| 1. 难度：简单 | |
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下列叙述：①中国科学家于1965年首次人工合成了具有生物活性的蛋白质——结晶牛胰岛素；②瑞典化学家贝采利乌斯首次提出了“有机化学”的概念；③德国化学家维勒首次人工合成了有机物——尿素；④德国化学家李比希首创了有机物的定量分法方法和“基团”理论。其中正确的是 A．① B．①③ C．①②③ D．①②③④
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| 2. 难度：简单 | |
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下列各组物质中，一定互为同系物的一组是 A．C3H6与C5H10 B．C3H8与C5H12 C．分子式为CH4O和C2H6O的物质 D．苯酚和苯甲醇（C6H5CH2OH）
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| 3. 难度：中等 | |
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下列有机物的命名正确的是
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| 4. 难度：中等 | |
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既能使FeCl3溶液显色，又能和NaHCO3溶液放出气体的有机物是
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| 5. 难度：简单 | |
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下列有机物中，所有原子可能处于同一平面的是 A．乙烷 B．甲苯 C．丙炔 D．苯乙烯
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| 6. 难度：中等 | |
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下列物质的任意比例混合，若总物质的量一定，则充分燃烧消耗氧气及生成水的量均相等的是 A．C2H6 , C2H6O B．C3H6 , C4H6O2 C．C2H2 , C2H4O D．C3H6O , C4H8O2
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| 7. 难度：困难 | |
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由1，3—丁二烯合成2—氯—1，3—丁二烯的路线如下：
该路线中各步的反应类型分别为 A．加成、水解、加成、消去 B．取代、水解、取代、消去 C．加成、取代、取代、消去 D．取代、取代、加成、氧化
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| 8. 难度：中等 | |
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下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 A．甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D．1 mol甲苯与3 mol H2发生加成反应
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| 9. 难度：中等 | |
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已知某“瘦肉精”中含有克伦特罗，其结构如图，下列有关克伦特罗的叙述不正确的是
A．该物质在一定条件下可发生消去反应和酯化反应 B．该物质分子中含有6个饱和碳原子 C．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多需NaOH 2 mol D．该物质的分子式为C12H18ON2Cl2
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| 10. 难度：中等 | |
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现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列有关说法正确的是 A．元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量，还可以测定其分子的空间结构 B． C．通过红外线光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯 D．质谱法和紫外光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法
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| 11. 难度：困难 | |
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某有机物6.4g在氧气中完全燃烧，仅生成8.8gCO2和7.2gH2O。下列说法正确的是 A．该化合物中C、H原子数之比为1:2 B．无法确定其分子式 C．分子式可以确定，但官能团类别无法确定 D．该化合物属于烃的衍生物
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| 12. 难度：中等 | |
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分子式为C5H12O的有机物，它既能与金属钠反应放出氧气，又可氧化成醛。则该有机物有（不考虑立体结构） A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
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| 13. 难度：困难 | |
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有机物A的键线式为： 下列有关说法错误的是 A．A的最简式为C4H9 B．A的一氯代物有5种 C．A有许多同分异构体，其中主链碳数为5有机物有5种（不包括A） D．B的结构可能有3种，其中一种名称为：2，2，3—三甲基—3—戊烯
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| 14. 难度：困难 | |
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在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这个碳原子被称为“手性碳原子”。凡含有手性碳原子的物质一定具有光学活性。如有机物：有光学活性，发生下列反应后生成的有机物仍有光学活性的是
①与甲酸发生酯化反应 ②与NaOH溶液反应 ③与银氨溶液作用 ④在催化剂存在下与H2作用 A．②④ B．①③ C．①④ D．②③
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| 15. 难度：困难 | |
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有机物： A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
