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氯化铁是常见的水处理剂,工业上制备无水FeCl3的一种工艺如下: (1)试写出吸...

氯化铁是常见的水处理剂,工业上制备无水FeCl3的一种工艺如下:

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(1)试写出吸收塔中吸收剂Q反应的离子方程式:                                    

(2)六水合氯化铁在水中的溶解度如下:

温度/℃

0

10

20

30

50

80

100

溶解度(g/100gH2O)

74.4

81.9

91.8

106.8

315.1

525.8

535.7

从FeCl3溶液制得FeCl3·6H2O晶体的操作步骤是:加入少量盐酸、                        、过滤、洗涤、干燥。再由FeCl3·6H2O晶体得到无水FeCl3的操作是:                               

(3)常温下,若溶液的pH控制不当会使Fe3+沉淀,pH=4时,溶液中c(Fe3+)=           mol·L-1(常温下Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38)

(4)氯化铁溶液称为化学试剂中的“多面手”,写出SO2通入氯化铁溶液中反应的离子方程式                                                                           

(5)向氯化铜和氯化铁的混合溶液中加入氧化铜粉末会产生新的沉淀,写出该沉淀的化学式                                。请用平衡移动的原理,结合必要的离子方程式,对此现象作出解释                                               

 

(1)2Fe2+ + Cl2= 2Fe3+ + 2Cl-; (2)蒸发浓缩;冷却结晶;将FeCl3·6H2O晶体在干燥的HCl气流中加热; (3)4.0×10-8; (4)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+; (5)Fe(OH)3;Fe3+会水解产生较多的H+:Fe3++ 3H2OFe(OH)3+3H+,加入CuO与H+反应生成Cu2+和H2O,降低了H+浓度,使得水解平衡正向移动,生成Fe(OH)3沉淀; 【解析】 试题分析:(1)尾气中含有氯气,由工艺流程可知,用吸收剂X在吸收塔中吸收氯气,生成氯化铁,所以吸水剂X为氯化亚铁,氯化亚铁与氯气反应生成氯化铁,反应离子方程式为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,故答案为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-; (2)由表中数据可知,温度越高氯化铁的溶解度越高,由溶液获得晶体需加加热浓缩;再冷却结晶,Fe3+易水解,所以由FeCl3•6H2O晶体得到无水FeCl3,应在氯化氢气流中加热FeCl3•6H2O晶体,得到无水FeCl3,故答案为:加热浓缩;冷却结晶;在氯化氢气流中加热FeCl3•6H2O晶体,得到无水FeCl3; (3)当溶液pH为4时,溶液中c(OH-)=10-10mol/L,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)•c3(OH-)=4×10-39,所以溶液中c(Fe3+)==4×10-9 mol•L-1,故答案为:4×10-9; (4)SO2通入氯化铁溶液中,发生氧化还原反应生成硫酸根离子、铁离子,离子反应为SO2+2H2O+2Fe3+=2Fe2++4H++SO42-,故答案为:SO2+2H2O+2Fe3+=2Fe2++4H++SO42-. (5)因为Fe3+会水解产生较多的H+:Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,加入CuO与H+反应生成Cu2+和H2O,降低了H+浓度,使得水解平衡正向移动,生成Fe(OH)3沉淀,故答案为:Fe(OH)3;Fe3+会水解产生较多的H+:Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,加入CuO与H+反应生成Cu2+和H2O,降低了H+浓度,使得水解平衡正向移动,生成Fe(OH)3沉淀。 考点:考查了物质的分离提纯等基本操作、氧化还原反应滴定应用、溶度积有关计算等相关知识。  
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考点分析:
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最常见的塑化剂邻苯二甲酸二丁酯可由邻苯二满分5 manfen5.com甲酸酐与正丁醇在浓硫酸共热下反应制得,反应的化学方程式及装置图满分5 manfen5.com(部分装置省略)如图:

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已知:正丁醇沸点118℃,纯邻苯二甲酸二丁酯是无色透明、具有芳香气味的油状液体,沸点340℃,酸性条件下,温度超过180℃时易发生分解。由邻苯二甲酸酐、正丁醇制备邻苯二甲酸二丁酯实验操作流程如下:

向三颈烧瓶内加入30g(0.2mol)邻苯二甲酸酐,22g(0.3mol)正丁醇以及少量浓硫酸。

搅拌,升温至105℃,持续搅拌反应2小时,保温至反应结束。

冷却至室温,将反应混合物倒出.通过工艺流程中的操作X,得到粗产品。

粗产品用无水硫酸镁处理至澄清取清液(粗酯)圆底烧瓶减压蒸馏,经过处理得到产品20.85g

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请回答以下问题:

1)步骤中不断从分水器下部分离出产物水的目的是                          .判断反应已结束的方法是                             

2)上述实验可能生成的副产物的结构简式为                 (填一种即可)

3)操作X中,应先用5%Na2CO3溶液洗涤粗产品.纯碱溶液浓度不宜过高,更不能使用氢氧化钠;若使用氢氧化钠溶液,对产物有什么影响?(用化学方程式表示)                    

4)操作X中,分离出产物的操作中必须使用的主要玻璃仪器有                                

5)粗产品提纯流程中采用减压蒸馏的目的是                                

6)本实验中,邻苯二甲酸二丁酯(式量是278)的产率为               

 

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W、X、Y、Z均为短周期主族元素,原子序数依次增加,且原子核外L电子层的电子数分别为0、5、8、8,它们的最外层电子数之和为18。下列说法正确的是 (      )

A.阴离子的半径:Z>Y

B.气态氢化物稳定性:Z>Y>X

C.氧化物的水化物的酸性:Z>Y

D.元素W、X、Z各自最高和最低化合价的代数和分别为0、2、6

 

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下面表格中的实验操作、实验现象和结论均正确且相符的是(       )

选项

实验操作

实验现象

结论

A

将浓硫酸滴到蔗糖表面

固体变黑膨胀

浓硫酸只表现脱水性

B

将盐酸滴入Na2CO3溶液中

有气泡产生

氯的非金属性比碳强

C

向某溶液中加入浓NaOH溶液并加热,

在试管口用湿润的红色石蕊试纸检验

试纸变蓝

原溶液中含有NH4+

D

SO2通入Ba(NO3)2溶液中

不会产生白色沉淀

BaSO3 溶于酸

 

 

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室温下,下列电解质溶液叙述正确的是(      )

A25 ℃时若1 mL pH=1的盐酸与100 mL 氨水溶液混合后,溶液的pH=7,则氨水溶液的pH=11

B.将0.2 mol·L-1盐酸与0.1 mol·L-1的KAlO2溶液等体积混合,溶液中离子浓度由小到大的顺序:

c(OH-)<c(H+)<c(Al3+)<c(K+)<c(Cl-) 

C.pH相等的① NH4Cl ②(NH4)2SO4NH4HSO4溶液:c(NH4)大小顺序为②>①>③ 

D.0.1mol/LNaHCO3溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(Na)+c(H) = c(HCO3)+c(CO32-)+c(OH)

 

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科学家设想以N2和H2为反应物,以溶有A的稀盐酸为电解质溶液,可制造出既能提供电能,又能固氮的新型燃料电池,装置如图所示。下列说法不正确的是(      )

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A.通入N2的电极发生的电极反应式为:N2+6e-+8H+=2NH4+

B.反应过程中溶液的pH会变大,故需要加入盐酸

C.该电池外电路电流从通入H2的电极流向通入N2的电极

D.通入H2的电极为负极,A为NH4Cl

 

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