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汽车尾气的主要成分有CO、SO2、NO、NO2等。 (1)利用氨水可以将SO2、...

汽车尾气的主要成分有CO、SO2、NO、NO2等。

(1)利用氨水可以将SO2、NO2吸收,原理如下图所示。

请写出NO2被吸收反应的离子方程式___________________

(2)科研工作者目前正在尝试以二氧化钛(TiO2)催化分解汽车尾气的研究。

①已知:反应Ⅰ:2NO(g)O2(g)==2NO2(g)           ΔH1 =—113.0 kJ·molˉ1

反应Ⅱ:2SO2(g)O2(g)==2SO3(1)           ΔH2 =—288.4 kJ·molˉ1

反应Ⅲ:3NO2(g)H2O(g)==2HNO3NO(g)   ΔH3 =—138.0 kJ·molˉ1

则反应NO2(g)SO2(g)==NO(g)SO3(1)  ΔH4= _______________

②已知TiO2催化尾气降解原理可表示为:2CO(g)O2(g) 2CO2(g) ΔH5; 2H2O(g)+4NO(g)+3O2(g) 4HNO3(g) ΔH6

在O2、H2O(g)浓度一定条件下,模拟CO、NO的降解,得到其降解率(即转化率)如图所示。请解释ts后NO降解率下降的可能原因_____________________

(3)沥青混凝土也可降解CO。如图为在不同颗粒间隙的沥青混凝土(αβ型)在不同温度下,反应相同时间,测得CO降解率变化。结合如图回答下列问题:

①已知在50℃时在α型沥青混凝土容器中,平衡时O2浓度为0.01mol·L—1,求此温度下CO降解反应的平衡常数_______________

②下列关于如图的叙述正确的是_________________

A.降解率由b点到c点随温度的升高而增大,可知CO降解反应的平衡常数KbKc

B.相同温度下β型沥青混凝土中CO降解速率比α型要大

C.d点降解率出现突变的原因可能是温度升高后催化剂失效

③科研团队以β型沥青混凝土颗粒为载体,将TiO2改为催化效果更好的TiO2纳米管,在10℃~60℃范围内进行实验,请在如图中用线段与“”阴影描绘出CO降解率随温度变化的曲线可能出现的最大区域范围_____________

(4)TiO2纳米管的制备是在弱酸性水溶液中以金属钛为阳极进行电解,写出阳极的电极反应式 ____________________

 

2NO2+4HSO3—== N2+4SO42—+4H+ -87.7 kJ·molˉ1 由反应Ⅰ、Ⅲ可知ΔH6=—615.0 kJ·molˉ1,随着反应的进行,反应体系中温度升高,使平衡2H2O+4NO+3O2   4HNO3向逆反应方向移动 B、C 见右图 Ti-4e—+2H2O==TiO2+4H+ 【解析】(1)本题考查离子方程式的书写,根据题中所给信息,NO2转化成N2,HSO3-被氧化成SO42-和H+,利用化合价升降法进行配平,即离子方程式为2NO2+4HSO3-= N2+4SO42-+4H+ ;(2)考查热化学方程式的书写,以及影响化学平衡移动的因素,①根据盖斯定律,得到(II-I)/2,△H4=(-288.4+113)/2kJ·mol-1=-87.7kJ·mol-1;②依据I×3+III×2,得出:△H6=(-113×3-138×2)kJ·mol-1=-615kJ·mol-1,CO燃烧是放热反应,随着反应进行温度升高,使2H2O+4NO+3O2 4HNO3向逆反应方向进行,因此NO的降解率下降;(3)考查平衡常数的计算、以及影响化学反应速率的因素,①令起始时CO的浓度为1mol·L-1,则达到平衡时c(CO)=(1-x)mol·L-1,c(O2)=0.01mol·L-1,c(CO2)=xmol·L-1,根据平衡常数的定义,K=c2(CO2)/[c2(CO)×c(O2)]=x2/[(1-x)2×0.01]= ;②A、化学平衡常数只受温度的影响,CO的燃烧是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向进行,b点温度低于c点温度,因此Kb>Kc,故A错误;B、根据图2,相同温度下β型沥青混凝土中CO降解速率比α型要大,故B正确;C、d点出现突变,CO的降解率降低,可能是温度升高,造成催化剂失效,故C正确;③催化效果好,即加快反应速率,但对化学平衡移动无影响,即图像是;(4)考查电极反应式的书写,金属钛作阳极,应先失电子,根据电解目的,阳极反应式为Ti-4e-+2H2OTiO2+4H+。  
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锰酸锂(LiMn2O4)可作为锂离子电池的正极材料,在工业上可利用软锰矿浆(主要成分为MnO2,含少量Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等杂质)吸收含硫烟气(主要成分SO2)制备锰酸锂,生产流程如下:

已知:①软锰矿浆在吸收含硫烟气的过程中酸性逐渐增强。

②在此流程中部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Al(OH)3

Mn(OH)2

开始沉淀

2.7

7.6

3.4

7.7

完全沉淀

3.7

9.6

4.7

9.8

 

