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Ⅰ.沉淀的生成、溶解和转化在无机物制备和提纯以及科研等领域有广泛应用。 (1)已...

Ⅰ.沉淀的生成、溶解和转化在无机物制备和提纯以及科研等领域有广泛应用。

(1)已知25时,Ksp(BaSO4)=1×1010BaSO4的悬浊液过滤,滤液中c(Ba2)=_______mol·L1。取100 mL滤液与100 mL 2 mol·L1的Na2SO4溶液混合,混合液中c(Ba2)=___________ mol·L1

(2)长期使用的锅炉需要定期除水垢,否则会降低燃料的利用率。水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。

CaSO4转化为CaCO3的离子方程式为_____________________________________________________

请分析CaSO4转化为CaCO3的原理:______________________________________________________

Ⅱ.在25 时,HSCN、HClO、H2CO3的电离常数如下表:

HClO

HSCN

H2CO3

K=3.2×108

K=0.13

K1=4.2×107

K2=5.6×1011

 

(1)1 mol·L1的KSCN溶液中,所有离子的浓度由大到小的顺序为_________________________________

(2)向Na2CO3溶液中加入过量HClO溶液,反应的化学方程式为_______________________________

(3)25 时,为证明HClO为弱酸,某学习小组的同学设计了以下三种实验方案。下列三种方案中,你认为能够达到实验目的的是______________________(填下列各项中序号)。

a.用pH计测量0.1mol·L1NaClO溶液的pH,若测得pH>7,可证明HClO为弱酸

b.用pH试纸测量0.01 mol·L1 HClO溶液的pH,若测得pH>2,可证明HClO为弱酸

c.用仪器测量浓度均为0.1 mol·L1的HClO溶液和盐酸的导电性,若测得HClO溶液的导电性弱于盐酸,可证明HClO为弱酸

 

1×10-5 1×10-10 CaSO4(s)+CO32- (aq)===CaCO3(s)+SO42-(aq) CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2+结合生成CaCO3沉淀,Ca2+浓度减少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解的方向移动 c(K+)>c(SCN-)>c(OH-)>c(H+) Na2CO3+HClO===NaHCO3+NaClO a、c 【解析】Ⅰ、 (1)根据硫酸钡的溶度积常数可知硫酸钡悬浊液中存在c(Ba2+)×c(SO42-)=1×10-10,c(Ba2+)=1×10-5mol/L;取100mL滤液与100mL2mol/LNa2SO4的溶液混合,反应后c(SO42-)=1mol/L,则由c(Ba2+)×c(SO42-)=1×10-10,可知c(Ba2+)=1×10-10mol/L;(2)①CaSO4 转化为CaCO3的离子方程式为CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq);②由平衡CaSO4(s)Ca2+(aq)+SO42-(aq)可知,加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2+结合生成CaCO3沉淀Ca2+浓度减少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动,发生:CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq); Ⅱ、(1)KSCN溶液中SCN-水解显碱性,溶液中离子浓度大小为c(K+)>c(SCN-)>c(OH-)>c(H+);(2)分析电离平衡常数可知酸性:HSCN>H2CO3>HClO;碳酸钠和次氯酸反应生成碳酸氢钠和次氯酸钠,反应的化学方程式为:Na2CO3+HClO=NaHCO3+NaClO;(3) a.用pH计测量0.1mol•L-1 NaClO溶液的pH,若测得pH>7,说明次氯酸根离子水解,可证明HClO为弱酸,a正确;b.用pH试纸测量0.01mol•L-1 HClO溶液的pH,由于次氯酸具有漂白性,pH试纸不能测定溶液pH,不能证明HClO为弱酸,b错误;c、用仪器测量浓度均为0.1mol•L-1的HClO溶液和盐酸的导电性,若测得HClO溶液的导电性弱于盐酸,说明次氯酸溶液中离子浓度小于盐酸,存在电离平衡,可证明HClO为弱酸,c正确;答案选ac。 点睛:本题考查了,化学平衡常数计算和影响因素分析,盐类水解和弱电解质电离程度分析判断,掌握基础是关键,注意次氯酸的漂白性。难点是弱电解质的判断,弱电解质的证明,是基于与强电解质对比进行的。弱电解质与强电解质最大的区别就是弱电解质存在电离平衡,而强电解质不存在电离平衡。因此只要证明有电离平衡存在,就证明了弱电解质,设计实验时注意灵活分析。  
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已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增加。相关信息如下表所示,根据推断回答下列问题:(答题时A、B、C、D、E、F用所对应的元素符号表示)

