进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中第Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者 B．Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者
C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者 D．Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④
图为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生（ ）
A．染色体易位 B．基因重组
C．染色体倒位 D．姐妹染色单体之间的交换
等位基因A与a 的最本质的区别是（ ）
A．在减数分裂时，基因A与基因a分离 B．两者的碱基序列不同
C．基因A、a分别控制显、隐性性状 D．A对a起显性的作用
下列有关图示两种生物变异的叙述，正确的是（ ）
A．图A过程发生在减数第一次分裂后期
B．图A中的变异未产生新的基因，但可以产生新的基因型
C．图B过程表示染色体数目的变异
D．图B中的变异未产生新的基因，也不改变基因的排列次序
mRNA的某个碱基被氧化会导致核糖体在该碱基处停止移动，而神经细胞中的质控因子能切碎mRNA解救卡住的核糖体，否则受损的mRNA就会在细胞中累积，进而引发神经退行性疾病。下列相关推测正确的是（ ）
A．质控因子可能是一种DNA水解酶
B．控制质控因子合成的基因突变不会引发神经退行性疾病
C．不能根据合成蛋白质的长度来判断mRNA的碱基是否被氧化
D．质控因子的作用是解救卡住的核糖体，使多肽链的合成能够继续
