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联合国将2019年定为“国际化学元素周期表年”,2018年中国化学会制作了新版周...

联合国将2019年定为国际化学元素周期表年”,2018年中国化学会制作了新版周期表,包含118种元素。回答下列问题:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)碳元素在周期表中的位置是______

(2)将硅的元素符号填写在上述周期表相应的空格中_______

(3)在上述周期表中,用实线画出周期表的上方边界________

(4)从原子结构角度解释碳化硅中碳元素显负价的原因______

(5)118号元素为Og(中文名”,ào),下列说法不正确的是______

a.Og是第七周期0族元素            b.Og原子的核外有118个电子

c.Og在同周期元素中非金属性最强    d.中子数为179Og核素符号是

(6)已知XY是位于相邻周期的同主族元素。某温度下,X、Y的单质与H2化合生成气态氢化物的平衡常数分别为KX =9.7×1012KY =5.6×107。Y______(填元素符号),判断理由是______

 

第二周期第IVA族                                                                                                   Si     x                                                                                                                                                                                                                                                       Si     x                                                                                                                                                   C、Si位于同一主族,从上到下随核电荷数递增,原子半径逐渐增大,原子核吸引电子的能力逐渐减弱,C、Si之间形成的共用电子对偏向C,所以碳元素显负价 c、d Br 理由:由KY < KX,可知Y的气态氢化物的稳定性弱于X,Y位于X的下方,为Br 【解析】 (1)碳元素的原子序数为6,电子层数为2,最外层电子数为4; (2)硅元素的原子序数为14,位于元素周期表第三周期IVA族; (3)周期表的左上方边界在第一周期ⅠA族H元素上方,左上方边界在第一周期0族He元素上方,左中间边界在第四周期的过渡元素上方,右中间边界在ⅢA族—ⅦA族的上方; (4)碳元素和硅元素均为ⅣA族元素,原子半径逐渐增大,同主族元素从上到下非金属性依次减弱,原子核吸引电子的能力逐渐减弱; (5)118号元素的原子结构中有7个电子层、最外层电子数为8,则118号元素在周期表中位于第七周期0族; (6)生成气态氢化物的平衡常数越大,氢化物稳定性越强,非金属性越强。 (1)碳元素的原子序数为6,电子层数为2,最外层电子数为4,所以在周期表中的位置是第二周期IVA族,故答案为:第二周期IVA族; (2)硅元素的原子序数为14,位于元素周期表第三周期IVA族,故答案为:                                                                                                   Si     x                                                                                                                                                   (3)周期表的左上方边界在第一周期ⅠA族H元素上方,左上方边界在第一周期0族He元素上方,左中间边界在第四周期的过渡元素上方,右中间边界在ⅢA族—ⅦA族的上方,故答案为:                                                                                                   Si     x                                                                                                                                                   (4)碳元素和硅元素均为ⅣA族元素,原子半径逐渐增大,同主族元素从上到下非金属性依次减弱,原子核吸引电子的能力逐渐减弱,C、Si之间形成的共用电子对偏向C,所以碳元素显负价,硅元素显正价,故答案为:C、Si位于同一主族,从上到下随核电荷数递增,原子半径逐渐增大,原子核吸引电子的能力逐渐减弱,C、Si之间形成的共用电子对偏向C,所以碳元素显负价; (5)a、118号元素的原子结构中有7个电子层、最外层电子数为8,则118号元素在周期表中位于第七周期0族,a正确; b、Og元素的原子序数为118,Og原子的核电荷数、质子数和核外电子数为118个,b正确; c、Og位于周期表0族,0族稀有气体原子既不易得到电子也不易失去电子,c错误; d、中子数为179的Og核素的质量数为297,核素符号是297118Og,d错误; 故答案为:cd; (6)由周期表的位置可知X为第三周期ⅦA族的Cl元素,由生成气态氢化物的平衡常数分别KX>KY可知,氢化物稳定性越强,X的非金属性强于Y元素,则Y是位于X下一周前的Br元素,故答案为:Br ;由KY < KX,可知Y的气态氢化物的稳定性弱于X,Y位于X的下方,为Br。
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考点分析:
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已知常温下,氨水中NH3·H2O的电离平衡常数:Kb≈1×105。向1 L 0.1 mol·L1NH4Cl溶液中,不断加入固体NaOH后,NHNH3·H2O的变化趋势如下图所示(溶液体积和温度的变化、氨的挥发均忽略不计),下列说法正确的是

A. NH4Cl的电离方程式为:NH4ClCl+NH4

B. M点时,pH≈9

C. a=0.05

D. n(NaOH)=0.05 mol时溶液中有:c(Cl)>c(Na)>c(NH4)>c(OH)>c(H)

 

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常压下羰基化法精炼镍是工业上提纯镍的主要方法,其原理为:Ni(s)+4CO(g) Ni(CO)4(g) H<0。已知:Ni(CO)4的沸点为42.2,230℃时该反应的平衡常数K=2×10—5,固体杂质不参与反应。

第一阶段:调控温度使粗镍与CO反应,转化成气态Ni(CO)4

第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,调控温度制得高纯镍。

下列判断正确的是

A. 第一阶段将粗镍粉碎有利于平衡正向移动

B. 第二阶段可以选择230

C. 第一阶段的温度高于第二阶段的温度

D. 该反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)

 

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在一定条件下,甲苯可生成二甲苯的混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下:

 

对二甲苯

邻二甲苯

间二甲苯

沸点 /

138

144

139

80

熔点 /

13

﹣25

﹣47

6

 

下列说法不正确的是

A. 苯、甲苯、对二甲苯属于同系物

B. 推测甲苯的沸点高于80℃而低于138

C. 甲苯生成二甲苯和苯的反应属于取代反应

D. 用蒸馏的方法能从二甲苯混合物中分离出对二甲苯

 

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已知:2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)  ΔH=+571.0kJ/mol。以太阳能为热源分解Fe3O4,经热化学铁氧化合物循环分解水制H2的过程如下:

过程Ⅰ:2Fe3O4(s) === 6FeO(s)+O2(g)  ΔH=+313.2kJ/mol

过程Ⅱ:……

下列说法不正确的是

A. 过程Ⅰ中每消耗232g Fe3O4转移2mol电子

B. 过程Ⅱ热化学方程式为:3FeO(s)+H2O(l) ===H2(g)+Fe3O4(s)  ΔH=+128.9 kJ/mol

C. 过程ⅠⅡ中能量转化的形式依次是:太阳能化学能热能

D. 铁氧化合物循环制H2具有成本低、产物易分离等优点

 

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实验室制备硝基苯时,经过配制混酸、硝化反应(50~60)、洗涤分离、干燥蒸馏等步骤,下列图示装置和原理能达到目的的

A. 配制混酸    B. 硝化反应

C. 分离硝基苯    D. 蒸馏硝基苯

 

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