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在5-氨基四唑()中加入金属Ga,得到的盐是一种新型气体发生剂,常用于汽车安全气...

在5-氨基四唑()中加入金属Ga,得到的盐是一种新型气体发生剂,常用于汽车安全气囊。

(1)基态Ga原子的电子排布式可表示为__________

(2)5-氨基四唑中所含元素的电负性由大到小的顺序为__________;在1mol 5-氨基四唑中含有的σ键的数目为__________

(3)叠氮酸钠(NaN3)是传统家用汽车安全气囊中使用的气体发生剂.

①叠氮酸钠(NaN3)中含有叠氮酸根离子(N3-),根据等电子体原理N3-的空间构型为__________

②以四氯化钛、碳化钙、叠氮酸盐作原料,可以生成碳氮化 钛化合物.其结构是用碳原子取代氮化钛晶胞(结构如图示)顶点的氮原子,这种碳氮化钛化合物的化学式为__________

③[Ti(OH)2(H2O)4]2+中的化学键有__________

a.σ键         b.π键         c.离子键     d.配位键.

 

1s22s22p63s23p63d104s24p1或[Ar] 3d104s24p1N>C>H9NA直线形Ti4CN3ad 【解析】 (1)Ga属于31号元素,第四周期第IIIA族元素,电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s24p1或[Ar] 3d104s24p1;(2)电负性越大,非金属性越强,同周期从左向右电负性增大,因此电负性的顺序是N>C>H,成键原子之间只能形成一个σ键,因此1mol该物质中含有σ键数目是9NA;(3)①N3-与CO2互为等电子体,CO2为直线形,因此N3-的空间构型为直线形;②Ti位于棱上和体心,Ti的个数为12×1/4+1=4,C位于顶点,个数为8×1/8=1,N位于面心,个数为6×1/2=3,因此化学式为Ti4CN3;③Ti4+与OH-、H2O之间存在配位键,OH-、H2O中存在共价键,或σ键故选项ad正确。  
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考点分析:
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I.锰是在地壳中广泛分布的元素之一,其单质和化合物在工农业生产中有着重要的作用。已知Al的燃烧热为ΔH=—ckJ·mol—1,金属锰可用铝热法制得。其余相关热化学方程式为:3Mn3O4(s)+8Al(s)=9Mn(s)+4Al2O3(s)   ΔH1 = akJ·mol—1

3MnO2(s)=Mn3O4(s)+O2(g)   ΔH2 = b kJ·mol—1

则3MnO2(s)+4Al(s)=3Mn(s)+2Al2O3(s)   ΔH3 =__________kJ·mol—1(用含a、b、c的式子表示)

II.无机和有机氰化物在工农业生产中应用广泛,尤其是冶金工业常用氰化物,含氰废水的处理显得尤为重要。含氰废水中的氰化物常以[Fe(CN)6]3-和CN-的形式存在,工业上有多种废水处理方法。

(1)电解处理法:用如图所示装置处理含CN废水时,控制溶液pH为9~10并加入NaCl,一定条件下电解,阳极产生的ClO将CN氧化为无害物质而除去。铁电极为__________(填“阴极”或“阳极”),阳极产生ClO的电极反应为__________,阳极产生的ClO将CN氧化为无害物质而除去的离子方程式为__________

(2)UV(紫外光线的简称)—H2O2氧化法。

实验过程:取一定量含氰废水,调节pH,加入一定物质的量的H2O2,置于UV工艺装置中,光照一定时间后取样分析。

【查阅资料】

①在强碱性溶液中4[Fe(CN)6]3-+4OH=4[Fe(CN)6]4-+O2↑+2H2O,[Fe(CN)6]4-更稳定;

②[Fe(CN)6]3-转化为CN容易被H2O2除去;

③HCN是有毒的弱酸,易挥发。

①废水中的CN经以下反应实现转化:CN+H2O2+H2O=A+NH3↑,则A是__________(用符号表示)。

②含氰废水在不同pH下的除氰效果如图所示,pH选择的最佳范围应为__________(a.7-10;b.10-11;c.11-13),解释该pH不宜太大的原因__________

 

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甲酸钙广泛用于食品、化工、石油等工业生产上,300~400℃左右分解。

Ⅰ、实验室制取的方法之一是:Ca(OH)2 +2HCHO + H2O2 = Ca(HCOO)2 + 2H2O + H2↑。实验室制取时,将工业用氢氧化钙和甲醛依次加入到质量分数为30-70%的过氧化氢溶液中(投料物质的量之比依次为1∶2∶1.2),最终可得到质量分数98%以上且重金属含量极低的优质产品。

