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下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗...

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是  

一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

携带遗传病基因的个体会患遗传病

不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A①②     B③④     C①②③   D①②③④

 

D 【解析】 试题分析:①若是一种隐性遗传病,则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病,①错误; ②一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病,如由环境引起的,②错误; ③携带遗传病基因的个体可能不患此病,如隐性遗传病中的杂合子表现正常,③错误; ④遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起,如21三体综合征,患者细胞中多了一条21号染色体,属于不携带致病基因而患遗传病,④错误。 考点:常见的人类遗传病  
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考点分析:
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图为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生  

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A染色体易位      B基因重组

C染色体倒位      D姐妹染色单体之间的交换

 

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等位基因A与a 的最本质的区别是  

A在减数分裂时,基因A与基因a分离           B两者的碱基序列不同

C基因A、a分别控制显、隐性性状              DA对a起显性的作用

 

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下列有关图示两种生物变异的叙述,正确的是  

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A图A过程发生在减数第一次分裂后期

B图A中的变异未产生新的基因,但可以产生新的基因型

C图B过程表示染色体数目的变异

D图B中的变异未产生新的基因,也不改变基因的排列次序

 

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mRNA的某个碱基被氧化会导致核糖体在该碱基处停止移动,而神经细胞中的质控因子能切碎mRNA解救卡住的核糖体,否则受损的mRNA就会在细胞中累积,进而引发神经退行性疾病。下列相关推测正确的是  

A质控因子可能是一种DNA水解酶

B控制质控因子合成的基因突变不会引发神经退行性疾病

C不能根据合成蛋白质的长度来判断mRNA的碱基是否被氧化

D质控因子的作用是解救卡住的核糖体,使多肽链的合成能够继续

 

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下图为原核细胞内某一区域的基因指导蛋白质合成的示意图。据图分析正确的是  

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A①②两处都有大分子的生物合成,图中DNA可以与有关蛋白质结合成染色体

B图中有6个核糖体,5条多肽

C处有DNA聚合酶参与,处没有DNA聚合酶参与

D处有DNA-RNA杂合双链片段,处没有DNA-RNA杂合双链片段

 

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试题属性

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