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已知常温下,氨水中NH3·H2O的电离平衡常数:Kb≈1×10-5。向1 L 0...

已知常温下,氨水中NH3·H2O的电离平衡常数:Kb≈1×105。向1 L 0.1 mol·L1NH4Cl溶液中,不断加入固体NaOH后,NHNH3·H2O的变化趋势如下图所示(溶液体积和温度的变化、氨的挥发均忽略不计),下列说法正确的是

A. NH4Cl的电离方程式为:NH4ClCl+NH4

B. M点时,pH≈9

C. a=0.05

D. n(NaOH)=0.05 mol时溶液中有:c(Cl)>c(Na)>c(NH4)>c(OH)>c(H)

 

B 【解析】 M点时,c(NH4+)=c(NH3·H2O),溶液中Kb = c(OH-) ≈1×10-5 mol·L-1;若a=0.05 mol,氯化铵溶液与氢氧化钠溶液反应生成等浓度的氯化铵、一水合氨和氯化钠混合溶液,由于一水合氨的电离大于氯化铵水解,溶液中c(NH4+)> c(NH3·H2O)。 A项、NH4Cl为强电解质,在溶液中完全电离,电离方程式为:NH4Cl=Cl-+NH4+,故A错误; B项、氨水中NH3·H2O的电离平衡常数Kb = c(NH4+) c(OH-)/ c(NH3·H2O),由图可知M点时,c(NH4+)=c(NH3·H2O),则Kb = c(OH-) ≈1×10-5 mol·L-1,溶液pH≈9,故B正确; C项、若a=0.05 mol,氯化铵溶液与氢氧化钠溶液反应生成等浓度的氯化铵、一水合氨和氯化钠混合溶液,由于一水合氨的电离大于氯化铵水解,溶液中c(NH4+)> c(NH3·H2O),与M点时c(NH4+)=c(NH3·H2O)矛盾,故C错误; D项、当n(NaOH)=0.05 mol时,氯化铵溶液与氢氧化钠溶液反应生成等浓度的氯化铵、一水合氨和氯化钠混合溶液,由于一水合氨的电离大于氯化铵水解,溶液中c(Cl-)> c(NH4+) > c(Na+) >c(OH-)>c(H+),故D错误。 故选B。
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常压下羰基化法精炼镍是工业上提纯镍的主要方法,其原理为:Ni(s)+4CO(g) Ni(CO)4(g) H<0。已知:Ni(CO)4的沸点为42.2,230℃时该反应的平衡常数K=2×10—5,固体杂质不参与反应。

第一阶段:调控温度使粗镍与CO反应,转化成气态Ni(CO)4

第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,调控温度制得高纯镍。

下列判断正确的是

A. 第一阶段将粗镍粉碎有利于平衡正向移动

B. 第二阶段可以选择230

C. 第一阶段的温度高于第二阶段的温度

D. 该反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)

 

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在一定条件下,甲苯可生成二甲苯的混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下:

 

对二甲苯

邻二甲苯

间二甲苯

沸点 /

138

144

139

80

熔点 /

13

﹣25

﹣47

6

 

下列说法不正确的是

A. 苯、甲苯、对二甲苯属于同系物

B. 推测甲苯的沸点高于80℃而低于138

C. 甲苯生成二甲苯和苯的反应属于取代反应

D. 用蒸馏的方法能从二甲苯混合物中分离出对二甲苯

 

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已知:2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)  ΔH=+571.0kJ/mol。以太阳能为热源分解Fe3O4,经热化学铁氧化合物循环分解水制H2的过程如下:

过程Ⅰ:2Fe3O4(s) === 6FeO(s)+O2(g)  ΔH=+313.2kJ/mol

过程Ⅱ:……

下列说法不正确的是

A. 过程Ⅰ中每消耗232g Fe3O4转移2mol电子

B. 过程Ⅱ热化学方程式为:3FeO(s)+H2O(l) ===H2(g)+Fe3O4(s)  ΔH=+128.9 kJ/mol

C. 过程ⅠⅡ中能量转化的形式依次是:太阳能化学能热能

D. 铁氧化合物循环制H2具有成本低、产物易分离等优点

 

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实验室制备硝基苯时,经过配制混酸、硝化反应(50~60)、洗涤分离、干燥蒸馏等步骤,下列图示装置和原理能达到目的的

A. 配制混酸    B. 硝化反应

C. 分离硝基苯    D. 蒸馏硝基苯

 

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1807年化学家戴维电解熔融氢氧化钠制得钠:4NaOH(熔融)O2↑+4Na+2H2O;后来盖·吕萨克用铁与熔融氢氧化钠作用也制得钠:3Fe+4NaOH===== Fe3O4+2H2↑+4Na↑。下列有关说法正确的是

A. 戴维法制钠,阳极的电极反应式为:2OH+2e===H2↑+O2

B. ·吕萨克法制钠原理是利用铁的金属性比钠的强

C. 若用戴维法与盖·吕萨克法制得等量的钠,两方法转移电子总数相等

D. 还可以用电解熔融氯化钠法制钠

 

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