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如下图向A、B中均充入1molX、1moIY,起始时A、B的体积相等都等于aL。...

下图向A、B中均充入1molX、1moIY,起始时A、B的体积相等都等于aL。在相同温度压强和催化剂存在的条件下,关闭活塞K,使两容器中各自发生下述反应:X(g)+Y(g)满分5 manfen5.com2Z(g)+W(g);△H<0。达平衡时,A的体积为1.4aL。下列说法错误的是(    )

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A.反应速率:v(B)>v(A)

B.A容器中X的转化率为80%

C.平衡时的压强:PB=PA

D.平衡时向A容器中充入与反应无关的气体M,能减慢A容器内化学反应的速率

 

C 【解析】 试题分析:A.对X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g)来说,开始时只加入反应物X和Y,该反应将向正反应发向进行以建立化学平衡.对容器A来说,在建立化学平衡的过程中,反应混合物的总物质的量会增大,根据阿伏伽德罗定律(同温同容时,压强之比等于物质的量之比),其体积要增大,各组分的物质的量浓度就要减下,其反应速率也要减小.对于B容器来说,体积不变,反应混合物的总物质的量会增大,所以反应体系的压强逐渐增大。A.在建立平衡前,由于B的气体压强增大,根据压强对化学反应速率的影响可知,每个时刻的反应速率B都将大于A容器,即反应速率:v(B)>v(A),正确;B.根据阿伏伽德罗定律(同温同容时,压强之比等于物质的量之比),达平衡后,混合气体的物质的量是初始时物质的量的1.4倍,即1.4×2mol=2.8mol,即增加了0.8mol,根据化学方程式的计算可知, X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(g) △n 1 1 0.8mol 0.8mol 即达平衡后,反应掉0.8mol,A容器中X的转化率为80%,正确; C.由于A是在恒压条件下进行的反应,B在恒容条件下进行的该反应。该反应的正反应是气体体积扩大的反应,所以从反应开始至达到平衡,反应体系的压强B>A,错误; D.由于A是恒压条件下进行反应,平衡时向A容器中充入与反应无关的气体M,使体系的压强增大,则容器的容积扩大,使反应混合物中各组成成分的物质的量浓度减小,所以化学反应速率减慢,正确。 考点:考查化学平衡及有关计算与比较的知识。  
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考点分析:
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绿色电源“二甲醚【(CH3)2O氧气燃料电池”的工作原理如下图所示,下列说法正确的是(    )

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A.氧气应从c处通入,电极Y上发生的反应为:O2+4e-+2H2O=4OH-

B.电池在放电过程中,电极X周围溶液的pH增大

C.当该电池向外电路提供2 mol电子时消耗O2约为11.2L

D.二甲醚应从b处加入,电极X上发生的反应为:(CH3)2O-12e-+3H2O=2CO2+12H+

 

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当浓度恒定时,A、B两种物质在不同温度下进行反应:A+3B满分5 manfen5.com3C。10℃时,反应率v(B)=0.3mol/(L·s);50℃时,反应速率v(A)=25.6mol/(L·s)。若该反应温度升高10℃反应速率增至原来的n倍,则n值为(   

A.4              B.3             C.3.5            D.2.5

 

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氯酸钾和亚硫酸氢钾能发生氧化还原反应:ClO3-+3HSO3-=3SO42-+C1-+3H+,已知该反应的速率随溶液酸性的增强而加快。右图为用C1O4-在单位时间内的物质的量浓度变的变化来表示该反应速率的速率-时间图象.下列说法不正确的是(   

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A.反应开始时速率增大可能是c(H+)增大引起的

B.纵坐标为v(H+)的速率-时间曲线与图中曲线不能完全重合

C.后期反应速率下降的主要原因是反应物浓度减小

D.图中阴影部分“面积”为t1 至t2 时间内的ClO3- 的物质的量浓度的减小值

 

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为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解反应的催化效果,甲乙两组同学分别设计了如图1、图2所示的实验。下列叙述中不正确的是(  )

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A图1实验可通过观察产生气泡的快慢来比较反应速率的大小

B.若图1所示实验中反应速率为①>②则一定说明Fe3+比Cu2+对H2O2分解催化效果好

C.用图2装置比较反应速,可测定在相同状况下反应产生的气体体积及反应时间

D.为检查图2装置的气密性,可关闭A处活塞,将注射器活塞拉出一定距离,一段时间后松开活塞,观察活塞是否回到原位

 

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把下列四种X溶液分别加入四个盛有l0mL2mol/L盐酸的烧杯中,均加水稀释到50mL,此时,X和盐酸进行反应,其中反应速率最快的是(  )。

A.10℃  20mL 3mol/L的X溶液      B.20 l0mL 5mol/L的X溶液

C20℃  30mL 2mol/L的X溶液    D.10℃ l0rnL 2mol/L的X溶液

 

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