A

A原子核外电子有6种不同的运动状态

B

B元素的第一电离能比同周期相邻两个元素都大

C

C原子在同周期原子中半径最大(稀有气体除外),其单质焰色为黄色

D

D原子最外层电子数等于电子层数

E

E的基态原子最外层电子排布式为3s23p2

F

F与C位于不同周期,F原子核外最外层电子数与C相同,其余各层电子均充满

 

 

(1)F基态原子核外价电子排布式是________________

(2)A、B、E三种元素电负性由大到小排列顺序为__________________

(3)B元素可形成多种单质,其中“只有一层原子厚”的物质,被公认为目前世界上已知的最薄、最坚硬、传导电子速度最快的新型材料,该材料晶体结构如右图所示,其原子的杂化类型为________________

(4)煤燃烧产生的烟气中有B的氧化物,会引起严重的环境问题,因此,常用AH4催化还原以消除污染,已知:

  AH4(g)+2 BO2(g)= B2(g)+AO2(g)+2H2O (g)  △H1=-867kJ/mol

  2BO2(g) B2O4(g)  △H2=-56.9 kJ/mol

写出AH4和B2O4反应的热化学方程式__________________

(5)D单质为面心立方晶体,其晶胞边长a=0.405nm,用NA表示阿伏伽德罗常数,列式表示D单质的密度______g·cm-3(不必计算出结果)。

(6)继A60后,科学家又合成了E60、B60, E60分子中每个E原子只跟相邻的3个原子形成共价键,且每个E原子最外层都满足8电子稳定结构,则E60分子中π键的数目为_______________ 

(7)F的单质和过氧化氢在稀硫酸中可反应,有人将这个反应设计成原电池,请写出该原电池正极反应方程式_______________

(8)某学生所做的有关F元素的实验流程如下图:

F单质棕色的烟绿色溶液蓝色沉淀蓝色溶液黑色沉淀

请书写第⑤步反应的离子方程式:___________________

 

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T℃时,体积均为0.5L的两个恒容密闭容器中发生可逆反应:2A(g)+B(g)2C(g)△H=-QkJ/mol(Q>0)。保持温度不变,实验测得起始和平衡时的有关数据如下表:

容器编号

起始时各物质物质的量/mol

达到平衡时体系能量的变化

A

B

C

0.75Q

2

1

0

 

0.4

0.2

1.6

 

 

 

下列叙述中正确的是(   

A. 容器①中反应的平衡常数为18

B. 容器②中达到平衡时放出的热量为0.05QkJ

C. 向容器①中通入氦气,平衡时A的转化率增大

D. 其他条件不变,若容器②保持恒容绝热,则达到平衡时C的体积分数小于2/3

 

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已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr) = 7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4) =9.0×10-12。某溶液中含有Cl、Br和CrO42-,浓度均为0.010 mol·L-1,向该溶液中逐滴加入0.010 mol·L-1的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为           (     )

A.Cl、Br、CrO42-         B.CrO42-、Br、Cl   

C.Br、Cl、CrO42-         D.Br、CrO42-、Cl

 

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分子式为C7H8的某有机物,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能与溴水反应。在一定条件下与H2完全加成,加成后其一氯代物的同分异构体有

A. 3种    B. 4种    C. 5种    D. 6

 

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下列溶液中有关微粒的物质的量浓度关系正确的是(  )

A. 物质的量浓度相等的①NH4HSO4溶液、②NH4HCO3溶液、③NH4Cl溶液中,pH 的大小关系:②>①>③

B. 常温下,将CH3COONa溶液和稀盐酸混合至溶液pH=7:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)=c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH-)

C. 将1molNaClO和2molNaHCO3配制成1L混合溶液: c(HClO)+c(ClO-)=2c(HCO3-)+2c(H2CO3)+2c(CO32-)

D. 浓度均为0.1mol/L的NH3·H2O和NH4Cl溶液等体积混合后,若溶液呈碱性,则溶液中:c(NH3·H2O)> c(Cl-)> c(NH4+)> c(OH-) >c(H+)

 

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