验中，草酸二乙酯的产率为 。
（本题共14分）有药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其结构式为
（不考虑立体结构）。
M的新旧二条合成路线如下：
1路线
2路线
已知：（1）半缩醛可水【解析】
（2）卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成格氏试剂（RMgX）：RX＋Mg
RMgX
格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。如：
完成下列填空：
（1）写出结构简式A D
（2）旧法中的原料
有多种同分异构体，其中满足①遇FeCl3显色②苯环上的一溴取代物只有一种，符合条件的同分异构体数目有 种。任写其中一种的结构简式 。
（3）写出B→C反应的化学方程式 。
（4）设计一条以
及含二个碳原子的有机化合物为原料，制备芳香醇
的合成路线 （不超过5步反应）。
(14分)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：
（1）A→B的反应类型是__________，D→E的反应类型是________________。
（2）满足下列条件的B的所有同分异构体有________种。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应
（3）C中含有的官能团名称是__________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是__________。
a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产率
b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c．甲醇既是反应物，又是溶剂
d．D的化学式为C9H9NO4
（4）E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是____________(写结构简式)。
（5）已知
在一定条件下可水解为
和R1—NH2，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是________________________________________________。
卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：
，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是
A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和1溴丙烷
C．甲醛和2溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷
