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研究CO2在海洋中的转移和归宿,是当今海洋科学研究的前沿领域。 (1)溶于海水的...

研究CO2在海洋中的转移和归宿,是当今海洋科学研究的前沿领域。

1)溶于海水的CO2主要以4种无机碳形式存在,其中HCO3-95%,写出CO2溶于水产生HCO3-的方程式______________________________

2)在海洋碳循环中,通过如图所示的途径固碳。

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①写出钙化作用的离子方程式:__________________________

②同位素示踪法证实光合作用的化学方程式如下,将其补充完整:

_______+______满分5 manfen5.com(CH2O)x+x18O2+xH2O

3)海水中溶解无机碳占海水总碳的95%以上,其准确测量是研究海洋碳循环的基础.测量溶解无机  碳,可采用如下方法:

①气提、吸收CO2.用N2从酸化后的海水中吹出CO2并用碱液吸收(装置示意图如下).将虚线框中的装置补充完整并标出所用试剂.

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②滴定.将吸收液吸收的无机碳转化为NaHCO3,再用x molL-1HCl溶液滴定,消耗ymLHCl溶液.海水中溶解无机碳的浓度=_________molL-1

4)利用如图所示装置从海水中提取CO2,有利于减少环境温室气体含量.

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①结合方程式简述提取CO2的原理:_____________________

②用该装置产生的物质处理室排出的海水,合格后排回大海.处理至合格的方法是_____________

 

(1)CO2+H2OH2CO3,H2CO3⇌H++HCO3- (2)①2HCO3-+Ca2+=CaCO3↓+CO2↑+H2O②CO2 H218O (3)①②(4)①a室:2H2O-4e=4H++O2↑,氢离子通过阳离子交换膜进入b室,发生反应:H++HCO3-=CO2↑+H2O ②c室:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,用c室排出的碱液将从b室排出的酸性海水调节至装置入口海水的pH. 【解析】 试题分析:(1)二氧化碳溶于水生成的碳酸为弱酸,部分电离生成碳酸氢根,有关方程式为:CO2+H2O⇌H2CO3,H2CO3⇌H++HCO3-;(2)①反应物中含有碳酸氢根,生成物为碳酸钙,依据元素守恒以及电荷守恒得出方程式为:2HCO3-+Ca2+=CaCO3↓+CO2↑+H2O;②光合作用产生的氧气来源于水,即水中的氧原子采用示踪法标记为18O,依据元素守恒配平应需要CO2和H218O;(3)①酸化海水,可以使用试剂:稀硫酸,利用分液漏斗滴加,长管进气,短管出气,故装置为:;②此反应原理为:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,即碳酸氢钠与盐酸的物质的量之比为1:1,那么海水中碳酸氢钠的浓度为c,体积均为mL,依据题意有c×z=xy,解c=;(4)a室:2H2O-4e-=4H++O2↑,氢离子通过阳离子交换膜进入b室,发生反应:H++HCO3-=CO2↑+H2O;②c室:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,用c室排出的碱液将从b室排出的酸性海水调节至装置入口海水的pH。 考点:考查的是海水的综合利用以及原电池和电解池的工作原理,充分理解所给信息是解决本题的关键。  
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考点分析:
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草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2K2=5.4×10-5。草酸的钠盐和钾盐易溶于水,而其钙盐难溶于水。草酸晶体(H2C2O4·2H2O)无色,熔点为101℃,易溶于水,受热易脱水、升华、170℃以上分解。回答下列问题:

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1)甲组同学按照如图所示的装置,通过实验检验草酸晶体的分解产物.装置C中可观察到的现象是________________,由此可知草酸晶体分解的产物中有________;装置B的主要作用是________

2)乙组同学认为草酸晶体分解的产物中还可能含有CO,为进行验证,选用甲组实验中的装置AB和如图所示的部分装置进行实验.

