RNA干扰通常是一种由双链RNA诱发的“基因沉默”（如下图所示），在此过程中，细胞中与双链RNA有同源序列的信使RNA被降解，来干扰生物体本身的RNA“信使”功能，从而抑制了致病基因的表达。这种技术最初曾被用来研究植物和蠕虫等，科学家后来发现它对哺乳动物细胞也有效。例如，美国哈佛医学院的科学家已经成功地利用RNA干扰技术治愈了实验鼠的肝炎。
下列是对RNA干扰现象发现的理解，你认为不正确的是（ ）
A. RNA能抑制基因的表达 B. RNA会干扰生物体本身的mRNA的“信使”功能
C. RNA干扰现象可用于治疗某些疾病 D. RNA干扰现象使细胞内特定mRNA的合成受阻
如图是某种生物体细胞内染色体情况示意图，则该种生物的基因型以及染色体组数可表示为（ ）
A. ABCd，1
B. Aaaa，8
C. AaBbCcDd，4
D. BBBbDDdd，4
如图为利用同位素标记法研究变形虫细胞核功能的实验。据此推断，正确的是
A. 培养较长时间后A组细胞的DNA含有15N
B. 核移植一定时间后，B组细胞中核糖体可能出现15N
C. 核移植后，A组实验细胞中还将出现含15N的RNA
D. A组培养液换用15N标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸进行实验，结果相同
甲、乙、丙个体的基因组成分别为
，若三者都产生了Ab、aB的配子，则下列个体及产生上述配子的机理对应一致的是 （ ）
A. 甲——同源染色体分离；乙——染色体变异；丙——基因重组
B. 甲——染色体变异；乙——交叉互换；丙——同源染色体分离
C. 甲——同源染色体分离；乙——交叉互换；丙——基因重组
D. 甲——交叉互换；乙——染色体变异；丙——交叉互换
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。则该遗传标记未发生正常分离的是( )
A．初级精母细胞 B．初级卵母细胞
C．次级精母细胞 D．次级卵母细胞
BrdU能代替胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中。若用姬姆萨染料染色，在染色单体中，DNA只有一条单链掺有BrdU则着色深；DNA的两条单链都掺有BrdU则着色浅。将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中培养一段时间，取出根尖并用姬姆萨染料染色，用显微镜观察染色体的染色单体的颜色差异。下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 在第一个分裂周期的中期，每条染色体的染色单体间均无颜色差异
B. 在第二个分裂周期的中期，每条染色体的染色单体间均有颜色差异（呈色差染色体）
C. 在第三个分裂周期的中期，每条染色体的染色单体间均有颜色差异
D. 此实验可用于验证DNA的复制方式为半保留复制
