科学家在研究线粒体膜的功能时，先去除外膜，再用超声波破坏线粒体内膜，破裂的内膜自动闭合成小泡，然后用尿素处理这些小泡，实验流程如下图所示。请据图回答：

(1)“内共生学说”认为线粒体是好氧细菌被原始真核生物吞噬后，经长期的共生而形成的，依据此学说，可推测线粒体的外膜与原始真核生物的___________(细胞结构)在化学组成上相似，主要成分都是___________。

(2)为研究线粒体内膜的具体功能，科研人员利用___________的原理，使线粒体的外膜先吸水涨破，经___________(实验技术)后将外膜与线粒体内膜包裹的基质分开。

(3)研究人员发现线粒体内膜上的F0－F1颗粒物既是一种___________，也是ATP合成酶，其中___________是疏水的。为了研究F0－F1颗粒物的结构与合成ATP的关系，研究人员用尿素破坏内膜小泡将F1颗粒与小泡分开，检测处理前后ATP的合成。若处理之前，在跨膜H+浓度梯度条件下，含F0－F1颗粒内膜小泡能合成ATP；处理后___________，说明F1颗粒的功能与催化ATP的合成有关。

(4)线粒体基质中可能含有的化学成分有___________(填字母)。

a.水   b.丙酮酸   c.葡萄糖   d.ATP   e.核苷酸   f.氨基酸

下列说法与科学事实不相符的是(　　)

A. 坎农提出内环境稳态的主要调节机制是神经—体液调节

B. 设计试管婴儿需要在移植前取胚胎的滋养层细胞进行性别鉴定

C. 达尔文证明了胚芽鞘向光弯曲生长是由于生长素分布不均造成的

D. 利用红豆杉树皮分离、提取紫杉醇体现了生物多样性的间接价值

下列有关细胞工程的叙述，正确的是

A. 单克隆抗体制备过程中对细胞进行两次筛选的目的和方法相同

B. 生长素含量与细胞分裂素含量相当有利于愈伤组织的形成

C. 用酒精对植物组织培养的材料表面消毒需要长时间浸润

D. 在利用动物细胞融合技术制备单克隆抗体时，不需要考虑选择的小鼠必须是纯种

噬菌体侵染细菌的实验是研究DNA为遗传物质的经典实验，其中的部分实验如下图所示。下列叙述错误的是

A. ①中噬菌体DNA复制的原料、能量、酶均由细菌提供

B. 适当时间保温后进行②操作，使细菌外的噬菌体与细菌分离

C. ③后进行放射性检测，上清液中有少量放射性属于操作失误

D. 细菌最终裂解后释放的子代噬菌体中，大多数含有放射性32P

视网膜母细胞瘤基因（R）是一种抑癌基因，杂合子（Rr）仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中，一旦体细胞的杂合性丢失，形成纯合子（rr）或半合子（r），就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。下图为视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析正确的是

A. 1是由于含R的染色体丢失而导致半合子（r）的产生

B. 2是由于发生了染色体片段的交换而导致纯合子（rr）的产生

C. 3是由于缺失了含R的染色体片段而导致半合子（r）的产生

D. 4是由于R基因突变成了r而导致纯合子（rr）的产生

下图为某一植物叶肉细胞中有关甲、乙两种细胞器的部分物质及能量代谢途径示意图( NADPH指光合作用中的[H])，下列叙述错误的是

A. 甲图中将光能转变成化学能的两类色素位于类囊体薄膜上

B. 甲中产生的O2进入乙中被利用需要通过3层生物膜

C. 乙产生的ATP可用于甲过程H2O裂解释放O2

D. 乙中的ATP主要在生物膜上生成

下列有关生物技术的叙述中，正确的是

A. 运用固定化酶进行生产时，需要控制好环境的条件，如温度、溶氧、营养等

B. 固定化酵母菌利用葡萄糖的效率比游离的酵母菌要高

C. 探究加酶洗衣粉的最适温度时，洗衣粉量、污渍的种类属于自变量

D. 用稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌实际数目低

下列有关哺乳动物胚胎发育和胚胎工程的叙述，错误的是

A. 胚胎干细胞具有发育的全能性，可从早期胚胎中分离获取

B. 受体母畜必须经过免疫学检验以防止排斥外来的胚胎

C. 对桑椹胚或囊胚进行分割处理，可培育基因型相同的两个新个体

D. 卵裂期的胚胎中细胞数目不断增加，但胚胎的总体积并不增加或略有缩小

下列关于DNA粗提取与鉴定的实验叙述，正确的是

A. 酵母、菜花和猪血均可作为提取DNA的材料

B. 由于DNA对高温耐受性差，故提取时需加入95%的冷酒精

C. 可用木瓜蛋白酶纯化过滤后研磨液中的DNA

D. 向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中缓缓加蒸馏水，当出现析出物时停止加水

加热是生物学实验中常用的方法。下列相关叙述正确的是

A. 还原糖鉴定时需将试管放入盛有50—60℃温水的大烧杯中加热约2min

B. 将DNA丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴加热，冷却后变蓝

C. 培养基经高压蒸汽灭菌后，需冷却至室温，在酒精灯火焰附近倒平板

D. 配制海藻酸钠溶液时小火或间断加热后，需冷却至50℃，再与酵母细胞混合