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乳酸乙酯(2-羟基丙酸乙酯)常用于调制果香型、乳香型食用和酒用香精。为了在实验室制取乳酸乙酯,某研究性学习小组同学首先查阅资料,获得下列信息:

部分物质的沸点:

物  质

乙醇

乳酸

乳酸乙酯

沸点/

100

78.4

122

80.10

154

 

乳酸乙酯易溶于苯、乙醇;水、乙醇、苯的混合物在64.85时,能按一定的比例以共沸物的形式一起蒸发。

该研究性学习小组同学拟采用如图所示(未画全)的主要装置制取乳酸乙酯,其主要实验步骤如下:

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第一步:在三颈烧瓶中加入0.1mol无水乳酸、过量的65.0mL无水乙醇、一定量的苯、沸石……;装上油水分离器和冷凝管,缓慢加热回流至反应完全。

第二步:将三颈烧瓶中液体倒入盛有过量某试剂的烧杯中,搅拌并分出有机相后,再用水洗。

第三步:将无水CaCl2加入到水洗后的产品中,过滤、蒸馏

(1第一步操作中,还缺少的试剂是             加入苯的目的是            实验过程中,酯化反应进行完全的标志是            

(2第二步中证明“水洗”已经完成的实验方案是           

(3第三步可以得到较纯净的乳酸乙酯,为获得更纯净的乳酸乙酯,可采用  法。

(4利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为乳酸乙酯,乳酸乙酯分子核磁共振氢谱中有            个峰。

 

已知X、Y、Z、W、K五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大。元素X是周期表中原子半径最小的元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同;W位于第2周期,其原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍;K位于ds区且原子的最外层电子数与X的相同。

请回答下列问题:(答题时,X、Y、Z、W、K用所对应的元素符号表示)

(1)Y、Z、W元素的第一电离能由大到小的顺序是                

(2)K的电子排布式是            

(3)Y、Z元素的某些氢化物的分子中均含有18个电子,则Y的这种氢化物的化学式是        ;Y、Z的这些氢化物的沸点相差较大的主要原因是  

(4)若X、Y、W形成的某化合物(相对分子质量为46)呈酸性,则该化合物分子中Y原子轨道的杂化类型是             ;1 mol该分子中含有  σ键的数目是             

(5)Z、K两元素形成的某化合物的晶胞结构如图所示,则该化合物的化学式是        ,Z原子的配位数是      

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中国环境监测总站数据显示,颗粒物(PM2.5等)为连续雾霾过程影响空气质量最显著的污染物,其主要来源为燃煤、机动车尾气等。因此,对PM2.5、SO2、NOx等进行研究具有重要意义。请回答下列问题:

(1将PM2.5样本用蒸馏水处理制成待测试样。若测得该试样所含水溶性无机离子的化学组分及其平均浓度如下表:

离子

K+

Na+

NH4+

SO42-

NO3

Cl

浓度/mol•L1

4×106

6×106

2×105

4×105

3×105

2×105

 

根据表中数据计算PM2.5待测试样的pH   

(2NOx是汽车尾气的主要污染物之一。汽车发动机工作时会引发N2和O2反应,其能量变化示意图如下:

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N2(g)+O2(g)满分5 manfen5.com2NO(g H         

当尾气中空气不足时NOx在催化转化器中被还原成N2排出。写出NO被CO还原的化学方程式                           

汽车汽油不完全燃烧时还产生CO,有人设想按下列反应除去CO:

2CO(g)2C(s)O2(g),已知该反应的H>0,该设想能否实现?    。你的依据是             

(3)碘循环工艺不仅能吸收SO2降低环境污染,同时又能制得氢气,具体流程如下:

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用离子方程式表示反应器中发生的反应                      

用化学平衡移动的原理分析,在HI分解反应中使用膜反应器分离出H2的目的是              

用吸收H2后的稀土储氢合金作为电池负极材料(用MH)表示),NiO(OH)作为电池正极材料,KOH溶液作为电解质溶液,可制得高容量、长寿命的镍氢电池。电池充放电时的总反应为:Ni(OH)2+M满分5 manfen5.comNiO(OH)+MH,电池放电时,负极电极反应式为                ; 充电完成时,全部转化为NiO(OH),若继续充电,将在一个电极产生O2,O2扩散到另一个电极发生电极反应被消耗,从而避免产生的气体引起电池爆炸,此时,阴极电极反应式为                         

 

铝热反应是铝的一个重要性质,该性质用途十分广泛,不仅被用于焊接钢轨,而且还常被用于冶炼高熔点的金属如钒、铬、锰等。

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(1某校化学兴趣小组同学,取磁性氧化铁按教材中的实验装置(如图甲)进行铝热反应,现象很壮观。取反应后的“铁块”溶于盐酸,向其中滴加KSCN溶液,发现溶液变血红色。出现这种现象的原因,除了可能混有没反应完的磁性氧化铁外,还有一个原因是                  

(2若证明上述所得“铁块”中含有金属铝,可选择         (填试剂名称),所发生反应的离子方程式为                

(3为克服图甲的缺陷改用图乙装置进行铝热反应。取反应后的“铁块”溶于盐酸,向其中滴加KSCN溶液,溶液没有出现血红色。为测定该实验所得 “铁块”的成分,实验流程如图所示。

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几种氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示。

 

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mg2+

开始沉淀时的pH

7.5

2.8

4.2

9.6

沉淀完全时的pH

9.0

4.0

5

11

 

试剂A应选择        ,试剂B应选择         。(填序号)

A.稀盐酸  B.氧化铁  C.H2O2溶液  D.氨水  E.MgCO3固体

已知常温下Fe(OH)3的Ksp=1.1×1036,则反应后溶液中c(Fe3+)         mol·L1

灼烧完全的标志是       

若最终红色粉未M的质量为12.0 g,则该“铁块”的纯度是        。如果所得过滤固体直接洗涤、烘干称量计算“铁块”的纯度,则计算结果会         (填“偏大”“偏小”或“无影响”),原因是                         

 

硫酸用途十分广泛,工业上合成硫酸时,将SO2转化为催化氧化是一个关键步骤。请回答下列问题:

(1该反应在恒温恒容密闭容器中进行,判断其达到平衡状态的标志是  。(填字母)

a.SO2和SO3浓度相等

b.SO2百分含量保持不变

c.容器中气体的压强不变

d.SO3的生成速率与SO2的消耗速率相等

e.容器中混合气体的密度保持不变

(2某温度下,2SO2(g)O2(g满分5 manfen5.com2SO3(g H=-196 kJ•mol1。在一个固定容积为5 L的密闭容器中充入0.20 mol SO2和0.10 mol O2,半分钟后达到平衡,测得容器中含SO3为0.18 mol,则v(O2)     mol•L1•min1,放出的热量为             kJ。

(3一定温度时,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图所示试分析工业生产中采用常压的原因是                  

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(4将一定量的SO2和0.7 molO2放入一定体积的密闭容器中,在550和催化剂作用下发生反应。反应达到平衡后,将容器中的混合气体通过过量NaOH溶液,气体体积减少了21.28 L;再将剩余气体通过焦性没食子酸的碱性溶液吸收O2,气体的体积又减少了5.6 L(以上气体体积均为标准状况下的体积)。则该反应达到平衡时SO2的转化率是多少?(要写出计算过程,计算结果保留一位小数。)

 

某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。

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已知:满分5 manfen5.com 满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com

2CH3CHO 满分5 manfen5.comCH3CH(OH)CH2CHO 满分5 manfen5.comCH3CH=CHCHO

请回答下列问题:

