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甲酸钙广泛用于食品、化工、石油等工业生产上,300~400℃左右分解。 Ⅰ、实验...

甲酸钙广泛用于食品、化工、石油等工业生产上,300~400℃左右分解。

Ⅰ、实验室制取的方法之一是:Ca(OH)2 +2HCHO + H2O2 = Ca(HCOO)2 + 2H2O + H2↑。实验室制取时,将工业用氢氧化钙和甲醛依次加入到质量分数为30-70%的过氧化氢溶液中(投料物质的量之比依次为1∶2∶1.2),最终可得到质量分数98%以上且重金属含量极低的优质产品。

(1)过氧化氢比理论用量稍多,其目的是__________

(2)反应温度最好控制在30-70℃之间,温度不易过高,其主要原因是__________

(3)制备时在混合溶液中要加入微量硼酸钠抑制甲醛发生副反应外,还要加入少量的Na2S溶液,加硫化钠的目的是__________

(4)实验时需强力搅拌45min,其目的是__________;结束后需调节溶液的pH 7~8,其目的是__________。最后经结晶分离、干燥得产品。

Ⅱ、某研究性学习小组用工业碳酸钙(主要成分为CaCO3;杂质为:Al2O3、FeCO3) 为原料,先制备无机钙盐,再与甲酸钠溶液混合制取甲酸钙。结合如图几种物质的溶解度曲线及表中相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0 mol·L-1计算),现提供的试剂有:A.甲酸钠,B.5mol·L-1硝酸,c.5mol·L-1盐酸,d.5mol·L-1硫酸,e.3%H2O2溶液,f.澄清石灰水。

金属离子

开始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Fe3+

1.1

3.2

Al3+

3.0

5.0

Fe2+

5.8

8.8

 

 

请补充完整由碳酸钙制备甲酸钙的实验步骤 

步骤1.称取13.6g甲酸钠溶于约20mL水,配成溶待用,并称取研细的碳酸钙样品10g待用。

步骤2._________

步骤3._________

步骤4.过滤后,将滤液与甲酸钠溶液混合,调整溶液pH 7~8,充分搅拌,所得溶液经蒸发浓缩、__________、洗涤、60℃时干燥得甲酸钙晶体。

 

使甲醛充分氧化,提高甲醛的利用率和产品纯度防止H2O2分解和甲醛挥发除去重金属离子(使重金属离子形成硫化物沉淀除去)使反应物充分接触,提高产率防止甲酸钙水解(或除去甲酸)用稍过量硝酸溶解碳酸钙样品用石灰水调节溶液pH为 5趁热过滤 【解析】 I.(1)过氧化氢用量较多,为了使甲醛充分反应,提高甲醛的利用率;(2)温度不宜过高,因为过氧化氢受热易分解,且甲醛容易挥发,造成原料的浪费;(3)题干中指出得到重金属含量极低的优质产品,因此加入硫化钠的作用是让重金属阳离子转化成难溶的硫化物,除去重金属离子;(4)搅拌的目的使反应物充分接触,使其反应完全,提高产率;甲酸钙是强碱弱酸盐,HCOO-水解,因此调节pH的目的使抑制HCOO-的水解;II.步骤2得到可溶的含钙溶液,因为硫酸钙微溶于水,因此不能选用硫酸,硝酸钠溶解度受温度的影响较大,容易除去,因此碳酸钙中加入稍微过量硝酸溶解,即步骤2:用稍过量的硝酸溶解碳酸钙样品;碳酸钙中含有Al2O3和FeCO3杂质,因为步骤2中加入硝酸,硝酸把Fe2+氧化成Fe3+,因此步骤3是除去杂质离子Al3+和Fe3+,根据表格数据,调节pH除去Al3+和Fe3+,引入的物质的不能引入新的杂质,应加入含Ca的物质,根据所给药品,应加入石灰水,调节pH到5,步骤3:用石灰水调节溶液pH为5;甲酸钙的溶解度较低,因此采用蒸发浓缩,趁热过滤的方法得到。  
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硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O](俗称莫尔盐),较绿矾稳定,在氧化还原滴定分析中常用来配制Fe2+的标准溶液。

(1)制备莫尔盐的流程如下:

