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Cu、N都是重要的材料元素,其单质和化合物在诸多领域都有广泛的应用。 (1)单晶...

Cu、N都是重要的材料元素,其单质和化合物在诸多领域都有广泛的应用。

(1)单晶硅太阳能电池片加工时一般掺入微量的铜,Cu2+基态价电子排布式为_____________

(2)配合物 [Cu(NH3)2]OOCCH3中碳原子的杂化类型是____________。1mol [Cu(NH3)2]+中含有σ键的数目为____________。C、N、O元素的第一电离能由大到小的顺序是_____________(用元素符号表示)。

(3)与NH3分子互为等电子体的阴离子为_______________

(4)铜晶胞结构如图所示,晶体中铜原子的配位数及每个晶胞中铜原子的数目之比为______________

 

3d9 sp2 、 sp3 8NA或8×6.02×1023 N>O>C CH3— 3∶1 【解析】(1)考查价电子和电子排布式,Cu属于过渡元素,其价电子是最外层电子和次外层d能级上的电子,即Cu2+的价电子排布式为3d9;(2)考查杂化类型和化学键数目、第一电离能规律,根据配合物的化学式,碳原子有两种,分别是甲基上的碳原子和羰基上的碳原子,甲基上碳原子为sp3杂化,羰基上的碳原子的杂化类型为sp2;1molNH3中有3molσ键,配位键形成σ键,因此1mol[Cu(NH3)2]+中含有σ键的物质的量为(2×3+2)mol=8mol,σ键数目为8NA;同周期从左向右第一电离能增大,但IIA>IIIA、VA>VIA,即第一电离能大小顺序是N>O>C;(3)考查等电子体,与NH3分子互为等电子体的阴离子为CH3-;(4)考查晶胞的计算,根据晶胞的结构,铜原子位于顶点和面心,个数为8×1/8+6×1/2=4,铜属于面心立方最密堆积型,其配位数为12,因此配位数和铜原子的数目之比为12:4=3:1。  
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考点分析:
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汽车尾气的主要成分有CO、SO2、NO、NO2等。

(1)利用氨水可以将SO2、NO2吸收,原理如下图所示。

请写出NO2被吸收反应的离子方程式___________________

(2)科研工作者目前正在尝试以二氧化钛(TiO2)催化分解汽车尾气的研究。

①已知:反应Ⅰ:2NO(g)O2(g)==2NO2(g)           ΔH1 =—113.0 kJ·molˉ1

反应Ⅱ:2SO2(g)O2(g)==2SO3(1)           ΔH2 =—288.4 kJ·molˉ1

反应Ⅲ:3NO2(g)H2O(g)==2HNO3NO(g)   ΔH3 =—138.0 kJ·molˉ1

则反应NO2(g)SO2(g)==NO(g)SO3(1)  ΔH4= _______________

②已知TiO2催化尾气降解原理可表示为:2CO(g)O2(g) 2CO2(g) ΔH5; 2H2O(g)+4NO(g)+3O2(g) 4HNO3(g) ΔH6

在O2、H2O(g)浓度一定条件下,模拟CO、NO的降解,得到其降解率(即转化率)如图所示。请解释ts后NO降解率下降的可能原因_____________________

(3)沥青混凝土也可降解CO。如图为在不同颗粒间隙的沥青混凝土(αβ型)在不同温度下,反应相同时间,测得CO降解率变化。结合如图回答下列问题:

①已知在50℃时在α型沥青混凝土容器中,平衡时O2浓度为0.01mol·L—1,求此温度下CO降解反应的平衡常数_______________

②下列关于如图的叙述正确的是_________________

A.降解率由b点到c点随温度的升高而增大,可知CO降解反应的平衡常数KbKc

B.相同温度下β型沥青混凝土中CO降解速率比α型要大

C.d点降解率出现突变的原因可能是温度升高后催化剂失效

③科研团队以β型沥青混凝土颗粒为载体,将TiO2改为催化效果更好的TiO2纳米管,在10℃~60℃范围内进行实验,请在如图中用线段与“”阴影描绘出CO降解率随温度变化的曲线可能出现的最大区域范围_____________

(4)TiO2纳米管的制备是在弱酸性水溶液中以金属钛为阳极进行电解,写出阳极的电极反应式 ____________________

 

