下列化学用语的表述正确的是( ) A.离子结构示意图 :可以表示16O2-,也可以表示18O2- B.比例模型 :可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子 C.氯化铵的电子式为: D.CO2的结构式为:O—C—O
|
|
铝硅合金材料性能优良。铝土矿(含 30% SiO2、40.8% Al2O3和少量Fe2O3等)干法制取该合金的工艺如下: (1)铝硅合金材料中若含铁,会影响其抗腐蚀性。原因是______________。 (2)焙烧除铁反应时 Fe2O3 转化为NH4Fe(SO4)2,Al2O3少部分发生类似反应。写出 Fe2O3发生反应的方程式:______________。 氧化物转化为硫酸盐的百分率与温度的关系如图,最适宜焙烧温度为______________。 (3)若操作①中所得溶液中加入过量NaOH 溶液,含铝微粒发生反应的离子方程式为:______________。 (4)用焦炭还原SiO2、Al2O3会产生SiC等中间体。写出中间体 SiC 再与Al2O3反应生成铝、硅单质的化学方程式并表出电子转移的方向和数目:______________ 。 (5)已知25℃时Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。向 FeCl3和 AlCl3的混合溶液中逐滴加入NaOH 溶液,生成 Al(OH)3和Fe(OH)3沉淀,当两种沉淀共存时,上层溶液中 c(Al3+):c(Fe3+)=__________________。
|
|
I.实验室制备、收集干燥的 SO2,所需仪器如下图。 (1)装置A产生SO2,按气流方向连接各仪器接口,顺序为 a→___→___→___→___→f。 (2)验证产生的气体是 SO2的方法及实验现象是_________________________________。 (3)若在1 L 0.3 mol/L的 NaOH溶液中,通入4.48 L SO2(标况),反应后所得溶液中微粒的浓度之间有一些等量关系,例如:c(Na+)+ c(H+)= c(HSO3-)+2 c(SO32-)+ c(OH-),请再写出两个等量关系: ________________。 II.SO2 气体为无色气体,有强烈刺激性气味,大气主要污染物之一,具有一定的还原性,探究SO2气体还原Fe3+、I2,可以使用的药品和装置如下图所示: (4)若要从FeCl3溶液中提取晶体,必须进行的实验操作步骤中没有用到的玻璃仪器有_________。 a.酒精灯 b.烧瓶 c.漏斗 d.烧杯 e.玻璃棒 (5)装置 A 中的现象是_________________,写出 B 中发生反应的离子方程式:___________________。 (6)在上述装置中通入过量的 SO2,为了验证A中SO2与 Fe3+发生了氧化还原反应,取A中的溶液,分成两份,并设计了如下实验: 方案①:往第一份试液中加入少量酸性KMnO4溶液,紫红色褪去。 方案②:往第二份试液中加入 KSCN溶液,不变红,再加入新制的氯水,溶液变红。 上述方案中不合理的是________。
|
|
据报道,一定条件下 Fe2O3可被甲烷还原为“纳米级”的金属铁。其反应为: Fe2O3(s)+3CH4(g) 2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g) (1)反应在5 L的密闭容器中进行,2 min 后达到平衡,测得 Fe2O3在反应中质量减少 4.8 g。则该段时间内H2的平均反应速率为______________; (2)将固定质量的 Fe2O3(s)和 CH4(g)置于恒温恒压容器中,在一定条件下反应,能表明该反应达到平衡状态的是______________; A.CH4的转化率等于 CO的产率 B.混合气体的平均相对分子质量不变 C.v 正(CO): v 逆(H2)=1 : 2 D.固体的总质量不变 (3)FeO 可用CO进行还原,已知:t℃时,FeO(s)+CO(g) Fe(s)+CO2(g) K=0.5 若在 1 L密闭容器中加入0.04 mol FeO(s),并通入 x mol CO,t℃时反应达到平衡。此时FeO(s)的转化率为 50%,则x=______________。 (4)在 3 L容积可变的密闭容器中发生反应:FeO(s)+CO(g) Fe(s)+CO2(g),c(CO2)随反应时间t变化如图中曲线I所示。若在t0时刻分别改变一个条件, 曲线 I变为曲线II和曲线III。当曲线I变为曲线 II时,改变的条件是______________。当通过改变压强使曲线 I变为曲线III时,曲线 III达到平衡时容器的体积为_________L。
|
|
