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已知： 回答下列问题： （1）写出反应类型：① ，② 。 （2）写出C中官能团的名称 ； （3）写出化学反应方程式： ③ ④ （4）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为 ① ② ③ ④ （5）A的结构简式可能为（只写一种即可）
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实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如图所示：
有关数据列表如下：
回答下列问题： （1）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；(填正确选项前的字母) a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 （2）在装置C中应加入 ，其目的是吸收A中反应可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母) a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液 （3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是 ； （4）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”)； （5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去；(填正确选项前的字母) a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇 （6）若产物中有少量副产物乙醚．可用 的方法除去； （7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 。
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异丙苯（ （1）异丙苯的1H—NMR谱图中吸收峰的数目是 组。 （2）工业上主要通过苯与丙烯通过分子筛固体酸催化剂工艺获得异丙苯，写出其方程式为 ，反应类型为 反应。 （3）工业上由异丙苯催化脱氢得到α－甲基苯乙烯（如右图），
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（1）根据键线式回答下列问题： 该物质的分子式为 结构简式为 （2）下列各化合物中，属于同系物的是填入编号 ，属于同分异构体的是 填入编号.
（3）、某饱和一氯代烷3．70 g与足量的NaOH水溶液混合加热后，用HNO3酸化，再加入足量AgNO3 溶液，生成白色沉淀5．74 g。则该卤代烃的分子式为： ，这种一氯代物的同分异构体种类有 种。
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设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是( ) A．常温常压下，28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2 NA B．4.2 g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1 NA C．1 mol —OH中电子数为10 NA D．标准状况下，2.24 L CHCl3的原子总数为0.1 NA
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下列叙述正确的是( )
A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应 B．在一定条件下，化合物Y可与Br2发生加成反应 C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y D．化合物Y中不含有手性碳原子
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下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是( )
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将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12.4 g该有机物的完全燃烧产物通过浓H2SO4，浓硫酸增重 10.8 g，再通过碱石灰，碱石灰又增重了17.6 g。下列说法正确的是 ( ) A．该有机物的最简式为 CH3O B．该有机物的分子式可能为 CH3O C．该有机物的分子式可能为 C2H6O D．该有机物1H核磁共振谱中有两个峰
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用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯(结构简式如图)的过程中发生的反应类型为( ) ①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A．①④⑥ B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤
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为检验某卤代烃中的卤元素，进行如下操作，正确的顺序是（ ） ①加热 ②加入 AgNO3溶液 ③取少量该卤化物 ④加入足量稀硝酸酸化 ⑤加入NaOH溶液 ⑥冷却 A．③①⑤⑥②④ B．③⑤①⑥④② C．③②①⑥④⑤ D．③⑤①⑥②④
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