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铁及其化合物有着广泛的用途。请回答:

(1)高炉炼铁是目前普遍采用的冶炼铁的方法。已知:

FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)    △H=a kJ·mol-1

Fe2O3(s)+CO(g)2FeO(s)+CO2    △H=b kJ·mol-1

工业上用铁红冶炼铁的热化学方程式为_________________________________

(2)Fe(NO3)3溶液可用于刻蚀银器,该过程中存在Fe2+Fe3+之间的转化。

①该反应的离子方程式为_________________________________

②T ℃时,向0.5mol·L-1 Fe(NO3)3溶液中加入足量Ag,溶液中c(Ag+)与反应时间(t)的关系如图1所示(溶液体积变化忽略不计)。

t1时,溶液中c(Fe3+)=__________;t1、t2时,逆反应速率v1______v2(填“>”“<”或“=”)理由为_________________________________

③T ℃时,将体积均为100 mL0.5mol·L-1 Fe(NO3)3溶液、0.4mol·L-1 Fe(NO3)2溶液、0.6mol·L-1 AgN03溶液混合后,再加入6.0g Ag,一段时间后,Ag的质量________(填“增大”“减小”或“不变”)。

④实验表明,相同条件下,FeCl3溶液比Fe(NO3)3溶液更容易刻蚀银,理由为__________

(3)Na2FeO4是重要的水处理剂,在强碱性介质中稳定,可用图2所示装置制备。已知:电解时,碱的浓度过高,阳极区产生红色物质。

①电解时,阴极附近溶液的碱性__________(填“增大”“减小”或“不变”)。

②电解时,Na2FeO4的产率与起始加入的c(NaOH)的关系如图3所示。c(NaOH)=c1 mol·L-1时,Na2FeO4产率最大的原因为_________________________________

 

Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g) △H=(2a+b) kJ·mol-1 Fe3++AgFe2++Ag+ 0.25mol·L-1 < t2时c(Ag+)更大,逆反应速率加快 减小 Ag+ 与Cl- 生成AgCl沉淀,c(Ag+)减小,Fe3++AgFe2++Ag+ 平衡正向移动 增大 c(NaOH)<c1 mol·L-1时,Na2FeO4稳定性差且反应慢;c(NaOH)>c1 mol·L-1时,有副反应发生 【解析】(1)①FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g) △H=a kJ·mol-1,②Fe2O3(s)+CO(g)2FeO(s)+CO2 △H=b kJ·mol-1,由盖斯定律,①×2+②,得工业上用铁红冶炼铁的热化学方程式为Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g) △H=(2a+b) kJ·mol-1 。(2)Fe(NO3)3溶液可用于刻蚀银器,该过程中存在Fe2+和Fe3+之间的转化,Fe3+将银氧化。①该反应的离子方程式为Fe3++AgFe2++Ag+ 。②t1时,银离子浓度0.25mol·L-1 ,反应的铁离子为0.25mol·L-1 ,溶液中c(Fe3+)=0.25mol·L-1;t1、t2时,逆反应速率v逆1<v逆2,理由为t2时c(Ag+)更大,逆反应速率加快。③由②平衡时银离子浓度0.3mol·L-1 ,反应的铁离子为0.3mol·L-1 ,溶液中c(Fe3+)=0.2mol·L-1;平衡常数K=0.32/0.2=0.45,现T ℃时,将体积均为100 mL的0.5mol·L-1 Fe(NO3)3溶液、0.4mol·L-1 Fe(NO3)2溶液、0.6mol·L-1 AgN03溶液混合后,Qc= =0.16k,导致错误。  
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考点分析:
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氧化锌是一种常用添加剂,广泛应用于塑料、合成橡胶、电池等产品的制造。一种利用氧化锌烟灰制备活性氧化锌的工艺流程如下:

已知:I.氧化锌烟灰的主要化学组成如下:

元素组成

Zn        Pb        Cu        Cl        F

质量分数/%

59.78    9.07        0.30        2.24       1.80

 

II.“浸出”时,大部分锌元素以Zn(NH3)42+ 形式进入溶液,同时部分Pb、Cu、F元素也进入溶液中。

(1)Zn的原子序数为30,其在元素周期表中的位置为__________

(2)“浸出”时,氧化锌发生反应的离子方程式为_______________________;“浸出”时温度不宜过高,其原因为____________________________________________