①用热的Na2CO3溶液清洗废铁屑的目的是__________

②其中最后一步用少量无水乙醇洗涤晶体目的是________

(2)现取0.4gCu2S和CuS的混合物在酸性溶液中用40mL0.150mol·L-1KMnO4溶液处理,发生反应如下:8MnO4-+5Cu2S+44H+=10Cu2++5SO2+8Mn2++22H2O,

6MnO4-+5CuS+28H+=5Cu2++5SO2+6Mn2++14H2O,

反应后煮沸溶液,赶尽SO2,剩余的KMnO4用0.2mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液来滴定,完全反应消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液VmL。已知:MnO4-+Fe2++H+→Mn2++Fe3++H2O(未配平)

①滴定终点的现象为________

②若V=35,试计算混合物中CuS的质量分数________(写出计算过程)。

 

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青蒿素人工合成的部分反应流程如下:

(1)化合物G中含有的官能团名称为:____________________,E→F的反应类型为__________

(2)D→E先后由加成和消去两步反应完成,加成后得到的中间产物的结构简式为__________

(3)B→C的方程式为__________。(4)写出符合下列要求的H的一种同分异构体的结构简式__________

①既能与NaHCO3反应放出气体,也能使FeCl3溶液显紫色;

②分子中有四种不同环境的氢原子。

(5)利用题中所给信息,试以苯甲醇()和乙烯为原料(其他无机试剂任选),合成__________________________

 

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钇的常见化合价为+3价,我国蕴藏着丰富的含钇矿石(Y2FeBe2Si2O10),工业上通过如下生产流程可获得氧化钇。

已知:①该流程中有关金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH见下表:

离子

开始沉淀时的pH

完全沉淀时的pH

Fe3+

2.7

3.7

Y3+

6.0

8.2

 

②在元素周期表中,铍元素和铝元素处于第二周期和第三周期的对角线位置,化学性质相似。请回答下列问题:

(1)欲从Na2SiO3和Na2BeO2混合溶液中制得Be(OH)2沉淀。

①最好选用盐酸和__________两种试剂,再通过必要的操作即可实现。

A.NaOH溶液    B.氨水        C.CO2        D.HNO3

②写出Na2BeO2与足量盐酸发生反应的离子方程式__________

(2)为使Fe3+沉淀完全,用氨水调节pH=a时,a应控制在__________范围内;继续加氨水调节pH=b发生反应的离子方程式为__________;检验Fe3+是否沉淀完全的操作方法是__________

(3)煅烧草酸钇时发生分解反应,其固体产物为氧化钇,气体产物能使澄清石灰水变浑浊。写出草酸钇[Y2(C2O4)3·nH2O]煅烧的化学方程式__________

 

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一定温度下,在三个体积均为0.5 L的恒容密闭容器中发生反应:

CO(g)+Cl2(g)COCl2(g)

其中容器Ⅰ中5 min时到达平衡。

容器编号

温度/℃

起始物质的量/mol

平衡物质的量/mol

CO

Cl2

COCl2

COCl2

500

1.0

1.0

0

0.8

500

1.0

a

0

0.5

600

0.5

0.5

0.5

0.7

 

下列说法正确的是

A. 容器Ⅰ中前5 min的平均反应速率v(CO)=0.16 mol·L-1·min-1

B. 该反应的正反应为吸热反应

C. 容器Ⅱ中起始时Cl2的物质的量为0.55 mol

D. 若起始时向容器Ⅰ中加入CO 0.8 mol、Cl2 0.8 mol,达到平衡时CO的转化率大于80%

 

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25时,下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是

A. 0.1mol·L-1NaHC2O4溶液(pH=5.5):c(Na+)> c(HC2O4-)> c(H2C2O4)> c(C2O42-)

B. 0.1mol·L-1NaHS溶液:c(OH-)+ c(S2-)= c(H+)+ c(H2S)

C. 0.1mol·L-1CH3COOH溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液等体积混合:c(Na+)> c(CH3COOH)> c(CH3COO-)> c(H+)> c(OH-)

D. 0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液至中性:c(Na+)> c(SO42-)>c(NH4+)> c(OH-)= c(H+)

 

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