(1)已知:SO2的吸收率与温度及烟气流速的关系如图。

为提高含硫烟气中SO2的吸收率,可以采取的措施________________

(2)滤液1中所含金属阳离子有Mn2+_____________(填离子符号)。

(3)在实际生产中,Li2CO3与MnO2按物质的量之比为1∶4混合均匀加热制取LiMn2O4

①升温到515 ℃时,Li2CO3开始分解产生CO2,同时生成固体A,此时比预计Li2CO3的分解温度(723℃)低得多,可能原因是_________________

②升温到566 ℃时,MnO2开始分解产生另一种气体X,X恰好与①中产生的CO2物质的量相等,同时得到固体B。请写出此过程发生的化学反应方程式_________________

③升温到720 ℃时,A、B反应,固体质量逐渐增加,当质量不再增加时,得到高纯度的锰酸锂。请写出发生的化学反应方程式_________________

(4)请补充完整由“滤液1”得到“滤液2”和Al(OH)3的实验方案[Al(OH)3在pH≥12时溶解]:边搅拌边向滤液1中________________。(实验中须用到的试剂有:NaOH溶液、H2O2、CO2

 

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以钛铁矿(主要成分:FeTiO3)和硫酸铵为主要原料,联合制取金属钛和摩尔盐的生产流程如图所示:

(1)生产时需在洗液中加入某种物质A,物质A的化学式_______________

(2)TiO2+ 转化为TiO2反应的离子方程式为__________________

写出反应①的化学反应方程式______________________

(3)为确定摩尔盐的化学式,进行如下实验:现称取4.704 g新制摩尔盐,溶于水配制成100.00 mL溶液,再将该溶液分成两等份。

向其中一份溶液中加入足量Ba(OH)2溶液,搅拌,再用足量稀盐酸处理沉淀物,过滤、洗涤和干燥,得白色固体2.796 g。

另一份溶液用0.0500 mol·L—1 K2Cr2O7酸性溶液滴定,Cr2O72-被还原为Cr3+,滴定终点时消耗K2Cr2O7溶液的体积为20.00 mL。

①25℃时,Ksp(BaSO4)=1.1×10—10,若要使溶液中SO42—沉淀完全(即该离子浓度≤1×10—5mol L—1)。则此时需保持溶液中c(Ba2+) ≥________mol •L—1

②确定该摩尔盐的化学式(写出计算过程)。____________________

 

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药物阿佐昔芬H主要用于防治骨质疏松症和预防乳腺癌。合成路线如下:

 

   

(1)H(阿佐昔芬)中含氧官能团的名称为__________________________________

(2)试剂X的分子式为C7H8OS,写出X的结构简式________________

(3)DE的反应类型是_____________,EF的反应类型是_______________

(4)写出满足下列条件B( )的一种同分异构体的结构简式______________

Ⅰ.能发生银镜反应。

Ⅱ.含苯环,核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。

(5)已知:

请以CH3OH 和   为原料制备,写出制备的合成路线流程图_______(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

 

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过硫酸氢钾复盐( K2SO4· KHSO4·2KHSO5)易分解,可用作漂白剂、NOx、SO2等废气脱除剂。某研究小组制备过硫酸氢钾复盐的流程如图:

(1)在“转化”中,用冰水浴冷却,原因是______________。浓硫酸与H2O2反应,部分转化为过硫酸(H2SO5),写出此反应的化学方程式______________

(2)已知H2SO5为一元强酸。结晶操作中,加入K2CO3即可获得过硫酸氢钾复盐晶体,该过程的离子反应方程式为______________________;操作中,K2CO3溶液需分批缓慢加入,目的是_________________。过硫酸氢钾复盐产率(以产品含氧量表示)随溶液pH和温度的变化关系如右图所示。则该过程适宜的条件是_____________________

(3)过滤后,用无水乙醇洗涤沉淀,目的是洗除晶体表面的杂质和___________________

(4)烘干产品时,用红外灯低于40℃烘干,可能的原因是__________________

 

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α-氯乙基苯是一种重要的有机合成中间体,其一种制备反应原理为:

T℃时,向2.0 L恒容密闭容器中充入0.40mol乙苯(g)和0.40mol Cl2(g)进行反应,反应过程中测定的部分数据见下表:

t/min

0

1

2

5

10

n(HCl)/mol

0

0.12

0.20

0.32

0.32

 

下列有关说法正确的是

A. 反应在0~2 min内的平均速率v(α-氯乙基苯)=0.10mol·L-1·min-1

B. 10 min后,若保持其他条件不变,升高温度,达到新平衡时测得c(α-氯乙基苯)=0.18mol·L-1,则反应的ΔH0

C. 在T℃时,起始时若向容器中充入1.0 mol乙苯(g)、0.50 mol Cl2(g)和0.50 mol α-氯乙基苯(g)、0.50 mol HCl(g),则反应将向正反应方向进行

D. 在T℃时,起始时若向容器中充入2.0molα-氯乙基苯(g)和2.2mol HCl(g),达到平衡时,α-氯乙基苯(g)的转化率小于20%

 

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