如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是( )
―→
A. 若a的相对分子质量是42，则d是乙醛
B. 若d的相对分子质量是44，则a是乙炔
C. 若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同
D. 若a为苯乙烯(C6H5—CH=CH2)，则f的分子式是C16H32O2
化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关甲、乙的说法不正确的是
A.甲的分子式为C14H11NO7
B.甲和乙所含官能团均为5种
C.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙
D.甲能与酸性高锰酸钾溶液反应，乙能与NaOH溶液反应
福酚美克是一种影响机体免疫功能的药物，可通过以下方法合成：
已知：
①
；
②
。
（1）C的名称为________，A的结构简式为________________。
（2）福酚美克中所含官能团有________________
填名称
。
的反应类型为________。
（3）已知
的转化属于取代反应，则该反应的另一产物的结构简式为________。
（4）写出F发生银镜反应的化学方程式：________________________________。
（5）E的一种同分异构体Q满足下列条件，则Q的结构简式为________。
①Q的苯环上只有2个取代基，且Q的核磁共振氢谱图中有4组吸收峰
②Q能与
溶液发生显色反应
③
最多能与
发生反应
（6）根据已有知识并结合题给信息，写出以
为原料无机试剂任用制备
的合成路线流程图_________无机试剂任选
高分子H是一种成膜良好的树脂，其合成路线如下：
已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示只有一组峰；
②
（1）A的结构简式为___，G中官能团名称为___。
（2）由B生成C的化学方程式为___。
（3）B的系统命名为___。
（4）化合物E的沸点___(选填“>”，“<”或者“=”)2-甲基丙烷。
（5）F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为___。
（6）H的结构简式为___。
（7）
的符合下列条件的同分异构体有__种
①分子中无环状结构且无支链②核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为3∶2。其中官能团能与H2发生加成反应的有机物结构简式为___(任写一种)。
化合物 G 是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物 A 制备 G的合成路线如下：
回答以下问题：
（1）A中的官能团名称为_______。 E 的分子式为_______。
（2）由A生成 B和由F生成G的反应类型分别是_______、 _______。
（3）由C生成 D的化学方程式为_______。
（4）G的结构简式为______。
（5）芳香化合物 X 是 B 的同分异构体，可与 FeCl3 溶液发生显色反应， 1mol X可与4 molNaOH反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为 3∶2∶2∶1。写出一种符合要求的X的结构简式______________。
（6）写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物
的合成路线___（其他试剂任选）。
某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。
已知：
；
请回答：
(1)下列说法正确的是____________。
A．化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应 B．化合物C具有弱碱性
C．化合物F能发生加成、取代、还原反应 D．X的分子式是C17H22N2O3
(2)化合物B的结构简式是___________________________________________________。
(3)写出C+D→E的化学方程式_____________________________________________________。
(4)写出化合物A(C10H14O2)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________________________。
1H－NMR谱和IR谱检测表明：①分子中有4种化学环境不同的氢原子；②分子中含有苯环、甲氧基(－OCH3)，没有羟基、过氧键(－O－O－)。
(5)设计以CH2=CH2和
为原料制备Y(
)的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)
_______________。