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①乙组同学的实验装置中,依次连接的合理顺序为AB_____________。其中装置H反应管中盛有的物质是________

②能证明草酸晶体分解产物中有CO的现象是________________

3)设计实验证明:

①草酸的酸性比碳酸的强________________

②草酸为二元酸________________

 

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接触法制硫酸采用V2O5作催化剂,使用过的催化剂中含V2O5VOSO4SiO2,其中VOSO4能溶于水,从使用过的V2O5催化剂中回收V2O5的主要步骤是:向使用过的催化剂中加硫酸和Na2SO3浸取还原,过滤得VOSO4溶液;向滤液中加入KClO3氧化,再加入氨水生成沉淀;将沉淀焙烧处理后得V2O5

1V2O5被浸取还原的反应产物之一是VOSO4,该反应的化学方程式为________________________

2)若生产过程使用的硫酸用量过大,进一步处理时会增加__________的用量.氨气常用______________检验,现象是__________________

3)若取加入氨水后生成的沉淀(其摩尔质量为598g•mol-1,且仅含有四种元素)59.8g充分焙烧,得到固体残留物54.6g,同时将产生的气体通过足量碱石灰,气体减少了1.8g,剩余的气体再通入稀硫酸则被完全吸收.通过计算确定沉淀的化学式(写出计算过程)

 

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奇诺力(满分5 manfen5.com)是解热镇痛及非甾体抗炎镇痛的一种前体药,广泛适用于各种关节炎以及各种原因引起的疼痛的临床治疗。它的一种合成路线如下:

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1D中含有的官能团的名称为:_______________

2)由对氟甲苯制备A的反应条件为:_______________;反应⑥可看做分两步完成,则其反应类型依次为______________________

3)符合下列条件的有机物F的同分异构体有___________种.

①能与氯化铁溶液发生显色反应,

②苯环上只有2种不同化学环境的氢原子

③苯环上有2个侧链

④与Br2发生11加成时,可得到3种加成产物.

4)反应⑧的产物还有水,则试剂Y的结构简式_______________

5)利用奇诺力合成中的信息,写出实验室由以CH2(COOC2H5)214-二溴丁烷为原料(无机试剂,三碳以下的有机试剂等任选)满分5 manfen5.com备的合成路线.

(合成路线常用的表示方式为:满分5 manfen5.com)

 

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为了保护环境,充分利用资源,某研究小组通过如下简化流程,将工业制硫酸的硫铁矿烧渣(铁主要以Fe2O3存在)转变成重要的化工原料FeSO4(反应条件略去)

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活化硫铁矿还原Fe3+的主要反应为:FeS2+7Fe2(S04)3+8H2O═15FeSO4+8H2SO4,不考虑其它反应,请回答下列问题:

1)第Ⅰ步H2SO4Fe2O3反应的离子方程式是________________________

2)检验第Ⅱ步中Fe3+是否完全还原,应选择_____________(填字母编号)

AKMnO4溶液     BK3[Fe(CN)6]溶液     CKSCN溶液

3)第Ⅲ步加FeCO3调溶液PH5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空气使溶液pH5.2,此时Fe2+不沉淀,滤液中铝、硅杂质被除尽,通入空气引起溶液pH降低的原因是___________________

4FeSO4可转化FeCO3FeCO3在空气中加热反应可制得铁系氧化物材料.

已知25℃,101kPa时:

4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)H=-1648kJ/mol

C(s)+O2(g)═CO2(g)H=-393kJ/mol

2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)H=-1480kJ/mol

FeCO3在空气中加热反应生成Fe2O3的热化学方程式是___________________

5FeSO4在一定条件下可制得FeS2(二硫化亚铁)纳米材料.该材料可用于制造高容量锂电池,电池放电时的总反应为4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正极反应式是_________________

6)假如烧渣中的铁全部视为Fe2O3,其含量为50%.将akg质量分数为b%的硫酸加入到ckg烧渣中浸取,铁的浸取率为96%,其它杂质浸出消耗的硫酸以及调pH后溶液呈微酸性,所残留的硫酸忽略不计,按上述流程,第Ⅲ步应加入FeCO3____________Kg

 

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恒温T时,向2.00L恒容密闭容器中充入1.00molCH4,发生反应:2CH4(g)满分5 manfen5.comC2H2(g)+3H2(g),经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:

t/s

0

5

15

25

35

n(CH4)/mol

1.00

0.84

0.81

0.80

0.80

改变温度,测得不同温度下达平衡时C2H2的物质的量的变化曲线如图.下列说法正确的是

A.温度T时,前5sH2平均速率为0.024mol•L-1•s-1

B.该反应的平衡常数随温度升高逐渐减小

C.温度T时,bυ()υ()

D.温度为T时,若起始时向容器中充入1.00molC2H23.00molH2,达到平衡时,C2H2转化率大于80%

 

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