(3)若“浸出”后,所得溶液中c(F-)=0.02mol·L-1,向其中加入等体积的氯化钙溶液(忽略溶液体积变化),使F- 沉淀完全即溶液中c(F-)<10-5 mol·L-1,则所加氯化钙溶液的浓度度最小为_____________。已知:Ksp((CaF2)=3.45×10-11

(4)“置换”时,所得置换渣中除了含Zn外,还含有___________;“净化”时,利用活性炭的_________性,除去溶液中残留的有机物。

(5)“沉淀”时,可得到滤渣Zn(NH3)Cl2。所加盐酸过量时,会导致沉淀部分溶解甚至消失,其化学方程式为_________________________________

(6)将滤液1和滤液2合并,经浓缩后,可返回至__________(填流程中的操作名称)循环利用。

(7)“一次水解”时,产物为Zn(OH)xCly,。取10.64g该水解产物,经二次水解、煅烧后,可得活性氧化锌8.1 g(假设各步均转化完全)。则一次水解产物的化学式为_____________

 

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2—溴丙酸(CH3CHBrCOOH)是有机合成的重要中间体。实验室制备2—溴丙酸的反应(PCl3易潮解)、装置示意图(加热和夹持装置略去)和有关数据如下:CH3CH2COOH+Br2 CH3CHBrCOOH+HBr

物质

相对分子质量

密度/(g·cm-3)

沸点/℃

溶解性

Br2

160

3.1

58.8

微溶于水,易溶于有机

CH3CH2COOH

74

0.99

141.1

易溶于水和有机溶剂

CH3CHBrCOOH

153

1.7

203(分解)

能溶于水和有机溶剂

 

请回答:

(1)检验a装置气密性的方法:盖紧滴液漏斗玻璃塞,_____________________,观察到导管口有气泡冒出,撤走热源后,导管中进入一段水柱,则证明气密性良好。

(2)按上图所示添加药品,先水浴加热a,再向a中滴加足量液溴,充分反应后,停止加热。

①a的容积最适合的是__________(填选项字母)

A.50 mL            B.100 mL        C.250 mL        D.500 mL

②冷凝管的出水口为__________(填“b”或“c”)。

③C装置的作用为________________________________________

(3)冷却至室温后,将a中液体减压蒸馏、纯化,收集得27.0 mL CH3CHBrCOOH。

①采用减压蒸馏的原因为_______________________________________

②本实验的产率为_________

(4)欲用上述装置验证a中发生取代反应,需更换B、C中的试剂。则C中应加入的试剂为____________;装置B的作用为____________

 

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25℃时,向100mL 0.01mol·L-1NaHA溶液中分别加入浓度均为0.01mol·L-1NaOH溶液和盐酸,混合溶液的pH随所加溶液体积的变化如图所示(忽略过程中的体积变化)。下列说法不正确的是

A. 25℃时,H2A的第二步电离平衡常数约为10-6

B. 水的电离程度:N>M>P

C. 随着盐酸的不断滴入,最终溶液的pH小于2

D. P点时溶液中存在:2c(H2A)+c(HA-)+c(H+)=c(OH-)+c(Na+)+c(Cl-)

 

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微型直接甲醇燃料电池能量密度高,可应用于各类便携式电子产品,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是

A. 多孔扩散层可起到传导电子的作用

B. 负极上直接通入无水甲醇可提高电池的比能量

C. 当电路中通过3mol e- 时,内电路中有3mol H+ 透过质子交换膜

D. 电池工作时,H+ 向阴极催化层迁移

 

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下列实验操作及现象和结论均正确的是

 

验操作及现象

结论

A

向某溶液中加入NaOH溶液,微热,产生能使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体

该溶液中含有NH4+

B

向铅丹(Pb3O4)中滴加浓盐酸,生成黄绿色的气体

氧化性:Pb3O4>Cl2

C

向装有溴水的分液漏斗中加入裂化汽油,充分振荡并静置,下层为橙色

裂化汽油可萃取溴

D

Ca(ClO)2溶液中通人CO2,生成白色沉淀

Ka2(H2CO3)> Ka(HClO)

 

 

A. A    B. B    C. C    D. D

 

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