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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是  

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A该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B个体3与4婚配,后代子女不会患病

C个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D该遗传病的发病率是20%

 

C 【解析】 试题分析:根据图形分析已知这种遗传病既有可能是常染色体隐性或伴X隐性,A错误;个体3可能是携带者,个体4基因型不确定,有可能是携带者,所以后代有可能患病,B错误;若为常染色体隐性遗传病,个体3是携带者的概率是2/3,若为X染色体隐性遗传病,个体3是携带者的概率是1/2,C正确;这对夫妇(1、2)后代的遗传病的发病率是25%,D错误。 考点:常见的人类遗传病 【名师点睛】从图中分析可知,1、2没有病,但所生子女中4儿子有病,无中生有为隐性,这种遗传病既有可能是常染色体隐性或伴X隐性。  
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考点分析:
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进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查,绘出如图系谱,假定图中第1患该遗传病的概率是1/6,那么,得出此概率值需要的限定条件是  

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A34的父母中有一个是患病者        B12都是携带者

C34的父母中都是携带者            D23都是携带者

 

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下列关于人类遗传病的叙述,错误的是  

一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

携带遗传病基因的个体会患遗传病

不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A①②     B③④     C①②③   D①②③④

 

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图为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生  

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A染色体易位      B基因重组

C染色体倒位      D姐妹染色单体之间的交换

 

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等位基因A与a 的最本质的区别是  

A在减数分裂时,基因A与基因a分离           B两者的碱基序列不同

C基因A、a分别控制显、隐性性状              DA对a起显性的作用

 

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下列有关图示两种生物变异的叙述,正确的是  

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A图A过程发生在减数第一次分裂后期

B图A中的变异未产生新的基因,但可以产生新的基因型

C图B过程表示染色体数目的变异

D图B中的变异未产生新的基因,也不改变基因的排列次序

 

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