植物精油具抗菌消炎、解热镇痛之功效。从樟科植物叶中提取的精油中含有甲、乙、丙三种成分。 I.甲经下列过程可转化为乙: (1)乙的结构简式为______________。 (2)写出下列化学方程式: ①甲→高聚物:______________; ②→Y: ________________。 II.通过下列合成路线由乙可得丙(部分反应产物略去): 已知下列信息:①RCH=CHR′RCHO+R′ CHO ②丙的分子式为 C16H14O2,能与溴水、NaOH 溶液反应。 (3)B→C的反应类型是______________;D中的官能团名称是______________ 。 (4)写出同时符合下列要求的D的同分异构体的结构简式______________。 a.属于二取代苯 b.核磁共振氢谱显示有5种吸收峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2 c.能使溴的CCl4溶液褪色,且在酸性条件下可以发生水解反应
|
|
现有A、B、C、D、E 五种原子序数依次增大的短周期元素。C 是所在周期的原子序数最大的金属元素;E是所在周期除稀有气体外的所有原子中原子半径最小的元素;A、B同周期,C、D、E 同周期,B 与 D 同主族;几种原子的核电荷数的关系为:A+B+D=C+E。 请按要求回答下列问题: (1)B、C、E的简单离子半径由大到小依次是(填离子符号)____________________; (2)将E 的单质通入到含等物质的量 FeBr2溶液中充分反应的离子方程式为:_________________。 (3)已知:2Na(s)+1/2B2(g)=Na2B(s) △H=-414 kJ/mol; 2Na(s)+B2(g)=Na2B2(s) △H=-511 kJ/mol; 则 Na2B(s) 转变为Na2B2(s)的反应一定条件下能自发进行的理由是(结合热化学方程式回答): _______________。 将 0.2 mol Na2B2加入到100 mL1 mol/L CE3中,充分反应的化学方程式为_________________。 (4)写出以A、C为两电极、NaOH溶液为电解质溶液组成原电池的负极反应式___________________________。
|
|
2015年“8•12”天津港危化仓库爆炸,造成生命、财产的特大损失。据查危化仓库中存有大量的钠、钾,硝酸铵和氰化钠(NaCN)。NaCN属于剧毒物质,若处理不当,极易污染土壤和海水。请回答下列问题: (1)钠、钾着火,下列可用来灭火的是______________。 A.水 B.泡沫灭火器 C.干粉灭火器 D.细沙盖灭 (2)NH4NO3为爆炸物,在不同温度下受热分解,可发生不同的化学反应: 在110℃时:NH4NO3=NH3+HNO3 在185~200℃时:NH4NO3=N2O+2H2O 在230℃ 以上时,同时有弱光:2NH4NO3=2N2+O2+4H2O 在400℃ 以上时,发生爆炸:4NH4NO3=3N2+2NO2+8H2O 上述反应过程中一定破坏了______________。(填“离子键”或“共价键”或“离子键和共价键”) (3)NaCN 的电子式为______________。下列能说明碳与氮两元素非金属性相对强弱的是______________。 A.酸性:HNO2>H2CO3 B.相同条件下水溶液的 pH:NaHCO3>NaNO3 C.CH4比NH3更稳定 D.C 与H2的化合比N2与H2的化合更容易 (4)海水中含有Ca2+、Mg2+、HCO3- 等杂质离子。用惰性电极电解海水时阴极易产生水垢,其主要成分是 Mg(OH)2和CaCO3。写出电解海水的离子方程式______________;生成CaCO3的离子方程式是______________。
|
|
在一恒容的密闭容器中充入 0.1 mol/L CO2、0.1 mol/L CH4,在一定条件下发生反应:CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g),测得CH4平衡时转化率与温度、压强关系如图,下列有关说法不正确的是( ) A.1100 ℃时该反应平衡常数为 1.64 B.压强:p4>p3>p2>p1 C.上述反应的ΔH<0 D.压强为 p4时,在y点:v 正>v 逆
|
|
高铁酸盐在能源环保领域有广泛用途。用镍(Ni)、铁作电极电解浓NaOH溶液制备高铁酸盐Na2FeO4的装置如图所示。下列推断合理的是 ( ) A.铁是阳极,电极反应为 Fe-6e一+4H2O=FeO42-+ 8H+ B.电解时电子的流动方向为:负极→Ni电极→溶液→Fe电极→正极 C.若隔膜为阴离子交换膜, 则电解结束后左侧溶液中含有FeO42- D.电解时阳极区pH 降低、阴极区 pH升高,撤去隔膜混合后,与原溶液比较 pH升高(假设电解前后体积变化忽略不计)
|
|
根据下图海水综合利用的工业流程图,判断下列说法正确的是 ( ) A.过程①除杂的顺序:NaOH 溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→过滤后加盐酸 B.在过程③中将MgCl2·6H2O 灼烧即可制得无水 MgCl2 C.在过程④、⑥反应中每氧化 0.2 mol Br- 需消耗2. 24 L Cl2 D.从第④步到第⑥步的目的是为了富集溴
|
|