(1)过氧化氢比理论用量稍多,其目的是__________

(2)反应温度最好控制在30-70℃之间,温度不易过高,其主要原因是__________

(3)制备时在混合溶液中要加入微量硼酸钠抑制甲醛发生副反应外,还要加入少量的Na2S溶液,加硫化钠的目的是__________

(4)实验时需强力搅拌45min,其目的是__________;结束后需调节溶液的pH 7~8,其目的是__________。最后经结晶分离、干燥得产品。

Ⅱ、某研究性学习小组用工业碳酸钙(主要成分为CaCO3;杂质为:Al2O3、FeCO3) 为原料,先制备无机钙盐,再与甲酸钠溶液混合制取甲酸钙。结合如图几种物质的溶解度曲线及表中相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0 mol·L-1计算),现提供的试剂有:A.甲酸钠,B.5mol·L-1硝酸,c.5mol·L-1盐酸,d.5mol·L-1硫酸,e.3%H2O2溶液,f.澄清石灰水。

金属离子

开始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Fe3+

1.1

3.2

Al3+

3.0

5.0

Fe2+

5.8

8.8

 

 

请补充完整由碳酸钙制备甲酸钙的实验步骤 

步骤1.称取13.6g甲酸钠溶于约20mL水,配成溶待用,并称取研细的碳酸钙样品10g待用。

步骤2._________

步骤3._________

步骤4.过滤后,将滤液与甲酸钠溶液混合,调整溶液pH 7~8,充分搅拌,所得溶液经蒸发浓缩、__________、洗涤、60℃时干燥得甲酸钙晶体。

 

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硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O](俗称莫尔盐),较绿矾稳定,在氧化还原滴定分析中常用来配制Fe2+的标准溶液。

(1)制备莫尔盐的流程如下:

①用热的Na2CO3溶液清洗废铁屑的目的是__________

②其中最后一步用少量无水乙醇洗涤晶体目的是________

(2)现取0.4gCu2S和CuS的混合物在酸性溶液中用40mL0.150mol·L-1KMnO4溶液处理,发生反应如下:8MnO4-+5Cu2S+44H+=10Cu2++5SO2+8Mn2++22H2O,

6MnO4-+5CuS+28H+=5Cu2++5SO2+6Mn2++14H2O,

反应后煮沸溶液,赶尽SO2,剩余的KMnO4用0.2mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液来滴定,完全反应消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液VmL。已知:MnO4-+Fe2++H+→Mn2++Fe3++H2O(未配平)

①滴定终点的现象为________

②若V=35,试计算混合物中CuS的质量分数________(写出计算过程)。

 

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青蒿素人工合成的部分反应流程如下:

(1)化合物G中含有的官能团名称为:____________________,E→F的反应类型为__________

(2)D→E先后由加成和消去两步反应完成,加成后得到的中间产物的结构简式为__________

(3)B→C的方程式为__________。(4)写出符合下列要求的H的一种同分异构体的结构简式__________

①既能与NaHCO3反应放出气体,也能使FeCl3溶液显紫色;

②分子中有四种不同环境的氢原子。

(5)利用题中所给信息,试以苯甲醇()和乙烯为原料(其他无机试剂任选),合成__________________________

 

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钇的常见化合价为+3价,我国蕴藏着丰富的含钇矿石(Y2FeBe2Si2O10),工业上通过如下生产流程可获得氧化钇。

已知:①该流程中有关金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH见下表:

离子

开始沉淀时的pH

完全沉淀时的pH

Fe3+

2.7

3.7

Y3+

6.0

8.2

 

②在元素周期表中,铍元素和铝元素处于第二周期和第三周期的对角线位置,化学性质相似。请回答下列问题:

(1)欲从Na2SiO3和Na2BeO2混合溶液中制得Be(OH)2沉淀。

①最好选用盐酸和__________两种试剂,再通过必要的操作即可实现。

A.NaOH溶液    B.氨水        C.CO2        D.HNO3

②写出Na2BeO2与足量盐酸发生反应的离子方程式__________

(2)为使Fe3+沉淀完全,用氨水调节pH=a时,a应控制在__________范围内;继续加氨水调节pH=b发生反应的离子方程式为__________;检验Fe3+是否沉淀完全的操作方法是__________

(3)煅烧草酸钇时发生分解反应,其固体产物为氧化钇,气体产物能使澄清石灰水变浑浊。写出草酸钇[Y2(C2O4)3·nH2O]煅烧的化学方程式__________

 

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