某含锰矿物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等。已知FeCO3、MnCO3难溶于水。一种运用阴离子膜电解法的新技术可用于从碳酸锰矿中提取金属锰,主要物质转化关系如下:
(1)设备1中反应后,滤液1里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣1中也无MnO2。滤渣1的主要成分是 (填化学式)。
(2)设备1中发生氧化还原反应的离子方程式是 。
(3)设备2中加足量双氧水的作用是 。设计实验方案检验滤液2中是否存在Fe2+: 。
(4)设备4中加入过量氢氧化钠溶液,沉淀部分溶解,。用化学平衡移动原理解释原因: 。
(5)设备3中用阴离子膜法提取金属锰的电解装置图如下:
① 电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则A电极是直流电源的 极。实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为 。
② 该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式 。
成都七中化学兴趣小组在实验室制备 1,2-二溴乙烷,能使用的药品有乙醇、Br2 的 CCl4溶液以及浓硫酸等。反应装置如下图所示:
有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1)用两个化学方程式表示该实验原理:_____________;_________________
(2)用两个化学方程式表示该实验中可能存在的副反应:______________;______________
(3)装置 A 中使用到了恒压滴液漏斗的目的是:_____。装置 B 的目的是:_____________
(4)为保证 D 中尽可能少出现杂质产物,在装置 C 中应加入_____ (填正确选项前的字母)
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.酸性 KMnO4 溶液
(5)将 1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_____层(填“上”、“下”); 若产物中有少量副产物乙醚.可用_____的方法除去;
(6)若产物中有少量未反应的 Br2,最好用_____洗涤除去;(填正确选项前的字母) a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.亚硫酸钠溶液
(7)反应过程中应用冷水冷却装置 D,其主要目的是_____;
在废水处理领域中,H2S 或 Na2S 能使某些金属离子生成极难溶的硫化物而除去。25℃, 某溶液含 0.02 mol•L-1Mn2+、0.1 mol•L-1 H2S,向该溶液中通入 HCl 气体或加入 NaOH 固体以 调节溶液 pH,(忽略溶液体积的变化、H2S 的挥发)。当溶液的 pH=5 时,Mn2+开始沉淀为 MnS,则 MnS 的溶度积为( )(已知:H2S 两级电离常数分别为 Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.0×10-15)
A. 1.3×10-7 B. 7.0×10-15
C. 9.1×10-14 D. 1.82×10-14
已知:①Ni2+在弱酸性溶液中发生水解 ②氧化性:
Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度)
A. 碳棒上发生的电极反应:4OH--4e-═O2↑+2H2O
B. 电解过程中,B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少
C. 为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH
D. 若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,则电解反应总方程式发生改变
下列有关说法正确的是( )
A. 同浓度、同体积的强酸与强碱溶液混合后,溶液的 pH 一定等于 7
B. 0.1 mol·L-1 NH4Cl 溶液与 0.1 mol·L-1 氨水等体积混合(pH>7):c(NH3 ·H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)
C. 0.1 mol AgCl 和 0.1 mol AgBr 混合后加入水中,所得溶液 c(Cl-)=c(Br-)
D. 向 0.10 mol·L-1Na2SO3溶液中通 SO2 气体至溶液 pH=7:c(Na+) = 2c(SO32-)+c(HSO3-)
将 CO2 转化为二甲醚的反应原理为:2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g)。现 有两个体积均为 1.0L 恒容密闭容器甲和乙,在甲中充入 0.1molCO2 和 0.2molH2,在乙中充入 0.2molCO2 和 0.4molH2,发生上述反应并达到平衡。该反应中 CO2 的平衡转化率随温度的变化曲线如图所示。下列说法正确的 是( )
A. 表示乙容器 CO2 的平衡转化率随温度变化的是曲线 B
B. 逆反应速率 v 逆:v 逆(状态Ⅲ)<v 逆(状态Ⅰ)
C. 体系中:c(CH3OCH3,状态Ⅱ)<2c(CH3OCH3,状态Ⅲ)
D. 反应 2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g)的△S<0、△H<0