(1)下列有关F的说法正确的是          

A.分子式是C7H7NO2Br

B.能形成内盐

C.能发生取代反应和缩聚反应

D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

(2)C→ D的反应类型是               

(3)B→C的化学方程式是                        

在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是                            

(4)D→E反应所需的试剂是                     

(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式                  (写出3个)。   

苯环上只有两种不同化学环境的氢原子

分子中含有 -CHO

(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。

注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

CH3CHO 满分5 manfen5.comCH3COOH 满分5 manfen5.comCH3COOCH2CH3

 

二氧化氯(ClO2)可用于自来水消毒。以粗盐为原料生产ClO2的工艺主要包括:粗盐精制;电解微酸性NaCl溶液;ClO2的制取。工艺流程如下图:

(1粗食盐水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质。除杂操作时,往粗盐水中先加入过量的试剂X,X是          (填化学式),至沉淀不再产生后,再加入过量的Na2CO3和NaOH,充分反应后将沉淀一并滤去。经检测发现滤液中仍含有一定量的SO42-,其原因是                    。(已知:Ksp(BaSO4)1.1×1010 ;Ksp(BaCO3)5.1×109

(2)上述过程中,将食盐水在特定条件下电解得到的氯酸钠与盐酸反应生成ClO2。电解时生成气体B是              ;反应的化学方程式为                     

(3ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了以下实验:

步骤1:准确量取ClO2溶液10.00 mL,稀释成100 mL试样。

步骤2:量取V1mL试样加入到锥形瓶中,调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,摇匀,在暗处静置30分钟。(已知:ClO2IH+I2ClH2O 未配平)

步骤3:以淀粉溶液作指示剂c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至终点消耗Na2S2O3溶液V2 mL已知:I22S2O32-2IS4O62-

准确量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃仪器是                       

滴定过程中,至少须平行测定两次的原因是                         

根据上述步骤可计算出原ClO2溶液的物质的量浓度为  mol·L1(用含字母的代数式表示)。

 

温度为T时,向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCl5,反应PCl5(g)满分5 manfen5.comPCl3(g)Cl2(g)经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据如图:

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下列说法正确的是

A.反应在前50 s 的平均速率v(PCl3)=0.0032 mol·L-1·s-1

B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(PCl3)=0.11mol·L-1,则反应的H<0

C.相同温度下,起始时向容器中充入2.0 mol PCl3 和2.0mol Cl2,达到平衡时,PCl3 的转化率小于80%

D.相同温度下,起始时向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20mol PCl3 和0.20 mol Cl2,反应达到平衡前v(正)>v(逆)

 

25时,有c(CH3COOH)+c(CH3COO)=0.1 mol·L-1的一组醋酸、醋酸钠混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO)与pH 的关系如图所示。下列有关溶液中离子浓度关系的叙述正确的是

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A.Y点所表示的溶液中:c(CH3COO)>c(CH3COOH)>c(H)>c(OH)

B.W点所表示的溶液中:c(Na)+c(H)+c(OH)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1

C.该温度下醋酸的电离平衡常数为10—4.75 mol·L-1

D.向X点所表示的溶液中加入等体积的0.05 mol·L-1 NaOH溶液 :c(H)=c(CH3COOH)+c(OH)

 

下列实验操作、现象与结论对应关系正确的是

选项

实验操作

实验现象

结论

A

向盛有Fe(NO3)2溶液的试管中加入0.1 mol·L-1 H2SO4溶液

试管口出现红棕色气体

溶液中NO3-被Fe2+还原为NO2

B

向溶液中先滴加稀盐酸,再滴加BaCl2溶液

先滴加稀盐酸无现象,滴加BaCl2后出现白色沉淀

溶液中一定含有SO42-

C

在0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中,加两滴酚酞显浅红色,微热

红色加深

盐类水解是吸热反应

D

向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加热几分钟,冷却后再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热

无砖红色沉淀生成

淀粉没有水解生成葡萄糖

 

 

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