(16分)以苯为主要原料,制取高分子材料N和R的流程如下:
已知:
(1)B中含氧官能团的名称是 。
(2)由生成的反应类型是 。
(3)反应Ⅰ的反应条件是 。
(4)化合物C的结构简式是 。
(5)反应Ⅱ的化学方程式是 。
(6)下列说法正确的是 (选填序号字母)。
a.A可与NaOH溶液反应
b.常温下,A能和水以任意比混溶
c.化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色
d.E存在顺反异构体
(7)反应Ⅲ的化学方程式是 。
(8)符合下列条件的B的同分异构体有 种。
a.能与饱和溴水反应生成白色沉淀
b.属于酯类
c.苯环上只有两个对位取代基
(每空2分,共12分)实验室以草酸(HOOC—COOH)和乙醇为原料制备草酸二乙酯的实验步骤如下:
步骤1:在上图所示装置中,加入无水草酸45g,无水乙醇81g,苯200mL,浓硫酸10mL,搅拌下加热68-70℃回流共沸脱水。
步骤2:待水基本蒸完后,分离出乙醇和苯。
步骤3:所得混合液冷却后依次用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤,再用无水硫酸钠干燥。
步骤4:常压蒸馏,收集182-184℃的馏分,得草酸二乙酯57g。
(1)步骤1中发生反应的化学方程式是 ,反应过程中冷凝水应从 (填“a”或“b”)端进入。
(2)步骤2操作为 。
(3)步骤3用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的目的是 。
(4)步骤4除抽气减压装置外所用玻璃仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、接液管、锥形瓶和 。
(5)本实验中,草酸二乙酯的产率为 。
(本题共14分)有药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌,其结构式为
(不考虑立体结构)。
M的新旧二条合成路线如下:
1路线
2路线
已知:(1)半缩醛可水【解析】
(2)卤代烃(RX)与镁于室温下在干燥乙醚中反应,生成格氏试剂(RMgX):RX+MgRMgX
格氏试剂很活泼,能与许多物质发生反应。如:
完成下列填空:
(1)写出结构简式A D
(2)旧法中的原料有多种同分异构体,其中满足①遇FeCl3显色②苯环上的一溴取代物只有一种,符合条件的同分异构体数目有 种。任写其中一种的结构简式 。
(3)写出B→C反应的化学方程式 。
(4)设计一条以及含二个碳原子的有机化合物为原料,制备芳香醇的合成路线 (不超过5步反应)。
(14分)F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:
(1)A→B的反应类型是__________,D→E的反应类型是________________。
(2)满足下列条件的B的所有同分异构体有________种。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应
(3)C中含有的官能团名称是__________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是__________。
a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产率
b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇既是反应物,又是溶剂
d.D的化学式为C9H9NO4
(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是____________(写结构简式)。
(5)已知在一定条件下可水解为和R1—NH2,则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是________________________________________________。
卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:,所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是
A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1溴丙烷
C.甲醛和2溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷
如图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是
A.反应①是加成反应
B.只有反应②是加聚反应
C.只有反应⑦是取代反应
D.反应④⑤⑥是取代反应