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| 16. 难度：中等 | |
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下列叙述错误的是 A．工业上，乙苯主要通过苯与乙烯在合适条件下加成反应获得 B． C． D．甲苯与氯气在光照下反应生成的一氯代物主要为
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| 17. 难度：困难 | |
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下列实验操作正确的是 A．实验室制乙烯：将乙醇和浓H2SO4按1:3（体积比）混合（放碎瓷片），迅速升温至140℃ B．实验室制硝基苯：试剂顺序——先加浓H2SO4，再加浓HNO3混合冷却后，最后加苯 C．检验卤代烃消去反应的有机产物：1—溴丙烷和NaOH的乙醇溶液混合后加热，将产生的蒸汽直接通入酸性高锰酸钾溶液，观察是否褪色 D．鉴别矿物油和植物油：向汽油和植物油中分别加入一定量NaOH溶液加热振荡，观察油层是否消失或变薄
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| 18. 难度：中等 | |
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同位素示踪法可用于反应机理的研究。下列反应同位素示踪表示正确的是
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| 19. 难度：困难 | |
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某有机物A的结构如图所示，下列叙述正确的是
A、1molA最多可4molBr2发生反应 B、A分子中含有三类官能团 C、1molA与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH D、A的分子为C13H15O4Cl
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| 20. 难度：困难 | |
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（共12分） （1）常温常压下，烷烃同系物中一氯代物仅有一种的气态烃有若干种。其名称分别为： 。 （2）某烃的分子式为C10H14，它既不能使溴水反应褪色，又不能使酸性KMnO4溶液褪色。该烃的核磁共振氢谱中仅有四组吸收峰。试写出其键线式 。 （3）某药物中间体的分子式为C8H10O2，且满足以下条件 a、属于芳香烃化合物 b、核磁共振氢谱（PMR）中有3组不同的吸收峰，且面积之比为2:4:4 c、能与Na反应生成H2 ① 该有机物的结构简式 。 ② 写出该有机物在Cu为催化剂下被氧气氧化的方程式 。 （4）仅用一种试剂就可区分：甲苯、溴苯、苯乙烯、苯酚溶液四种有机物，该试剂是 。 A．FeCl3溶液 B.KMnO4 C.溴水 D.水 （5）有机物A的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有 （填序号）。
① 取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤还原反应 ⑥加聚反应
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| 21. 难度：压轴 | |||||||||||||||||||||||||
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（共11分）实验室制备1,2—二溴乙烷的反应原理如下：
可能存在的的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用16.0g的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷，实验结束后得到9.4g产品。实验装置如下图所示：
有关数据列表如下：
请回答下列问题： （1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其主要目的是 （填正确选项前的字母）； a、引发反应 b、加快反应速度 c、防止乙醇挥发 d、减少副产物乙醚生成 （2）在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；（填正确选项前的字母） a、水 b、浓硫酸 c、氢氧化钠溶液 d、酸性KMnO4溶液 （3）判断该制备反应已经结束的最简单的方法是 。 （4）将1,2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层（填“上”或“下”）； （5）在装置B中较长玻璃导管的作用是 ； （6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是 ； （7）本实验中，1,2—二溴乙烷的产率为 。
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| 22. 难度：压轴 | |
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（共14分）化合物A（C11H10O5）在NaOH溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。试回答下列问题： （1）B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式 ，B与乙醇在浓H2SO4催化下加热反应生成具有水果香味的物质。该反应的化学方程式为： 。该反应类型是 。 （2）试写出二种能发生银镜反应的B的同分异构体结构简式 、 。 （3）C是芳香族化合物，其相对分子质量为180，含C.H.O三种元素，其中氧元素的质量分数为 （4）根据下列有关C的结构信息，确定其结构简式 。 a、苯环上有三个相邻取代基，其中一个取代基无支链且含有能使Br2/CCl4溶液褪色的官能团和能与NaHCO3溶液反应产生气体的官能团；另二个取代基完全相同。 b、苯环上一氯代物仅有2种。 （5）C有很多同分异构体，其中与C具有相同取代基的同分异构体还有 种（不包括C）。 （6）写出A在足量NaOH溶液中加热反应的化学方程式 。
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| 23. 难度：压轴 | |
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（共13分）从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫α－非兰烃，与A相关反应如下：
（即碳碳双键的碳原子上若有一个氢原子，氧化后形成羧基，若无氢原子，则氧化后生成羰基） （1）D→E的反应类型为 。 （2）B所含官能团的名称为 。 （3）G为含六元环的化合物，写出其结构简式 。 （4）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂的链节为 。 （5）写出E→F（已知F的分子式C3H3O2Na）的化学方程式 。 （6）A与Br2加成后的可能产物共有 种（不考虑立体异构） （7）C的同分异构体有多种，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式 。 ①含两个—COOCH3基团 ②核磁共振氢谱呈现2个吸收峰
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