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锰酸锂(LiMn2O4)可作为锂离子电池的正极材料,在工业上可利用软锰矿浆(主要成分为MnO2,含少量Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等杂质)吸收含硫烟气(主要成分SO2)制备锰酸锂,生产流程如下:

已知:①软锰矿浆在吸收含硫烟气的过程中酸性逐渐增强。

②在此流程中部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Al(OH)3

Mn(OH)2

开始沉淀

2.7

7.6

3.4

7.7

完全沉淀

3.7

9.6

4.7

9.8

 

(1)已知:SO2的吸收率与温度及烟气流速的关系如图。

为提高含硫烟气中SO2的吸收率,可以采取的措施________________

(2)滤液1中所含金属阳离子有Mn2+_____________(填离子符号)。

(3)在实际生产中,Li2CO3与MnO2按物质的量之比为1∶4混合均匀加热制取LiMn2O4

①升温到515 ℃时,Li2CO3开始分解产生CO2,同时生成固体A,此时比预计Li2CO3的分解温度(723℃)低得多,可能原因是_________________

②升温到566 ℃时,MnO2开始分解产生另一种气体X,X恰好与①中产生的CO2物质的量相等,同时得到固体B。请写出此过程发生的化学反应方程式_________________

③升温到720 ℃时,A、B反应,固体质量逐渐增加,当质量不再增加时,得到高纯度的锰酸锂。请写出发生的化学反应方程式_________________

(4)请补充完整由“滤液1”得到“滤液2”和Al(OH)3的实验方案[Al(OH)3在pH≥12时溶解]:边搅拌边向滤液1中________________。(实验中须用到的试剂有:NaOH溶液、H2O2、CO2

 

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以钛铁矿(主要成分:FeTiO3)和硫酸铵为主要原料,联合制取金属钛和摩尔盐的生产流程如图所示:

(1)生产时需在洗液中加入某种物质A,物质A的化学式_______________

(2)TiO2+ 转化为TiO2反应的离子方程式为__________________

写出反应①的化学反应方程式______________________

(3)为确定摩尔盐的化学式,进行如下实验:现称取4.704 g新制摩尔盐,溶于水配制成100.00 mL溶液,再将该溶液分成两等份。

向其中一份溶液中加入足量Ba(OH)2溶液,搅拌,再用足量稀盐酸处理沉淀物,过滤、洗涤和干燥,得白色固体2.796 g。

另一份溶液用0.0500 mol·L—1 K2Cr2O7酸性溶液滴定,Cr2O72-被还原为Cr3+,滴定终点时消耗K2Cr2O7溶液的体积为20.00 mL。

①25℃时,Ksp(BaSO4)=1.1×10—10,若要使溶液中SO42—沉淀完全(即该离子浓度≤1×10—5mol L—1)。则此时需保持溶液中c(Ba2+) ≥________mol •L—1

②确定该摩尔盐的化学式(写出计算过程)。____________________

 

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药物阿佐昔芬H主要用于防治骨质疏松症和预防乳腺癌。合成路线如下:

 

   

(1)H(阿佐昔芬)中含氧官能团的名称为__________________________________

(2)试剂X的分子式为C7H8OS,写出X的结构简式________________

(3)DE的反应类型是_____________,EF的反应类型是_______________

(4)写出满足下列条件B( )的一种同分异构体的结构简式______________

Ⅰ.能发生银镜反应。

Ⅱ.含苯环,核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。

(5)已知:

请以CH3OH 和   为原料制备,写出制备的合成路线流程图_______(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

 

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过硫酸氢钾复盐( K2SO4· KHSO4·2KHSO5)易分解,可用作漂白剂、NOx、SO2等废气脱除剂。某研究小组制备过硫酸氢钾复盐的流程如图:

(1)在“转化”中,用冰水浴冷却,原因是______________。浓硫酸与H2O2反应,部分转化为过硫酸(H2SO5),写出此反应的化学方程式______________

(2)已知H2SO5为一元强酸。结晶操作中,加入K2CO3即可获得过硫酸氢钾复盐晶体,该过程的离子反应方程式为______________________;操作中,K2CO3溶液需分批缓慢加入,目的是_________________。过硫酸氢钾复盐产率(以产品含氧量表示)随溶液pH和温度的变化关系如右图所示。则该过程适宜的条件是_____________________

(3)过滤后,用无水乙醇洗涤沉淀,目的是洗除晶体表面的杂质和___________________

(4)烘干产品时,用红外灯低于40℃烘干,可能的原因是__________________

 

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